Å legge sjokkbølgeterapi til Kinesio Taping forbedrer karpaltunnelsyndrom hos fysioterapeutkvinner.
Å legge sjokkbølgeterapi til Kinesio Taping forbedrer karpaltunnelsyndrom hos fysioterapeutkvinner. En randomisert kontrollert prøveversjon.
FORMÅL: Å undersøke effekten av å legge sjokkbølgeterapi til kinesiotaping for å lindre symptomer på karpaltunnelsyndrom hos fysioterapeutkvinner.
BAKGRUNN: sjokkbølgeterapi er en populær ikke-invasiv terapeutisk modalitet innen det medisinske feltet for behandling av en rekke muskel- og skjelettlidelser. Sjokkbølger kan generere interstitielle og ekstracellulære responser, og produsere mange gunstige effekter som: smertelindring, vaskularisering, proteinbiosyntese, celleproliferasjon, nevro- og kondrobeskyttelse og ødeleggelse av kalsiumavleiringer i muskel- og skjelettstrukturer. shockwave kombinert med konvensjonell fysioterapi er en effektiv ikke-invasiv behandling for mildt til moderat karpaltunnelsyndrom som gir større og lengre varige resultater enn konvensjonell fysioterapi alene HYPOTESER: Å legge sjokkbølgeterapi til kinesiotaping har positive effekter på karpaltunnelsyndrom hos fysioterapeut kvinner.
FORSKNINGSSPØRSMÅL: Har det å legge sjokkbølgeterapi til kinesiotaping positive effekter på karpaltunnelsyndrom hos fysioterapeutkvinner?
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Cairo Governorate
-
Cairo, Cairo Governorate, Egypt, 12311
- Badr University in Cairo (BUC)
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasienter mellom 20 og 40 år
- diagnostisert å ha mildt og moderat karpaltunnelsyndrom gjennom kliniske parametere og nerveledningsstudier (NCS),
Ekskluderingskriterier:
- Har noen systemiske sykdommer som nyresvikt, magesår, diabetes mellitus, hypotyreose, koagulopati, inflammatorisk revmatisk sykdom, har pacemaker, cervikal radikulopati, polynevropati eller brachial plexopati, systemisk kortikosteroidbruk, brudd eller traumer i armene. graviditet og amming, etter å ha mottatt en karpaltunnelsyndromoperasjon, thoraxutløpssyndrom eller alvorlig karpaltunnelsyndrom.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Sjokkbølge
En gruppe fikk sjokkbølgeterapi med det konvensjonelle fysioterapiprogrammet inkludert kinesiotaping
|
Sjokkbølgeterapi
Kinesio taping-applikasjon
konvensjonell fysioterapi
|
|
Aktiv komparator: konvensjonell
konvensjonelt fysioterapiprogram inkludert kinesiotaping uten sjokkbølgeterapi
|
Kinesio taping-applikasjon
konvensjonell fysioterapi
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Smerte visuell analog skala
Tidsramme: 1 og 12 uke
|
Det er et selvrapportert resultat som er en 10 cm linje med null i den ene enden som indikerer ingen smerte og 10 i den andre enden som indikerer maksimal smerte.
Pasienten vil bli bedt om å markere gjeldende smerte på skalaen og avstanden fra startpunktet (0) vil bli målt
|
1 og 12 uke
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Nummenhet Visuell analog skala
Tidsramme: 1 og 12 uke
|
Det er selvrapportert utfall, som er en 10 cm linje med null i den ene enden som indikerer ingen nummenhet og 10 i den andre enden som indikerer maksimal nummenhet. Pasienten vil bli bedt om å merke gjeldende nummenhet på skalaen, og avstanden fra startpunktet (0) vil bli målt
|
1 og 12 uke
|
|
Boston Carpal Tunnel Spørreskjema
Tidsramme: 1 og 12 uke
|
et spørreskjema som er mye brukt for å vurdere funksjon og/eller symptomer hos pasienter med karpaltunnelsyndrom.
Den består av to separate skalaer: Symptom Severity Scale (SSS), som består av 11 spørsmål og Functional Status Scale (FSS), som består av 8 elementer og krever at respondentene scorer vanskelighetsgraden til hvert element på en fempunktsskala .
En endelig poengsum beregnes for hver skala (summen av de individuelle poengsummene delt på antall elementer) og varierer fra 1 til 5, med en høyere poengsum som indikerer et mer alvorlig handikap.
|
1 og 12 uke
|
|
håndgrepsstyrke
Tidsramme: 1 og 12 uke
|
Håndgrepsstyrken vil bli målt med et håndholdt dynamometer. Deltakerne vil bli bedt om å gripe dynamometeret så sterkt de kan, ved å bruke sin berørte hånd.
Tre målinger vil bli tatt og den høyeste verdien vil bli brukt i analysen
|
1 og 12 uke
|
|
elektrodiagnostisk studie for median nerve
Tidsramme: 1 og 12 uke
|
Sensorisk distal latens og motorisk distal latens av mediannerven vil bli målt med elektromyografi i henhold til standard protokoll (sensorisk distal latens stimulert ved håndleddet og registrert 14 cm ved langfingeren) og motorisk distal latens ble stimulert ved håndleddet og registrert fra abductor pollicis brevis muskel .
|
1 og 12 uke
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Studiestol: Omnya samy Abdallah Ghoneim, PhD, Department of Physical Therapy for Pediatrics and Pediatric Surgery, Faculty of Physical Therapy, Badr University in Cairo, Egypt.
- Studiestol: Fatma Said Zidan Hamed, PhD, Department of Physical therapy for Neuromuscular Disorders & its Surgery, Faculty of Physical Therapy, Badr University in Cairo, Egypt
- Studieleder: Hanaa Samir Mohamed Abd el fatah, PhD, Faculty of Physical therapy, Modern University for Technology and Information, Egypt.
- Studiestol: Doha Hamed Moustafa Al-Afify, PhD, Basic Sciences Department, Faculty of Physical Therapy, Badr University in Cairo, Egypt
- Hovedetterforsker: Mina Magdy Wahba, PhD, Department of Physical Therapy for Orthpedics, Suez University
- Studieleder: Doaa Saeed, Department of Physical Therapy for Women's Health, Faculty of Physical Therapy, Badr University in Cairo, Cairo, Egypt
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- BUCN1
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .