Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A lökéshullám-terápia hozzáadása a kinesio tapinghoz javítja a kéztőalagút szindrómát a fizikoterapeuta nőknél.

2026. május 20. frissítette: Mina Magdy Wahba, Cairo University

A lökéshullám-terápia hozzáadása a kinesio tapinghoz javítja a kéztőalagút szindrómát a fizikoterapeuta nőknél. Véletlenszerű, kontrollált próba.

CÉLKITŰZÉS: A lökéshullám-terápia kinezioszalaggal történő kiegészítésének vizsgálata a kéztőalagút szindróma tüneteinek enyhítésére fizikoterapeuta nőknél.

HÁTTÉR: A lökéshullám-terápia az orvostudományban népszerű non-invazív terápiás módszer számos mozgásszervi betegség kezelésére. A lökéshullámok intersticiális és extracelluláris válaszokat generálhatnak, és számos jótékony hatást fejtenek ki, mint például: fájdalomcsillapítás, vaszkularizáció, fehérje bioszintézis, sejtproliferáció, ideg- és porcvédelem, valamint a kalcium lerakódások elpusztítása a mozgásszervi struktúrákban. A lökéshullám a hagyományos fizioterápiával kombinálva az enyhe-közepes fokú kéztőalagút-szindróma hatékony, nem invazív kezelése, amely nagyobb és tartósabb eredményeket produkál, mint a hagyományos fizioterápia önmagában. HIPOTÉZISEK: A lökéshullám-terápia hozzáadása a kineziotapinghoz pozitív hatással van a kéztőalagút szindrómára a fizikoterapeutáknál. nőstények.

KUTATÁSI KÉRDÉS: Ha a lökéshullám-terápiát a kineziotapinghoz adjuk, annak pozitív hatása van a kéztőalagút szindrómára a fizikoterapeuta nőknél?

A tanulmány áttekintése

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

100

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Cairo Governorate
      • Cairo, Cairo Governorate, Egyiptom, 12311
        • Badr University in Cairo (BUC)

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • 20 és 40 év közötti betegek
  • klinikai paraméterek és idegvezetési vizsgálatok (NCS) alapján enyhe és közepesen súlyos carpalis alagút szindrómát diagnosztizáltak,

Kizárási kritériumok:

- Bármilyen szisztémás betegségben szenved, mint például veseelégtelenség, peptikus fekély, diabetes mellitus, pajzsmirigy alulműködés, koagulopátia, gyulladásos reumás betegség, szívritmus-szabályozó, nyaki radiculopathia, polyneuropathia vagy brachialis plexopathia, szisztémás kortikoszteroid-használat, törés vagy trauma az alkarban és a csuklón. terhesség és szoptatás, kéztőalagút szindróma műtéten átesett, thoracic outlet szindróma vagy súlyos carpalis tunnel szindróma.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Egyetlen

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Shockwave
Az egyik csoport lökéshullám-terápiát kapott a hagyományos fizikoterápiás programmal, beleértve a kineziotapingot is
Shockwave terápia
Kinezio taping alkalmazás
hagyományos fizikoterápia
Aktív összehasonlító: hagyományos
hagyományos fizikoterápiás program, beleértve a lökéshullámterápia nélküli kinezio szalagozást
Kinezio taping alkalmazás
hagyományos fizikoterápia

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Fájdalom vizuális analóg skála
Időkeret: 1 és 12 hét
Ez egy saját jelentésű eredmény, amely egy 10 cm-es vonal, amelynek egyik végén nulla jelzi, hogy nincs fájdalom, a másik végén pedig 10 a maximális fájdalom. A pácienst felkérik, hogy jelölje meg az aktuális fájdalmat a skálán, és megméri a távolságot a kezdőponttól (0)
1 és 12 hét

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Zsibbadás vizuális analóg skála
Időkeret: 1 és 12 hét
Ez egy saját jelentésű eredmény, amely egy 10 cm-es vonal, amelynek egyik végén nulla jelzi a zsibbadás hiányát, a másik végén pedig 10 a maximális zsibbadást. A pácienst felkérik, hogy jelölje meg a skálán az aktuális zsibbadást, valamint a kiindulási ponttól való távolságot. (0) lesz mérve
1 és 12 hét
Boston Carpal Tunnel Kérdőív
Időkeret: 1 és 12 hét
Kérdőív, amelyet széles körben használnak a carpalis tunnel szindrómában szenvedő betegek funkcióinak és/vagy tüneteinek értékelésére. Két külön skálából áll: a tünetek súlyossági skálájából (SSS), amely 11 kérdésből áll, és a funkcionális állapot skálából (FSS), amely 8 elemből áll, és megköveteli, hogy a válaszadók ötfokú skálán értékeljék az egyes tételek nehézségét. . Minden skálára egy végső pontszámot számítanak ki (az egyéni pontszámok összege osztva a tételek számával), és 1-től 5-ig terjed, ahol a magasabb pontszám súlyosabb fogyatékosságot jelez.
1 és 12 hét
markolat erőssége
Időkeret: 1 és 12 hét
A kézfogás erejét kézi dinamométerrel mérik. A résztvevőket arra kell utasítani, hogy az érintett kezükkel olyan erősen fogja meg a próbapadot, amennyire csak lehet. Három mérést kell végezni, és a legmagasabb értéket kell használni az elemzésben
1 és 12 hét
középideg elektrodiagnosztikai vizsgálata
Időkeret: 1 és 12 hét
A középideg szenzoros disztális látenciáját és motoros disztális látenciáját elektromiográfiás készülékkel mérik a szabványos protokoll szerint (a szenzoros disztális látenciát a csuklónál stimulálják, és a középső ujjnál 14 cm-t rögzítettek), a motoros disztális látenciát pedig a csuklónál stimulálták, és az abductor pollicis brevis izomból rögzítették. .
1 és 12 hét

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Együttműködők

Nyomozók

  • Tanulmányi szék: Omnya samy Abdallah Ghoneim, PhD, Department of Physical Therapy for Pediatrics and Pediatric Surgery, Faculty of Physical Therapy, Badr University in Cairo, Egypt.
  • Tanulmányi szék: Fatma Said Zidan Hamed, PhD, Department of Physical therapy for Neuromuscular Disorders & its Surgery, Faculty of Physical Therapy, Badr University in Cairo, Egypt
  • Tanulmányi igazgató: Hanaa Samir Mohamed Abd el fatah, PhD, Faculty of Physical therapy, Modern University for Technology and Information, Egypt.
  • Tanulmányi szék: Doha Hamed Moustafa Al-Afify, PhD, Basic Sciences Department, Faculty of Physical Therapy, Badr University in Cairo, Egypt
  • Kutatásvezető: Mina Magdy Wahba, PhD, Department of Physical Therapy for Orthpedics, Suez University
  • Tanulmányi igazgató: Doaa Saeed, Department of Physical Therapy for Women's Health, Faculty of Physical Therapy, Badr University in Cairo, Cairo, Egypt

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2024. április 10.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2024. november 20.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2024. november 20.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2023. december 11.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. január 17.

Első közzététel (Tényleges)

2024. január 19.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. május 22.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. május 20.

Utolsó ellenőrzés

2024. augusztus 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel