此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

使用 Kinect 介入系统的体能效果

2025年12月3日 更新者:Wan-Yun Huang

Kinect 介入系统对体弱社区老年人体质的影响

Kinect干预系统结合有氧运动训练,可以提高社区老年人的生活质量,规范运动中的行为调节,提高健身积极性。

使用Kinect干预系统的有氧运动训练比传统训练更有效

研究概览

详细说明

3.3.1 研究对象本研究的对象为高雄市社区护理中心的老年人。 我们的目标是招募两组,每组 30 名受试者,总共 60 名受试者。 本研究的招募方式为在社区及高雄荣民总医院布告栏上传海报广告招募受试者。 目的是选择那些符合标准并同意参与研究的人。 符合资格的受试者必须签署经高雄荣民总医院人体实验委员会批准的人体实验同意书。

招募受试者必须符合以下标准条件:(一)居住在社区的65岁以上老年人; (2)使用衰弱SOF量表对三项评估中的任何一项进行评估,其中任何一项的答案为“是”(衰弱前)(见附录1); (3)无论是否有助行器,都能独立行走5分钟; (4)近1个月药物稳定性。

排除标准如下:(1)符合DSM-IV标准且患有精神合并症(例如重度抑郁症)者; (2)临床诊断患有痴呆(Dementia)或其他严重认知障碍(简易精神状态检查评分低于24分); (3)有脑卒中、脑外伤或其他神经系统疾病史; (4) 急性下肢或腰痛、周围神经病变、风湿及骨科相关疾病; (5) 过去六个月内不稳定的疾病和症状,包括心血管疾病、高血压和/或糖尿病; (6) 不能遵循锻炼计划或同时参加其他锻炼计划的人。

所有符合纳入条件的受试者首先填写一般信息评估,包括基本个人特征、疾病史、相关运动习惯等。 用于收集人口统计数据(见附录2)并填写中文版生活质量问卷、运动行为调节问卷、巴氏涂片量表、工具性日常生活功能量表、简易精神状态测试。 如果受试者由于身体和/或其他因素而无法继续剩余的项目,则称其已完成部分测试。 这时,受试者会预约下次做剩下的事情。 所有测验预计需要大约 40 分钟。

本研究为双盲随机分配实验,受试者和评估者均不了解受试者组。 受试者被随机分配到干预组(有氧舞蹈或虚拟现实中有氧运动训练),并要求他们按照虚拟现实程序进行必要的训练。 他们可以看到自己和其他同伴的行为是否正确。

屏幕显示正确动作的百分比。 每个动作时间为5分钟,中间休息2分钟,共30分钟,每周3次,共8周,共24轮。 全程监测心跳。 对照组在没有虚拟现实的情况下进行有氧舞蹈和运动训练。 还开展运动健康教育,观察社区老年人身体机能变化。

3.3.2 干预健美操:根据健美操老师的示范视频,初步训练内容结合不同目的的基本动作。 内容根据运动强度分为3METs、4METs、5METs、肌肉力量训练、放松伸展活动视频。 必须先进行热身训练,然后进行简单的运动强度。 任务结束后休息5分钟,然后进入更高强度的任务训练、肌肉力量训练,最后进行放松活动,总共30分钟。

综合运动训练:对于有氧运动,基础活动介绍和基础动作讲解,以及执行动作,都会通过软件进行分析,找出准确的运动比例、脉率、血氧、卡路里,了解基本动作运动训练。

循环训练:心肺功能训练以不同个体的运动能力和循环任务作为训练设计。 VR训练内容可以记录个体的使用记录和运动强度,并针对个体情况进行循环训练,增加重复性练习和刺激。

所有干预措施将由训练有素的治疗师进行,每周 3 次,持续 8 周,每次持续约 30 分钟。 在干预之前,使用身体活动准备问卷(PAR-Q)对所有受试者进行筛查,并检查静态血压。 血压高于160/90 mm Hg者建议停止实验。 干预结束后,记录受试者的呼吸、心跳和血压,以了解他们的生理状况并评估下一步要采取的行动。 这还可能涉及执行主要和次要评估项目,例如身体健康、伯格平衡量表、单脚站立时间、日常生活活动以及干预前、干预后立即和干预后一个月的生活质量,以验证干预措施的使用虚拟现实有氧舞蹈有氧运动训练干预对社区老年人身体功能变化的影响。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

64

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Kaohsiung City、台湾、813
        • Kaohsiung Veterans General Hospital
      • Tainan、台湾
        • National Cheng Kung University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • (一)居住在社区的60周岁以上的个人; (2)使用SOF衰弱量表对三项评估进行评估,其中任何一项满足“衰弱前”标准; (3)无论是否需要助行器,都能独立行走5分钟; (4)过去一个月用药情况稳定。

排除标准:

  • (1) 患有符合DSM-IV标准的精神疾病或合并症,并且患有精神合并症(例如重度抑郁症); (2)临床诊断为痴呆(痴呆)或其他严重认知障碍(简易精神状态检查评分<24分); (3) 其他神经、骨科和不稳定疾病。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:Kinect干预系统结合有氧运动训练
实验组使用Kinect干预系统。 视频显示了该动作的骨骼模拟。 参与者可以看到自己和老师的行为。 视频完成后,会显示每个动作的准确分数。
对照组使用的视频没有显示动作的骨骼模拟,只看到老师的动作。
无干预:有氧舞蹈训练
在家进行有氧运动。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
体重指数 (BMI)
大体时间:30 分钟/次 每周 3 次,持续 8 周。
体重指数:BMI的计算公式是体重(公斤,kg)除以身高的平方(米,m2)
30 分钟/次 每周 3 次,持续 8 周。
腰臀比 (WHR)
大体时间:30 分钟/次 每周 3 次,持续 8 周。
2 腰臀比(WHR) 腰围是衡量腹部肥胖的重要指标。 腰臀比是老年人肥胖的重要指标之一,也是单纯心血管疾病的预测指标。 腰围测量是双脚分开与肩同宽站立,用卷尺测量平行于肚脐的水平周长;
30 分钟/次 每周 3 次,持续 8 周。
椅子站立测试
大体时间:30 分钟/次 每周 3 次,持续 8 周。
30 分钟/次 每周 3 次,持续 8 周。
握力测量
大体时间:30 分钟/次 每周 3 次,持续 8 周。
30 分钟/次 每周 3 次,持续 8 周。
6 分钟步行 (6MWT) 测试
大体时间:30 分钟/次 每周 3 次,持续 8 周。
30 分钟/次 每周 3 次,持续 8 周。

次要结果测量

结果测量
大体时间
世界卫生组织的生活质量调查问卷。
大体时间:8周
8周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

调查人员

  • 学习椅:Shin-Tsu mr Chang, PhD、Kaohsiung Veterans General Hospital.

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年2月3日

初级完成 (实际的)

2025年12月3日

研究完成 (实际的)

2025年12月3日

研究注册日期

首次提交

2023年12月29日

首先提交符合 QC 标准的

2024年1月19日

首次发布 (实际的)

2024年1月22日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2025年12月4日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年12月3日

最后验证

2025年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • VGHKS20-CT4-25

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅