Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Добавление ударно-волновой терапии к кинезио тейпированию улучшает синдром запястного канала у женщин-физиотерапевтов.

20 мая 2026 г. обновлено: Mina Magdy Wahba, Cairo University

Добавление ударно-волновой терапии к кинезио тейпированию улучшает синдром запястного канала у женщин-физиотерапевтов. Рандомизированное контролируемое исследование.

ЦЕЛЬ: Исследовать влияние добавления ударно-волновой терапии к кинезиотейпированию на облегчение симптомов синдрома запястного канала у женщин-физиотерапевтов.

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ: ударно-волновая терапия является популярным неинвазивным терапевтическим методом в области медицины для лечения многочисленных заболеваний опорно-двигательного аппарата. Ударные волны могут вызывать интерстициальные и внеклеточные реакции, оказывая множество полезных эффектов, таких как: облегчение боли, васкуляризация, биосинтез белка, пролиферация клеток, нейро- и хондропротекция, а также разрушение отложений кальция в скелетно-мышечных структурах. ударно-волновая терапия в сочетании с традиционной физиотерапией является эффективным неинвазивным методом лечения синдрома запястного канала легкой и средней степени тяжести, который дает более значительные и продолжительные результаты, чем только традиционная физиотерапия. ГИПОТЕЗЫ: добавление ударно-волновой терапии к кинезио тейпированию оказывает положительное влияние на синдром запястного канала у физиотерапевта. женщины.

ВОПРОС ИССЛЕДОВАНИЯ: Оказывает ли добавление ударно-волновой терапии к кинезиотейпированию положительный эффект на синдром запястного канала у женщин-физиотерапевтов?

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

100

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Cairo Governorate
      • Cairo, Cairo Governorate, Египет, 12311
        • Badr University in Cairo (BUC)

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты в возрасте от 20 до 40 лет.
  • на основании клинических параметров и исследований нервной проводимости (NCS) диагностирован синдром запястного канала легкой и средней степени тяжести,

Критерий исключения:

- Наличие каких-либо системных заболеваний, таких как почечная недостаточность, язвенная болезнь, сахарный диабет, гипотиреоз, коагулопатия, воспалительное ревматическое заболевание, наличие кардиостимулятора, шейная радикулопатия, полинейропатия или плечевая плексопатия, системный прием кортикостероидов, переломы или травмы предплечья и запястья. беременность и лактация, перенесшие операцию по поводу синдрома запястного канала, синдрома грудного выхода или тяжелого синдрома запястного канала.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Ударная волна
Одна группа получала ударно-волновую терапию в сочетании с традиционной программой физиотерапии, включая кинезио тейпирование.
Ударно-волновая терапия
Применение кинезиотейпирования
обычная физиотерапия
Активный компаратор: общепринятый
традиционная программа физиотерапии, включая кинезио тейпирование без ударно-волновой терапии
Применение кинезиотейпирования
обычная физиотерапия

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Визуально-аналоговая шкала боли
Временное ограничение: 1 и 12 неделя
Это результат, сообщаемый самим пациентом, который представляет собой линию длиной 10 см с нулем на одном конце, обозначающим отсутствие боли, и цифрой 10 на другом конце, обозначающим максимальную боль. Пациенту будет предложено отметить текущую боль на шкале и измерить расстояние от начальной точки (0).
1 и 12 неделя

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Визуально-аналоговая шкала онемения
Временное ограничение: 1 и 12 неделя
Это результат, сообщаемый самостоятельно, который представляет собой линию длиной 10 см с нулем на одном конце, указывающим на отсутствие онемения, и 10 на другом конце, указывающим на максимальное онемение. Пациента попросят отметить на шкале текущее онемение и расстояние от начальной точки. (0) будет измерено
1 и 12 неделя
Бостонский опросник по туннелю запястья
Временное ограничение: 1 и 12 неделя
Опросник, широко используемый для оценки функции и/или симптомов у пациентов с синдромом запястного канала. Он состоит из двух отдельных шкал: шкалы тяжести симптомов (SSS), состоящей из 11 вопросов, и шкалы функционального состояния (FSS), которая состоит из 8 пунктов и требует от респондентов оценить сложность каждого пункта по пятибалльной шкале. . Итоговый балл рассчитывается по каждой шкале (сумма индивидуальных баллов, деленная на количество пунктов) и варьируется от 1 до 5, при этом более высокий балл указывает на более серьезный недостаток.
1 и 12 неделя
сила рукоятки
Временное ограничение: 1 и 12 неделя
Сила захвата руки будет измеряться с помощью ручного динамометра. Участникам будет предложено схватить динамометр как можно сильнее, используя пораженную руку. Будут проведены три измерения, и в анализе будет использовано наибольшее значение.
1 и 12 неделя
электродиагностическое исследование срединного нерва
Временное ограничение: 1 и 12 неделя
Сенсорная дистальная латентность и моторная дистальная латентность срединного нерва будут измеряться с помощью электромиографического устройства в соответствии со стандартным протоколом (сенсорная дистальная латентность стимулируется на запястье и регистрируется на расстоянии 14 см от среднего пальца), а моторная дистальная латентность стимулируется на запястье и регистрируется на короткой мышце, отводящей большой палец. .
1 и 12 неделя

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Соавторы

Следователи

  • Учебный стул: Omnya samy Abdallah Ghoneim, PhD, Department of Physical Therapy for Pediatrics and Pediatric Surgery, Faculty of Physical Therapy, Badr University in Cairo, Egypt.
  • Учебный стул: Fatma Said Zidan Hamed, PhD, Department of Physical therapy for Neuromuscular Disorders & its Surgery, Faculty of Physical Therapy, Badr University in Cairo, Egypt
  • Директор по исследованиям: Hanaa Samir Mohamed Abd el fatah, PhD, Faculty of Physical therapy, Modern University for Technology and Information, Egypt.
  • Учебный стул: Doha Hamed Moustafa Al-Afify, PhD, Basic Sciences Department, Faculty of Physical Therapy, Badr University in Cairo, Egypt
  • Главный следователь: Mina Magdy Wahba, PhD, Department of Physical Therapy for Orthpedics, Suez University
  • Директор по исследованиям: Doaa Saeed, Department of Physical Therapy for Women's Health, Faculty of Physical Therapy, Badr University in Cairo, Cairo, Egypt

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

10 апреля 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

20 ноября 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

20 ноября 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 декабря 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 января 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

19 января 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

22 мая 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 мая 2026 г.

Последняя проверка

1 августа 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться