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L'aggiunta della terapia ad onde d'urto al Kinesio Taping migliora la sindrome del tunnel carpale nelle fisioterapiste donne.

20 maggio 2026 aggiornato da: Mina Magdy Wahba, Cairo University

L'aggiunta della terapia ad onde d'urto al Kinesio Taping migliora la sindrome del tunnel carpale nelle fisioterapiste donne. Uno studio controllato randomizzato.

SCOPO: Studiare l'effetto dell'aggiunta della terapia ad onde d'urto al kinesio taping sull'alleviamento dei sintomi della sindrome del tunnel carpale nelle donne fisioterapiste.

BACKGROUND: la terapia con onde d'urto è una modalità terapeutica non invasiva popolare in campo medico per il trattamento di numerosi disturbi muscoloscheletrici. Le onde d’urto possono generare risposte interstiziali ed extracellulari, producendo numerosi effetti benefici quali: sollievo dal dolore, vascolarizzazione, biosintesi proteica, proliferazione cellulare, neuro e condroprotezione e distruzione dei depositi di calcio nelle strutture muscolo-scheletriche. l'onda d'urto combinata con la fisioterapia convenzionale è un trattamento non invasivo efficace per la sindrome del tunnel carpale da lieve a moderata che produce risultati maggiori e più duraturi rispetto alla sola fisioterapia convenzionale IPOTESI: L'aggiunta della terapia con onde d'urto al kinesio taping ha effetti positivi sulla sindrome del tunnel carpale nel fisioterapista femmine.

DOMANDA DI RICERCA: L'aggiunta della terapia ad onde d'urto al kinesio taping ha effetti positivi sulla sindrome del tunnel carpale nelle fisioterapiste donne?

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

100

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Cairo Governorate
      • Cairo, Cairo Governorate, Egitto, 12311
        • Badr University in Cairo (BUC)

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti di età compresa tra 20 e 40 anni
  • diagnosticata una sindrome del tunnel carpale lieve e moderata attraverso parametri clinici e studi sulla conduzione nervosa (NCS),

Criteri di esclusione:

- Avere malattie sistemiche come insufficienza renale, ulcera peptica, diabete mellito, ipotiroidismo, coagulopatia, malattia reumatica infiammatoria, avere un pacemaker cardiaco, radicolopatia cervicale, polineuropatia o plessopatia brachiale, uso sistemico di corticosteroidi, storia di fratture o traumi nell'avambraccio e nel polso gravidanza e allattamento, dopo aver subito un intervento chirurgico per la sindrome del tunnel carpale, la sindrome dello stretto toracico o la sindrome del tunnel carpale grave.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Onda d'urto
Un gruppo ha ricevuto la terapia con onde d'urto con il programma di terapia fisica convenzionale incluso il kinesio taping
Terapia con onde d'urto
Applicazione del taping Kinesio
terapia fisica convenzionale
Comparatore attivo: convenzionale
programma di terapia fisica convenzionale che include il kinesio taping senza terapia con onde d'urto
Applicazione del taping Kinesio
terapia fisica convenzionale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala analogica visiva del dolore
Lasso di tempo: 1 e 12 settimane
È un risultato auto-riferito che è una linea di 10 cm con zero a un'estremità che indica assenza di dolore e 10 all'altra estremità che indica dolore massimo. Al paziente verrà chiesto di segnare il dolore attuale sulla scala e verrà misurata la distanza dal punto di partenza (0).
1 e 12 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala analogica visiva dell'intorpidimento
Lasso di tempo: 1 e 12 settimane
Si tratta di un risultato auto-riferito, ovvero una linea di 10 cm con zero a un'estremità che indica assenza di intorpidimento e 10 all'altra estremità che indica intorpidimento massimo. Al paziente verrà chiesto di segnare l'attuale intorpidimento sulla scala e la distanza dal punto di partenza (0) verrà misurato
1 e 12 settimane
Questionario sul tunnel carpale di Boston
Lasso di tempo: 1 e 12 settimane
a Questionario ampiamente utilizzato per valutare la funzione e/o i sintomi nei pazienti con sindrome del tunnel carpale. Si compone di due scale separate: la Symptom Severity Scale (SSS), che consiste di 11 domande e la Functional Status Scale (FSS), che consiste di 8 item e richiede agli intervistati di valutare la difficoltà di ciascun item su una scala a cinque punti. . Per ogni scala viene calcolato un punteggio finale (la somma dei punteggi individuali divisa per il numero degli item) che varia da 1 a 5, dove un punteggio più alto indica un handicap più grave.
1 e 12 settimane
forza della presa
Lasso di tempo: 1 e 12 settimane
la forza della presa della mano sarà misurata da un dinamometro portatile. Ai partecipanti verrà chiesto di afferrare il dinamometro il più forte possibile, utilizzando la mano interessata. Verranno effettuate tre misurazioni e nell'analisi verrà utilizzato il valore più alto
1 e 12 settimane
studio elettrodiagnostico del nervo mediano
Lasso di tempo: 1 e 12 settimane
La latenza distale sensoriale e la latenza distale motoria del nervo mediano saranno misurate mediante dispositivo elettromiografico secondo il protocollo standard (latenza distale sensoriale stimolata al polso e registrata a 14 cm al dito medio) e la latenza distale motoria sarà stimolata al polso e registrata dal muscolo abduttore breve del pollice. .
1 e 12 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Collaboratori

Investigatori

  • Cattedra di studio: Omnya samy Abdallah Ghoneim, PhD, Department of Physical Therapy for Pediatrics and Pediatric Surgery, Faculty of Physical Therapy, Badr University in Cairo, Egypt.
  • Cattedra di studio: Fatma Said Zidan Hamed, PhD, Department of Physical therapy for Neuromuscular Disorders & its Surgery, Faculty of Physical Therapy, Badr University in Cairo, Egypt
  • Direttore dello studio: Hanaa Samir Mohamed Abd el fatah, PhD, Faculty of Physical therapy, Modern University for Technology and Information, Egypt.
  • Cattedra di studio: Doha Hamed Moustafa Al-Afify, PhD, Basic Sciences Department, Faculty of Physical Therapy, Badr University in Cairo, Egypt
  • Investigatore principale: Mina Magdy Wahba, PhD, Department of Physical Therapy for Orthpedics, Suez University
  • Direttore dello studio: Doaa Saeed, Department of Physical Therapy for Women's Health, Faculty of Physical Therapy, Badr University in Cairo, Cairo, Egypt

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

10 aprile 2024

Completamento primario (Effettivo)

20 novembre 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

20 novembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 dicembre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 gennaio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

19 gennaio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

22 maggio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 maggio 2026

Ultimo verificato

1 agosto 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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