Adicionar terapia por ondas de choque à Kinesio Taping melhora a síndrome do túnel do carpo em mulheres fisioterapeutas.
Adicionar terapia por ondas de choque à Kinesio Taping melhora a síndrome do túnel do carpo em mulheres fisioterapeutas. Um ensaio clínico randomizado.
OBJETIVO: Investigar o efeito da adição da terapia por ondas de choque à fita kinesio no alívio dos sintomas da síndrome do túnel do carpo em fisioterapeutas do sexo feminino.
FUNDAMENTO: a terapia por ondas de choque é uma modalidade terapêutica não invasiva popular na área médica para o tratamento de inúmeras doenças musculoesqueléticas. As ondas de choque podem gerar respostas intersticiais e extracelulares, produzindo diversos efeitos benéficos como: alívio da dor, vascularização, biossíntese de proteínas, proliferação celular, neuro e condroproteção e destruição de depósitos de cálcio nas estruturas musculoesqueléticas. ondas de choque combinadas com fisioterapia convencional são um tratamento não invasivo eficaz para a síndrome do túnel do carpo leve a moderada que produz resultados maiores e mais duradouros do que a fisioterapia convencional sozinha HIPÓTESES: Adicionar terapia por ondas de choque à fita kinesio tem efeitos positivos na síndrome do túnel do carpo em fisioterapeutas mulheres.
PERGUNTA DE PESQUISA: A adição da terapia por ondas de choque à fita kinesio tem efeitos positivos na síndrome do túnel do carpo em mulheres fisioterapeutas?
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Cairo Governorate
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Cairo, Cairo Governorate, Egito, 12311
- Badr University in Cairo (BUC)
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes com idade entre 20 e 40 anos
- diagnosticado como tendo síndrome do túnel do carpo leve e moderada através de parâmetros clínicos e estudos de condução nervosa (NCSs),
Critério de exclusão:
- Ter alguma doença sistêmica, como insuficiência renal, úlcera péptica, diabetes mellitus, hipotireoidismo, coagulopatia, doença reumática inflamatória, ter marcapasso cardíaco, radiculopatia cervical, polineuropatia ou plexopatia braquial, uso de corticosteroide sistêmico, história de fratura ou trauma no antebraço e punho gravidez e lactação, tendo sido submetido a uma cirurgia de síndrome do túnel do carpo, síndrome do desfiladeiro torácico ou síndrome do túnel do carpo grave.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Onda de choque
Um grupo recebeu terapia por ondas de choque com o programa de fisioterapia convencional, incluindo kinesio taping
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Terapia por ondas de choque
Aplicativo de gravação Kinesio
fisioterapia convencional
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Comparador Ativo: convencional
programa de fisioterapia convencional incluindo kinesio taping sem terapia por ondas de choque
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Aplicativo de gravação Kinesio
fisioterapia convencional
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Escala Visual Analógica de Dor
Prazo: 1 e 12 semanas
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É um resultado auto-relatado que é uma linha de 10 cm com zero em uma extremidade indicando ausência de dor e 10 na outra extremidade indicando dor máxima.
O paciente será solicitado a marcar a dor atual na escala e a distância do ponto inicial (0) será medida
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1 e 12 semanas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Escala Visual Analógica de Dormência
Prazo: 1 e 12 semanas
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É um resultado auto-relatado, que é uma linha de 10 cm com zero em uma extremidade indicando ausência de dormência e 10 na outra extremidade indicando dormência máxima. O paciente será solicitado a marcar a dormência atual na escala e a distância do ponto inicial (0) será medido
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1 e 12 semanas
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Questionário do Túnel do Carpo de Boston
Prazo: 1 e 12 semanas
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a Questionário amplamente utilizado para avaliação de função e/ou sintomas em pacientes com síndrome do túnel do carpo.
Consiste em duas escalas distintas: a Escala de Gravidade dos Sintomas (SSS), que consiste em 11 questões e a Escala de Status Funcional (FSS), que consiste em 8 itens e exige que os entrevistados pontuem a dificuldade de cada item em uma escala de cinco pontos. .
É calculada uma pontuação final para cada escala (soma das pontuações individuais dividida pelo número de itens) e varia de 1 a 5, sendo que uma pontuação mais elevada indica uma deficiência mais grave.
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1 e 12 semanas
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força de preensão manual
Prazo: 1 e 12 semanas
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a força de preensão manual será medida por um dinamômetro portátil. Os participantes serão instruídos a segurar o dinamômetro com a maior força possível, usando a mão afetada.
Serão realizadas três medições e o maior valor será utilizado na análise
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1 e 12 semanas
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estudo eletrodiagnóstico do nervo mediano
Prazo: 1 e 12 semanas
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A latência distal sensorial e a latência distal motora do nervo mediano serão medidas por dispositivo eletromiográfico de acordo com o protocolo padrão (latência distal sensorial estimulada no punho e registrada 14 cm no dedo médio) e a latência distal motora foi estimulada no punho e registrada a partir do músculo abdutor curto do polegar .
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1 e 12 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Cadeira de estudo: Omnya samy Abdallah Ghoneim, PhD, Department of Physical Therapy for Pediatrics and Pediatric Surgery, Faculty of Physical Therapy, Badr University in Cairo, Egypt.
- Cadeira de estudo: Fatma Said Zidan Hamed, PhD, Department of Physical therapy for Neuromuscular Disorders & its Surgery, Faculty of Physical Therapy, Badr University in Cairo, Egypt
- Diretor de estudo: Hanaa Samir Mohamed Abd el fatah, PhD, Faculty of Physical therapy, Modern University for Technology and Information, Egypt.
- Cadeira de estudo: Doha Hamed Moustafa Al-Afify, PhD, Basic Sciences Department, Faculty of Physical Therapy, Badr University in Cairo, Egypt
- Investigador principal: Mina Magdy Wahba, PhD, Department of Physical Therapy for Orthpedics, Suez University
- Diretor de estudo: Doaa Saeed, Department of Physical Therapy for Women's Health, Faculty of Physical Therapy, Badr University in Cairo, Cairo, Egypt
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- BUCN1
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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