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키네시오 테이핑에 충격파 치료를 추가하면 물리 치료사 여성의 손목 터널 증후군이 개선됩니다.

2026년 5월 20일 업데이트: Mina Magdy Wahba, Cairo University

키네시오 테이핑에 충격파 치료를 추가하면 물리 치료사 여성의 손목 터널 증후군이 개선됩니다. 무작위 대조 시험.

목적: 여성 물리치료사의 수근관 증후군 증상 완화에 키네시오 테이핑에 충격파 치료를 추가하는 효과를 알아보고자 한다.

배경: 충격파 치료는 수많은 근골격계 질환 치료를 위해 의료 분야에서 널리 사용되는 비침습적 치료 방식입니다. 충격파는 간질 및 세포외 반응을 생성하여 통증 완화, 혈관 신생, 단백질 생합성, 세포 증식, 신경 및 연골 보호, 근골격 구조의 칼슘 침착물 파괴와 같은 많은 유익한 효과를 생성할 수 있습니다. 충격파와 기존 물리치료의 결합은 경증 및 중등도 수근관 증후군에 대한 효과적인 비침습적 치료법으로 기존 물리치료 단독보다 더 크고 오래 지속되는 결과를 제공합니다. 가설: 키네시오 테이핑에 충격파 치료를 추가하면 물리 치료사의 수근관 증후군에 긍정적인 영향을 미칩니다 안.

연구 질문: 키네시오 테이핑에 충격파 치료를 추가하면 여성 물리치료사의 수근관 증후군에 긍정적인 영향이 있습니까?

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

100

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Cairo Governorate
      • Cairo, Cairo Governorate, 이집트, 12311
        • Badr University in Cairo (BUC)

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 20~40세 환자
  • 임상 지표 및 신경 전도 연구(NCS)를 통해 경증 및 중등도 수근관 증후군으로 진단되었으며,

제외 기준:

- 신부전, 소화성 궤양, 당뇨병, 갑상선 기능 저하증, 응고 장애, 염증성 류마티스 질환 등의 전신 질환이 있는 경우, 심장 박동기 사용, 경추 신경근병증, 다발성 신경병증 또는 상완 신경총증이 있는 경우, 전신 코르티코스테로이드 사용, 팔뚝 및 손목 골절 또는 외상 병력이 있는 경우 임신 및 수유, 손목터널증후군 수술, 흉곽출구증후군, 심한 손목터널증후군.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 충격파
한 그룹은 키네시오 테이핑을 포함한 기존 물리 치료 프로그램으로 충격파 치료를 받았습니다.
충격파 치료
키네시오 테이핑 적용
기존의 물리치료
활성 비교기: 전통적인
충격파 치료 없이 키네시오 테이핑을 포함한 기존의 물리 치료 프로그램
키네시오 테이핑 적용
기존의 물리치료

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통증 시각적 아날로그 척도
기간: 1주 및 12주
한쪽 끝의 0은 통증 없음을 나타내고 다른 쪽 끝의 10은 최대 통증을 나타내는 10cm 선으로 구성된 자가 보고 결과입니다. 환자에게 현재 통증을 척도에 표시하도록 요청하고 시작점(0)으로부터의 거리를 측정합니다.
1주 및 12주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
무감각 시각 아날로그 척도
기간: 1주 및 12주
이는 자가 보고된 결과로, 한쪽 끝의 0은 무감각 없음을 나타내고 다른 쪽 끝의 10은 최대 무감각을 나타내는 10cm 선입니다. 환자에게 현재 무감각을 눈금에 표시하고 시작점으로부터의 거리를 표시하도록 요청합니다. (0) 측정됩니다
1주 및 12주
보스턴 손목터널 설문지
기간: 1주 및 12주
수근관 증후군 환자의 기능 및/또는 증상을 평가하는 데 널리 사용되는 설문지입니다. 이는 11개의 질문으로 구성된 증상 심각도 척도(SSS)와 8개 항목으로 구성되어 응답자가 각 항목의 난이도를 5점 척도로 평가하도록 요구하는 기능 상태 척도(FSS)의 두 가지 별도 척도로 구성됩니다. . 최종 점수는 각 척도(개별 점수의 합을 항목 수로 나눈 값)에 대해 계산되며 범위는 1~5이며, 점수가 높을수록 핸디캡이 더 심각함을 나타냅니다.
1주 및 12주
손잡이의 힘
기간: 1주 및 12주
손의 악력은 휴대용 동력계로 측정됩니다. 참가자는 영향을 받은 손을 사용하여 동력계를 최대한 강하게 잡도록 지시받습니다. 3번의 측정이 이루어지며 가장 높은 값이 분석에 사용됩니다.
1주 및 12주
정중신경에 대한 전기진단 연구
기간: 1주 및 12주
정중 신경의 감각 원위 잠복기 및 운동 원위 잠복기는 표준 프로토콜에 따라 근전도 검사 장치로 측정하고(손목에서 자극하고 중지에서 14cm를 기록하는 감각 원위 잠복기) 운동 원위 잠복기는 손목에서 자극하고 단무지 외전근에서 기록합니다. .
1주 및 12주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

협력자

수사관

  • 연구 의자: Omnya samy Abdallah Ghoneim, PhD, Department of Physical Therapy for Pediatrics and Pediatric Surgery, Faculty of Physical Therapy, Badr University in Cairo, Egypt.
  • 연구 의자: Fatma Said Zidan Hamed, PhD, Department of Physical therapy for Neuromuscular Disorders & its Surgery, Faculty of Physical Therapy, Badr University in Cairo, Egypt
  • 연구 책임자: Hanaa Samir Mohamed Abd el fatah, PhD, Faculty of Physical therapy, Modern University for Technology and Information, Egypt.
  • 연구 의자: Doha Hamed Moustafa Al-Afify, PhD, Basic Sciences Department, Faculty of Physical Therapy, Badr University in Cairo, Egypt
  • 수석 연구원: Mina Magdy Wahba, PhD, Department of Physical Therapy for Orthpedics, Suez University
  • 연구 책임자: Doaa Saeed, Department of Physical Therapy for Women's Health, Faculty of Physical Therapy, Badr University in Cairo, Cairo, Egypt

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 4월 10일

기본 완료 (실제)

2024년 11월 20일

연구 완료 (실제)

2024년 11월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 12월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 1월 17일

처음 게시됨 (실제)

2024년 1월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 5월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 5월 20일

마지막으로 확인됨

2024년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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충격파에 대한 임상 시험

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