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在 Kinesio 贴布中添加冲击波疗法可改善女性物理治疗师的腕管综合症。

2026年5月20日 更新者:Mina Magdy Wahba、Cairo University

在 Kinesio 贴布中添加冲击波疗法可改善女性物理治疗师的腕管综合症。随机对照试验。

目的:探讨在肌内效贴布中加入冲击波疗法对缓解女性理疗师腕管综合征症状的效果。

背景:冲击波疗法是医学领域流行的非侵入性治疗方式,用于治疗多种肌肉骨骼疾病。 冲击波可以产生间质和细胞外反应,产生许多有益的作用,例如:缓解疼痛、血管化、蛋白质生物合成、细胞增殖、神经和软骨保护以及破坏肌肉骨骼结构中的钙沉积。 冲击波与传统物理疗法相结合是治疗轻至中度腕管综合症的一种有效的无创治疗方法,比单独使用传统物理疗法产生更好、更持久的效果。 假设:在肌内效贴中添加冲击波疗法对物理治疗师的腕管综合症有积极作用女性。

研究问题:在肌内效贴布中添加冲击波疗法对女性物理治疗师的腕管综合症是否有积极作用?

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

100

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Cairo Governorate
      • Cairo、Cairo Governorate、埃及、12311
        • Badr University in Cairo (BUC)

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 年龄在20岁至40岁之间的患者
  • 通过临床参数和神经传导研究(NCS)诊断为轻度和中度腕管综合征,

排除标准:

- 患有任何全身性疾病,如肾功能衰竭、消化性溃疡、糖尿病、甲状腺功能减退、凝血病、炎性风湿性疾病、佩戴心脏起搏器、颈神经根病、多发性神经病或臂丛神经病、全身性使用皮质类固醇、前臂和腕部骨折或外伤史怀孕和哺乳期、接受过腕管综合症手术、胸廓出口综合症或严重腕管综合症。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:冲击波
一组接受冲击波治疗和常规物理治疗方案,包括肌内效贴布
冲击波疗法
Kinesio 贴布应用
常规物理治疗
有源比较器:传统的
传统物理治疗方案,包括不带冲击波疗法的肌内效贴扎
Kinesio 贴布应用
常规物理治疗

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
疼痛视觉模拟量表
大体时间:第 1 周和第 12 周
这是一种自我报告的结果,是一条 10 厘米的线,一端为零表示无疼痛,另一端为 10 表示最大疼痛。 患者将被要求在标尺上标记当前疼痛,并测量距起点 (0) 的距离
第 1 周和第 12 周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
麻木视觉模拟量表
大体时间:第 1 周和第 12 周
这是自我报告的结果,是一条 10 厘米的线,一端 0 表示无麻木,另一端 10 表示最大麻木。患者将被要求在刻度上标记当前的麻木程度,以及距起点的距离(0) 将被测量
第 1 周和第 12 周
波士顿腕管问卷
大体时间:第 1 周和第 12 周
广泛用于评估腕管综合征患者的功能和/或症状的问卷。 它由两个独立的量表组成:症状严重程度量表 (SSS),由 11 个问题组成;功能状态量表 (FSS),由 8 个项目组成,要求受访者以五分制对每个项目的难度进行评分。 每个量表都会计算出最终分数(各个分数的总和除以项目数),范围从 1 到 5,分数越高表明障碍越严重。
第 1 周和第 12 周
握力
大体时间:第 1 周和第 12 周
握力计将通过手持式测力计测量。参与者将被指示用受影响的手尽可能用力地握住测力计。 将进行三次测量,并在分析中使用最高值
第 1 周和第 12 周
正中神经电诊断研究
大体时间:第 1 周和第 12 周
正中神经的感觉远端潜伏期和运动远端潜伏期将根据标准协议通过肌电图装置测量(感觉远端潜伏期在手腕处刺激并在中指14cm处记录),运动远端潜伏期在手腕处刺激并从拇短展肌记录。
第 1 周和第 12 周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

合作者

调查人员

  • 学习椅:Omnya samy Abdallah Ghoneim, PhD、Department of Physical Therapy for Pediatrics and Pediatric Surgery, Faculty of Physical Therapy, Badr University in Cairo, Egypt.
  • 学习椅:Fatma Said Zidan Hamed, PhD、Department of Physical therapy for Neuromuscular Disorders & its Surgery, Faculty of Physical Therapy, Badr University in Cairo, Egypt
  • 研究主任:Hanaa Samir Mohamed Abd el fatah, PhD、Faculty of Physical therapy, Modern University for Technology and Information, Egypt.
  • 学习椅:Doha Hamed Moustafa Al-Afify, PhD、Basic Sciences Department, Faculty of Physical Therapy, Badr University in Cairo, Egypt
  • 首席研究员:Mina Magdy Wahba, PhD、Department of Physical Therapy for Orthpedics, Suez University
  • 研究主任:Doaa Saeed、Department of Physical Therapy for Women's Health, Faculty of Physical Therapy, Badr University in Cairo, Cairo, Egypt

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年4月10日

初级完成 (实际的)

2024年11月20日

研究完成 (实际的)

2024年11月20日

研究注册日期

首次提交

2023年12月11日

首先提交符合 QC 标准的

2024年1月17日

首次发布 (实际的)

2024年1月19日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年5月22日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年5月20日

最后验证

2024年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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