Tilføjelse af stødbølgeterapi til Kinesio Taping forbedrer karpaltunnelsyndrom hos fysioterapeutkvinder.
Tilføjelse af stødbølgeterapi til Kinesio Taping forbedrer karpaltunnelsyndrom hos fysioterapeutkvinder. Et randomiseret kontrolleret forsøg.
FORMÅL: At undersøge effekten af at tilføje chokbølgeterapi til kinesiotaping på lindring af symptomer på karpaltunnelsyndrom hos fysioterapeutkvinder.
BAGGRUND: chokbølgeterapi er en populær ikke-invasiv terapeutisk modalitet inden for det medicinske område til behandling af adskillige muskuloskeletale lidelser. Stødbølger kan generere interstitielle og ekstracellulære reaktioner, der producerer mange gavnlige effekter såsom: smertelindring, vaskularisering, proteinbiosyntese, celleproliferation, neuro- og kondrobeskyttelse og ødelæggelse af calciumaflejringer i muskuloskeletale strukturer. shockwave kombineret med konventionel fysioterapi er en effektiv ikke-invasiv behandling af mildt til moderat karpaltunnelsyndrom, der giver større og længerevarende resultater end konventionel fysioterapi alene HYPOTESER: Tilføjelse af stødbølgeterapi til kinesiotaping har positive effekter på karpaltunnelsyndrom hos fysioterapeut hunner.
FORSKNINGSSPØRGSMÅL: Har tilføjelse af chokbølgeterapi til kinesiotaping positive effekter på karpaltunnelsyndrom hos fysioterapeutkvinder?
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Cairo Governorate
-
Cairo, Cairo Governorate, Egypten, 12311
- Badr University in Cairo (BUC)
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter mellem 20 og 40 år
- diagnosticeret med mildt og moderat karpaltunnelsyndrom gennem kliniske parametre og nerveledningsundersøgelser (NCS),
Ekskluderingskriterier:
- At have systemiske sygdomme såsom nyresvigt, mavesår, diabetes mellitus, hypothyroidisme, koagulopati, inflammatorisk reumatisk sygdom, have en pacemaker, cervikal radikulopati, polyneuropati eller brachial plexopati, systemisk kortikosteroidbrug, fraktur eller trauma i armene. graviditet og amning, efter at have modtaget en karpaltunnelsyndromoperation, thorax outlet-syndrom eller alvorligt karpaltunnelsyndrom.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Chokbølge
En gruppe modtog chokbølgeterapi med det konventionelle fysioterapiprogram inklusive kinesiotaping
|
Chokbølgeterapi
Applikation til kinesio taping
konventionel fysioterapi
|
|
Aktiv komparator: konventionel
konventionelt fysioterapiprogram inklusive kinesiotaping uden chokbølgeterapi
|
Applikation til kinesio taping
konventionel fysioterapi
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Smerte Visuel Analog Skala
Tidsramme: 1 og 12 uge
|
Det er et selvrapporteret resultat, som er en streg på 10 cm, hvor nul i den ene ende indikerer ingen smerte og 10 i den anden ende indikerer maksimal smerte.
Patienten vil blive bedt om at markere den aktuelle smerte på skalaen, og afstanden fra startpunktet (0) vil blive målt
|
1 og 12 uge
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Følelsesløshed Visuel analog skala
Tidsramme: 1 og 12 uge
|
Det er selvrapporteret resultat, som er en streg på 10 cm, hvor nul i den ene ende indikerer ingen følelsesløshed og 10 i den anden ende indikerer maksimal følelsesløshed. Patienten vil blive bedt om at markere den aktuelle følelsesløshed på skalaen og afstanden fra startpunktet (0) vil blive målt
|
1 og 12 uge
|
|
Boston Carpal Tunnel spørgeskema
Tidsramme: 1 og 12 uge
|
et spørgeskema, der er meget brugt til at vurdere funktion og/eller symptomer hos patienter med karpaltunnelsyndrom.
Den består af to separate skalaer: Symptom Severity Scale (SSS), som består af 11 spørgsmål og Functional Status Scale (FSS), som består af 8 punkter og kræver, at respondenterne scorer sværhedsgraden af hvert emne på en fem-punkts skala. .
En endelig score beregnes for hver skala (summen af de individuelle scores divideret med antallet af elementer) og går fra 1 til 5, hvor en højere score indikerer et mere alvorligt handicap.
|
1 og 12 uge
|
|
håndgrebsstyrke
Tidsramme: 1 og 12 uge
|
Håndgrebsstyrken vil blive målt med et håndholdt dynamometer. Deltagerne vil blive instrueret i at gribe dynamometeret så stærkt, som de overhovedet kan, ved hjælp af deres berørte hånd.
Der foretages tre målinger, og den højeste værdi vil blive brugt i analysen
|
1 og 12 uge
|
|
elektrodiagnostisk undersøgelse for medianus
Tidsramme: 1 og 12 uge
|
Sensorisk distal latens og motorisk distal latens af medianusnerven vil blive målt ved elektromyografi i henhold til standardprotokol (sensorisk distal latens stimuleret ved håndleddet og registreret 14 cm ved langfingeren) og motorisk distal latens blev stimuleret ved håndleddet og registreret fra abductor pollicis brevis muskel .
|
1 og 12 uge
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Studiestol: Omnya samy Abdallah Ghoneim, PhD, Department of Physical Therapy for Pediatrics and Pediatric Surgery, Faculty of Physical Therapy, Badr University in Cairo, Egypt.
- Studiestol: Fatma Said Zidan Hamed, PhD, Department of Physical therapy for Neuromuscular Disorders & its Surgery, Faculty of Physical Therapy, Badr University in Cairo, Egypt
- Studieleder: Hanaa Samir Mohamed Abd el fatah, PhD, Faculty of Physical therapy, Modern University for Technology and Information, Egypt.
- Studiestol: Doha Hamed Moustafa Al-Afify, PhD, Basic Sciences Department, Faculty of Physical Therapy, Badr University in Cairo, Egypt
- Ledende efterforsker: Mina Magdy Wahba, PhD, Department of Physical Therapy for Orthpedics, Suez University
- Studieleder: Doaa Saeed, Department of Physical Therapy for Women's Health, Faculty of Physical Therapy, Badr University in Cairo, Cairo, Egypt
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- BUCN1
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .