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Kinect介入システムを使用した体力の効果

2025年12月3日 更新者:Wan-Yun Huang

プレ虚弱地域在住高齢者に対する Kinect 介入システムを用いた体力づくりの効果

Kinect 介入システムと有酸素運動トレーニングを組み合わせることで、地域社会の高齢者の生活の質を向上させ、運動における行動規制を標準化し、フィットネスへの熱意を高めることができます。

Kinect介入システムを使用した有酸素運動トレーニングは従来のトレーニングよりも効果的でした

調査の概要

詳細な説明

3.3.1 参加者 この研究の対象者は、高雄市の地域ケアセンターの高齢者です。 私たちの目標は、各グループに 30 人の被験者を含む 2 つのグループを募集し、合計 60 人の被験者を募集することです。 本研究の募集方法は、地域社会および高雄退役軍人総合病院の掲示板にポスター広告を掲載し、被験者を募集する。 目的は、基準を満たし、研究への参加に同意する人を選出することです。 対象となる被験者は、高雄退役軍人総合病院の人体実験委員会が承認した人体実験同意書に署名する必要があります。

対象者の募集は以下の標準条件を満たす必要があります。 (1) 地域に居住する65歳以上の高齢者。 (2) フレイル SOF スケールを使用して 3 つの評価のいずれかを評価し、そのいずれかについて答えが「はい」である人 (プレフレイル) (付録 1 に記載)。 (3) 移動補助器具に関係なく、5 分間自立して歩くことができる。 (4) 過去 1 ヶ月以内の薬剤の安定性。

除外基準は次のとおりです。 (1) DSM-IV 基準を満たし、精神疾患の併存疾患 (大うつ病など) を有する人。 (2) 臨床的に認知症(認知症)またはその他の重度の認知障害と診断されている(ミニ精神状態検査スコアが24点未満)。 (3) 脳卒中、外傷性脳損傷、またはその他の神経疾患の病歴。 (4) 急性の下肢痛または腰痛、末梢神経障害、リウマチおよび整形外科関連疾患。 (5) 過去 6 か月以内に心血管疾患、高血圧、糖尿病などの不安定な病気や症状がある。 (6) 運動プログラムを継続できない方、または他の運動プログラムと同時に参加できない方。

包含条件を満たすすべての被験者は、まず、基本的な個人的特徴、病歴、および関連する運動習慣を含む一般情報評価を記入します。 これは、人口統計データ (付録 2 に記載) を収集し、中国語版の生活の質アンケート、運動行動コンディショニングアンケート、パップスケール、日常生活機能スケールの手段的活動、およびミニ精神状態テストに記入するために使用されます。 。 被験者は、身体的および/またはその他の要因により残りの項目を続行できない場合、テストの一部を完了したと言われます。 このとき、被験者は残りの項目を次回行う予約をします。 すべてのクイズの所要時間は約 40 分を予定しています。

この研究は二重盲検ランダム割り当て実験であり、被験者と評価者は被験者グループを認識していませんでした。 被験者はランダムに介入グループ(仮想現実でのエアロビックダンスまたは有酸素運動トレーニング)に割り当てられ、仮想現実プログラムに従って必要なトレーニングを実行するよう求められました。 彼らは自分の行動と他の仲間の行動が正しいかどうかを知ることができました。

画面には正しい動きの割合が表示されます。 各動作の時間は 5 分で、間に 2 分の休憩を挟み、合計 30 分を週に 3 回、8 週間、つまり合計 24 ラウンド行います。 心拍数は全体を通して監視されました。 対照グループは、仮想現実を使用せずに有酸素ダンスと運動トレーニングを行いました。 また、運動に関する健康教育も実施し、地域に住む高齢者の身体機能の変化を観察しました。

3.3.2 介入エアロビックダンス: エアロビック講師のデモンストレーションビデオによると、最初のトレーニング内容は、基本的な動きとさまざまな目的を組み合わせたものです。 コンテンツは運動強度に応じて3METs、4METs、5METs、筋力トレーニング、リラクゼーションやストレッチのアクティビティ動画に分かれています。 最初にウォームアップトレーニングを行ってから、簡単な強度の運動を行う必要があります。 タスクが終了したら、5 分間の休憩を取ってから、高強度のタスク トレーニング、筋力トレーニング、そして最後にリラクゼーション アクティビティに進み、合計 30 分間行います。

統合動作トレーニング:有酸素運動については、基本動作の紹介と基本動作の説明、および実行動作をソフトウェアで分析し、動作の正確な比率、脈拍数、SpO2、カロリーを求め、基本的な動作を理解します。動きのトレーニング。

循環トレーニング: 心肺機能トレーニングでは、さまざまな個人の運動能力と周期的なタスクをトレーニング デザインとして使用します。 VRトレーニングコンテンツは、個人の使用記録や運動強度を記録し、反復運動や刺激を加えた個別のケースに応じた周期トレーニングを行うことができます。

すべての介入は訓練を受けたセラピストによって週に 3 回、8 週間にわたって行われ、各セッションは約 30 分続きます。 介入前に、すべての被験者は身体活動準備質問票 (PAR-Q) を使用してスクリーニングされ、静血圧がチェックされました。 血圧が160/90mmHgより高かった人には、実験を中止するよう勧告された。 介入後、被験者の生理的状態を理解し、次に取るべき行動を判断するために、被験者の呼吸、心拍、血圧が記録されました。 これには、体力、ベルクバランススケール、片足で立っている時間、日常生活活動、介入前、介入直後、介入後 1 か月後の生活の質などの一次および二次評価項目を実行して、介入の使用を検証することも含まれる可能性があります。バーチャルリアリティエアロビックダンス 有酸素運動トレーニング介入が地域在住の高齢者の身体機能に引き起こす変化への影響。

研究の種類

介入

入学 (実際)

64

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Kaohsiung City、台湾、813
        • Kaohsiung Veterans General Hospital
      • Tainan、台湾
        • National Cheng Kung University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • (1) 地域に住む60歳以上の個人。 (2) フレイルの SOF スケールを使用して 3 つの評価を評価し、そのいずれかが「プレフレイル」基準を満たします。 (3) 歩行補助具が必要かどうかに関係なく、5 分間は自力で歩くことができます。 (4) 過去 1 か月間、薬の使用状況は安定しています。

除外基準:

  • (1) DSM-IV 基準に基づく精神疾患または併存疾患を有し、精神疾患の併存疾患 (例: 大うつ病性障害) を有する者。 (2) 臨床的に認知症(認知症)またはその他の重度の認知障害と診断されている(ミニ精神状態検査スコア<24点)。 (3) 他の神経疾患、整形外科疾患、および不安定な疾患。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Kinect 介入システムと有酸素運動トレーニングを組み合わせた
実験グループでは Kinect 介入システムが使用されました。 ビデオではアクションの骨格シミュレーションが表示されました。 参加者は自分自身の行動と教師の行動を見ることができました。 ビデオが完了すると、各アクションの正確なスコアが表示されました。
対照グループは、動作の骨格シミュレーションを示さず、教師の動きだけを見たビデオを使用しました。
介入なし:エアロビクスダンストレーニング
自宅で有酸素運動。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
体格指数 (BMI)
時間枠:1セッションあたり30分、週3セッション、8週間。
BMI : BMI の計算式は、体重 (キログラム、kg) を身長の 2 乗 (メートル、m2) で割ったものです。
1セッションあたり30分、週3セッション、8週間。
ウエストヒップ比 (WHR)
時間枠:1セッションあたり30分、週3セッション、8週間。
2 ウエスト対ヒップ比 (WHR) ウエスト周囲径は、腹部肥満を測定するための重要な指標です。 ウエストとヒップの比は、高齢者の肥満の重要な指標の 1 つであり、単純な心血管疾患の予測因子でもあります。 ウエストの測定は、足を肩幅に開いて立って、へそに平行な水平周囲を巻尺で測ります。
1セッションあたり30分、週3セッション、8週間。
椅子立ちテスト
時間枠:1セッションあたり30分、週3セッション、8週間。
1セッションあたり30分、週3セッション、8週間。
握力測定
時間枠:1セッションあたり30分、週3セッション、8週間。
1セッションあたり30分、週3セッション、8週間。
6 分間の徒歩 (6MWT) テスト
時間枠:1セッションあたり30分、週3セッション、8週間。
1セッションあたり30分、週3セッション、8週間。

二次結果の測定

結果測定
時間枠
世界保健機関による生活の質に関するアンケート。
時間枠:8週間
8週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディチェア:Shin-Tsu mr Chang, PhD、Kaohsiung Veterans General Hospital.

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年2月3日

一次修了 (実際)

2025年12月3日

研究の完了 (実際)

2025年12月3日

試験登録日

最初に提出

2023年12月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年1月19日

最初の投稿 (実際)

2024年1月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2025年12月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年12月3日

最終確認日

2025年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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