Das Hinzufügen einer Stoßwellentherapie zum Kinesio-Taping verbessert das Karpaltunnelsyndrom bei Physiotherapeutinnen.
Das Hinzufügen einer Stoßwellentherapie zum Kinesio-Taping verbessert das Karpaltunnelsyndrom bei Physiotherapeutinnen. Eine Randomisierte Kontrollierte Studie.
ZWECK: Es sollte untersucht werden, welche Wirkung die Hinzufügung einer Stoßwellentherapie zum Kinesio-Taping auf die Linderung der Symptome des Karpaltunnelsyndroms bei weiblichen Physiotherapeuten hat.
HINTERGRUND: Die Stoßwellentherapie ist eine beliebte nicht-invasive Therapiemethode im medizinischen Bereich zur Behandlung zahlreicher Erkrankungen des Bewegungsapparates. Stoßwellen können interstitielle und extrazelluläre Reaktionen hervorrufen und viele positive Wirkungen hervorrufen, wie z. B. Schmerzlinderung, Vaskularisierung, Proteinbiosynthese, Zellproliferation, Neuro- und Chondroprotektion sowie Zerstörung von Kalziumablagerungen in Muskel-Skelett-Strukturen. Stoßwellen in Kombination mit konventioneller Physiotherapie sind eine wirksame nichtinvasive Behandlung für leichtes bis mittelschweres Karpaltunnelsyndrom, die zu besseren und länger anhaltenden Ergebnissen führt als herkömmliche Physiotherapie allein. HYPOTHESEN: Die Ergänzung von Kinesiotaping durch Stoßwellentherapie hat positive Auswirkungen auf das Karpaltunnelsyndrom bei Physiotherapeuten Weibchen.
FORSCHUNGSFRAGE: Hat die Hinzufügung einer Stoßwellentherapie zum Kinesio-Taping positive Auswirkungen auf das Karpaltunnelsyndrom bei weiblichen Physiotherapeuten?
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Cairo Governorate
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Cairo, Cairo Governorate, Ägypten, 12311
- Badr University in Cairo (BUC)
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten im Alter zwischen 20 und 40 Jahren
- bei denen anhand klinischer Parameter und Nervenleitungsstudien (NCS) ein leichtes und mittelschweres Karpaltunnelsyndrom diagnostiziert wurde,
Ausschlusskriterien:
- An systemischen Erkrankungen wie Nierenversagen, Magengeschwür, Diabetes mellitus, Hypothyreose, Koagulopathie, entzündlicher rheumatischer Erkrankung, Herzschrittmacher, zervikaler Radikulopathie, Polyneuropathie oder Brachialplexopathie, systemischer Anwendung von Kortikosteroiden, Fraktur oder Trauma in der Vorgeschichte von Unterarm und Handgelenk leiden Schwangerschaft und Stillzeit, nach einer Karpaltunnelsyndrom-Operation, einem Thoracic-outlet-Syndrom oder einem schweren Karpaltunnelsyndrom.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: Schockwelle
Eine Gruppe erhielt eine Stoßwellentherapie mit dem konventionellen Physiotherapieprogramm einschließlich Kinesio-Taping
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Stoßwellentherapie
Kinesio-Taping-Anwendung
konventionelle Physiotherapie
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Aktiver Komparator: konventionell
konventionelles Physiotherapieprogramm inklusive Kinesio-Taping ohne Stoßwellentherapie
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Kinesio-Taping-Anwendung
konventionelle Physiotherapie
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Visuelle Analogskala für Schmerzen
Zeitfenster: 1 und 12 Woche
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Es handelt sich um ein selbst gemeldetes Ergebnis, bei dem es sich um eine 10-cm-Linie handelt, wobei Null an einem Ende keinen Schmerz anzeigt und 10 am anderen Ende maximalen Schmerz anzeigt.
Der Patient wird gebeten, den aktuellen Schmerz auf der Skala zu markieren und die Entfernung vom Startpunkt (0) wird gemessen
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1 und 12 Woche
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Visuelle Analogskala für Taubheitsgefühl
Zeitfenster: 1 und 12 Woche
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Es handelt sich um ein selbst gemeldetes Ergebnis, bei dem es sich um eine 10-cm-Linie mit einer Null an einem Ende handelt, die keine Taubheit anzeigt, und 10 am anderen Ende, die maximale Taubheit anzeigt. Der Patient wird gebeten, die aktuelle Taubheit auf der Skala und den Abstand vom Startpunkt zu markieren (0) wird gemessen
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1 und 12 Woche
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Fragebogen zum Bostoner Karpaltunnel
Zeitfenster: 1 und 12 Woche
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Ein Fragebogen, der häufig zur Beurteilung der Funktion und/oder Symptome bei Patienten mit Karpaltunnelsyndrom verwendet wird.
Sie besteht aus zwei separaten Skalen: der Symptom Severity Scale (SSS), die aus 11 Fragen besteht, und der Functional Status Scale (FSS), die aus 8 Items besteht und von den Befragten verlangt, die Schwierigkeit jedes Items auf einer Fünf-Punkte-Skala zu bewerten .
Für jede Skala wird ein Endergebnis berechnet (die Summe der Einzelergebnisse dividiert durch die Anzahl der Elemente) und liegt zwischen 1 und 5, wobei ein höheres Ergebnis auf eine schwerere Behinderung hinweist.
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1 und 12 Woche
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Handgriffstärke
Zeitfenster: 1 und 12 Woche
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Die Handgriffstärke wird mit einem handgeführten Dynamometer gemessen. Die Teilnehmer werden angewiesen, den Dynamometer mit ihrer betroffenen Hand so fest wie möglich zu greifen.
Es werden drei Messungen durchgeführt und der höchste Wert wird in die Analyse einbezogen
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1 und 12 Woche
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Elektrodiagnostische Studie für den Nervus medianus
Zeitfenster: 1 und 12 Woche
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Die sensorische distale Latenz und die motorische distale Latenz des Nervus medianus werden mit einem Elektromyographiegerät gemäß dem Standardprotokoll gemessen (sensorische distale Latenz am Handgelenk stimuliert und 14 cm am Mittelfinger aufgezeichnet) und die motorische distale Latenz wurde am Handgelenk stimuliert und vom Musculus abductor pollicis brevis aufgezeichnet .
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1 und 12 Woche
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Studienstuhl: Omnya samy Abdallah Ghoneim, PhD, Department of Physical Therapy for Pediatrics and Pediatric Surgery, Faculty of Physical Therapy, Badr University in Cairo, Egypt.
- Studienstuhl: Fatma Said Zidan Hamed, PhD, Department of Physical therapy for Neuromuscular Disorders & its Surgery, Faculty of Physical Therapy, Badr University in Cairo, Egypt
- Studienleiter: Hanaa Samir Mohamed Abd el fatah, PhD, Faculty of Physical therapy, Modern University for Technology and Information, Egypt.
- Studienstuhl: Doha Hamed Moustafa Al-Afify, PhD, Basic Sciences Department, Faculty of Physical Therapy, Badr University in Cairo, Egypt
- Hauptermittler: Mina Magdy Wahba, PhD, Department of Physical Therapy for Orthpedics, Suez University
- Studienleiter: Doaa Saeed, Department of Physical Therapy for Women's Health, Faculty of Physical Therapy, Badr University in Cairo, Cairo, Egypt
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- BUCN1
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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