Att lägga till chockvågsterapi till Kinesio Taping förbättrar karpaltunnelsyndrom hos sjukgymnaster.
Att lägga till chockvågsterapi till Kinesio Taping förbättrar karpaltunnelsyndrom hos sjukgymnaster. En randomiserad kontrollerad prövning.
SYFTE: Att undersöka effekten av att lägga till chockvågsterapi till kinesiotejpning för att lindra symtom på karpaltunnelsyndrom hos sjukgymnaster.
BAKGRUND: stötvågsterapi är en populär icke-invasiv terapeutisk modalitet inom det medicinska området för behandling av många muskel- och skelettsjukdomar. Stötvågor kan generera interstitella och extracellulära svar, vilket ger många fördelaktiga effekter såsom: smärtlindring, vaskularisering, proteinbiosyntes, cellproliferation, neuro- och kondroskydd och förstörelse av kalciumavlagringar i muskuloskeletala strukturer. shockwave kombinerat med konventionell sjukgymnastik är en effektiv icke-invasiv behandling för mild till måttlig karpaltunnelsyndrom som ger större och mer långvariga resultat än konventionell sjukgymnastik enbart HYPOTESER: Att lägga till stötvågsterapi till kinesiotejpning har positiva effekter på karpaltunnelsyndrom hos sjukgymnaster honor.
FORSKNINGSFRÅGA: Har tillsats av chockvågsterapi till kinesiotejp positiva effekter på karpaltunnelsyndrom hos sjukgymnaster?
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Cairo Governorate
-
Cairo, Cairo Governorate, Egypten, 12311
- Badr University in Cairo (BUC)
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter mellan 20 och 40 år
- diagnostiserats med lindrigt och måttligt karpaltunnelsyndrom genom kliniska parametrar och nervledningsstudier (NCS),
Exklusions kriterier:
- Har några systemiska sjukdomar som njursvikt, magsår, diabetes mellitus, hypotyreos, koagulopati, inflammatorisk reumatisk sjukdom, har en pacemaker, cervikal radikulopati, polyneuropati eller brachial plexopati, systemisk kortikosteroidanvändning, fraktur eller traumatiker i armarna. graviditet och amning, efter att ha genomgått en operation av karpaltunnelsyndrom, thorax utloppssyndrom eller allvarligt karpaltunnelsyndrom.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Chockvåg
En grupp fick stötvågsterapi med det konventionella sjukgymnastikprogrammet inklusive kinesiotejpning
|
Stötvågsterapi
Applikation för kinesio tejpning
konventionell sjukgymnastik
|
|
Aktiv komparator: konventionell
konventionellt sjukgymnastikprogram inklusive kinesiotejpning utan stötvågsterapi
|
Applikation för kinesio tejpning
konventionell sjukgymnastik
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Smärta Visual Analog Skala
Tidsram: 1 och 12 veckor
|
Det är ett självrapporterat utfall som är en 10 cm linje med noll i ena änden som indikerar ingen smärta och 10 i den andra änden som indikerar maximal smärta.
Patienten kommer att uppmanas att markera aktuell smärta på skalan och avståndet från startpunkten (0) kommer att mätas
|
1 och 12 veckor
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Domningar Visual Analog Scale
Tidsram: 1 och 12 veckor
|
Det är självrapporterat utfall, vilket är en 10 cm linje med noll i ena änden som indikerar ingen domningar och 10 i andra änden anger maximal domningar. Patienten kommer att uppmanas att markera den aktuella domningar på skalan och avståndet från startpunkten (0) kommer att mätas
|
1 och 12 veckor
|
|
Boston Carpal Tunnel Frågeformulär
Tidsram: 1 och 12 veckor
|
ett frågeformulär som används ofta för att bedöma funktion och/eller symtom hos patienter med karpaltunnelsyndrom.
Den består av två separata skalor: Symptom Severity Scale (SSS), som består av 11 frågor och Functional Status Scale (FSS), som består av 8 punkter och kräver att respondenterna poängsätter svårighetsgraden för varje objekt på en femgradig skala .
Ett slutresultat beräknas för varje skala (summan av de individuella poängen dividerat med antalet poster) och sträcker sig från 1 till 5, med en högre poäng som indikerar ett svårare handikapp.
|
1 och 12 veckor
|
|
handgreppsstyrka
Tidsram: 1 och 12 veckor
|
Handgreppsstyrkan kommer att mätas med en handhållen dynamometer. Deltagarna kommer att instrueras att greppa dynamometern så starkt de kan med hjälp av sin drabbade hand.
Tre mätningar kommer att göras och det högsta värdet kommer att användas i analysen
|
1 och 12 veckor
|
|
elektrodiagnostisk studie för medianusnerven
Tidsram: 1 och 12 veckor
|
Sensorisk distal latens och motorisk distal latens av medianusnerven kommer att mätas med en elektromyografianordning enligt standardprotokoll (sensorisk distal latens stimulerad vid handleden och registrerad 14 cm vid långfingret) och motorisk distal latens stimulerades vid handleden och registrerades från abductor pollicis brevis muskel .
|
1 och 12 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Studiestol: Omnya samy Abdallah Ghoneim, PhD, Department of Physical Therapy for Pediatrics and Pediatric Surgery, Faculty of Physical Therapy, Badr University in Cairo, Egypt.
- Studiestol: Fatma Said Zidan Hamed, PhD, Department of Physical therapy for Neuromuscular Disorders & its Surgery, Faculty of Physical Therapy, Badr University in Cairo, Egypt
- Studierektor: Hanaa Samir Mohamed Abd el fatah, PhD, Faculty of Physical therapy, Modern University for Technology and Information, Egypt.
- Studiestol: Doha Hamed Moustafa Al-Afify, PhD, Basic Sciences Department, Faculty of Physical Therapy, Badr University in Cairo, Egypt
- Huvudutredare: Mina Magdy Wahba, PhD, Department of Physical Therapy for Orthpedics, Suez University
- Studierektor: Doaa Saeed, Department of Physical Therapy for Women's Health, Faculty of Physical Therapy, Badr University in Cairo, Cairo, Egypt
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- BUCN1
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .