Agregar la terapia de ondas de choque al Kinesio Taping mejora el síndrome del túnel carpiano en mujeres fisioterapeutas.
Agregar la terapia de ondas de choque al Kinesio Taping mejora el síndrome del túnel carpiano en mujeres fisioterapeutas. Un ensayo controlado aleatorio.
OBJETIVO: Investigar el efecto de agregar la terapia de ondas de choque al vendaje de kinesio para aliviar los síntomas del síndrome del túnel carpiano en mujeres fisioterapeutas.
ANTECEDENTES: la terapia con ondas de choque es una modalidad terapéutica no invasiva popular en el campo médico para el tratamiento de numerosos trastornos musculoesqueléticos. Las ondas de choque pueden generar respuestas intersticiales y extracelulares, produciendo muchos efectos beneficiosos como: alivio del dolor, vascularización, biosíntesis de proteínas, proliferación celular, neuro y condroprotección y destrucción de depósitos de calcio en estructuras musculoesqueléticas. Las ondas de choque combinadas con fisioterapia convencional son un tratamiento no invasivo eficaz para el síndrome del túnel carpiano de leve a moderado que produce resultados mayores y más duraderos que la fisioterapia convencional sola. HIPÓTESIS: Agregar la terapia con ondas de choque al vendaje de kinesio tiene efectos positivos sobre el síndrome del túnel carpiano en fisioterapeuta. hembras.
PREGUNTA DE INVESTIGACIÓN: ¿Agregar la terapia de ondas de choque al vendaje de kinesio tiene efectos positivos sobre el síndrome del túnel carpiano en mujeres fisioterapeutas?
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Cairo Governorate
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Cairo, Cairo Governorate, Egipto, 12311
- Badr University in Cairo (BUC)
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes con edades comprendidas entre 20 y 40 años.
- diagnosticado con síndrome del túnel carpiano leve y moderado mediante parámetros clínicos y estudios de conducción nerviosa (NCS),
Criterio de exclusión:
- Tener alguna enfermedad sistémica como insuficiencia renal, úlcera péptica, diabetes mellitus, hipotiroidismo, coagulopatía, enfermedad reumática inflamatoria, tener marcapasos cardíaco, radiculopatía cervical, polineuropatía o plexopatía braquial, uso de corticosteroides sistémicos, antecedentes de fractura o traumatismo en el antebrazo y muñeca. embarazo y lactancia, haber recibido una cirugía de síndrome del túnel carpiano, síndrome de salida torácica o síndrome del túnel carpiano severo.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Onda de choque
Un grupo recibió terapia con ondas de choque con el programa de fisioterapia convencional que incluía cinta kinesio.
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Terapia de ondas de choque
Aplicación de cinta Kinesio
fisioterapia convencional
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Comparador activo: convencional
programa de fisioterapia convencional que incluye kinesiotaping sin terapia de ondas de choque
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Aplicación de cinta Kinesio
fisioterapia convencional
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Escala analógica visual del dolor
Periodo de tiempo: 1 y 12 semanas
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Es un resultado autoinformado que es una línea de 10 cm en la que cero en un extremo indica ausencia de dolor y 10 en el otro extremo indica dolor máximo.
Se le pedirá al paciente que marque el dolor actual en la escala y se medirá la distancia desde el punto de partida (0).
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1 y 12 semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Escala analógica visual de entumecimiento
Periodo de tiempo: 1 y 12 semanas
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Es un resultado autoinformado, que es una línea de 10 cm con cero en un extremo que indica que no hay entumecimiento y 10 en el otro extremo que indica entumecimiento máximo. Se le pedirá al paciente que marque el entumecimiento actual en la escala y la distancia desde el punto de partida. (0) se medirá
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1 y 12 semanas
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Cuestionario del túnel carpiano de Boston
Periodo de tiempo: 1 y 12 semanas
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a Cuestionario ampliamente utilizado para evaluar la función y/o síntomas en pacientes con síndrome del túnel carpiano.
Consta de dos escalas separadas: la Escala de gravedad de los síntomas (SSS), que consta de 11 preguntas y la Escala de estado funcional (FSS), que consta de 8 ítems y requiere que los encuestados califiquen la dificultad de cada ítem en una escala de cinco puntos. .
Se calcula una puntuación final para cada escala (la suma de las puntuaciones individuales dividida por el número de ítems) y oscila entre 1 y 5; una puntuación más alta indica una discapacidad más grave.
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1 y 12 semanas
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fuerza de agarre
Periodo de tiempo: 1 y 12 semanas
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La fuerza de agarre manual se medirá con un dinamómetro de mano. Se indicará a los participantes que agarren el dinamómetro con la mayor fuerza posible, utilizando la mano afectada.
Se tomarán tres mediciones y el valor más alto se utilizará en el análisis.
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1 y 12 semanas
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Estudio de electrodiagnóstico del nervio mediano.
Periodo de tiempo: 1 y 12 semanas
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La latencia distal sensorial y la latencia distal motora del nervio mediano se medirán mediante un dispositivo de electromiografía de acuerdo con el protocolo estándar (latencia distal sensorial estimulada en la muñeca y registrada 14 cm en el dedo medio) y la latencia distal motora se estimuló en la muñeca y se registró desde el músculo abductor corto del pulgar .
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1 y 12 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Silla de estudio: Omnya samy Abdallah Ghoneim, PhD, Department of Physical Therapy for Pediatrics and Pediatric Surgery, Faculty of Physical Therapy, Badr University in Cairo, Egypt.
- Silla de estudio: Fatma Said Zidan Hamed, PhD, Department of Physical therapy for Neuromuscular Disorders & its Surgery, Faculty of Physical Therapy, Badr University in Cairo, Egypt
- Director de estudio: Hanaa Samir Mohamed Abd el fatah, PhD, Faculty of Physical therapy, Modern University for Technology and Information, Egypt.
- Silla de estudio: Doha Hamed Moustafa Al-Afify, PhD, Basic Sciences Department, Faculty of Physical Therapy, Badr University in Cairo, Egypt
- Investigador principal: Mina Magdy Wahba, PhD, Department of Physical Therapy for Orthpedics, Suez University
- Director de estudio: Doaa Saeed, Department of Physical Therapy for Women's Health, Faculty of Physical Therapy, Badr University in Cairo, Cairo, Egypt
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
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Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- BUCN1
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Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
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