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Kinect 중재 시스템을 사용한 체력의 효과

2025년 12월 3일 업데이트: Wan-Yun Huang

취약한 지역사회 거주 노인을 위한 Kinect 중재 시스템을 이용한 체력 단련의 효과

유산소 운동 훈련과 결합된 Kinect 개입 시스템은 지역사회 노인들의 삶의 질을 향상시키고, 운동 시 행동 조절을 표준화하며, 피트니스 열정을 향상시킬 수 있습니다.

Kinect 개입 시스템을 활용한 유산소 운동 훈련은 기존 훈련보다 효과적이었습니다.

연구 개요

상세 설명

3.3.1 참가자 본 연구의 대상은 가오슝시 지역사회복지센터 노인들이다. 우리의 목표는 각 그룹에 30명씩 2개의 그룹을 모집하여 총 60명을 만드는 것입니다. 본 연구의 모집방법은 지역사회 및 가오슝 보훈병원 게시판에 포스터 광고를 게재하여 대상자를 모집하는 것이다. 기준을 충족하고 연구 참여에 동의하는 사람을 선택하는 것이 목적입니다. 적격 피험자는 가오슝 보훈병원 인체 실험 위원회의 승인을 받은 인체 실험 동의서에 서명해야 합니다.

피험자 모집은 다음 표준 조건을 충족해야 합니다. (1) 지역 사회에 거주하는 65세 이상의 노인; (2) 세 가지 평가 중 하나를 평가하기 위해 노쇠 SOF 척도를 사용하는 사람(부록 1에 제공됨) 중 어느 하나에 대해 "예"라고 답한 사람(노쇠 전); (3) 이동 보조 기구와 상관없이 5분 동안 독립적으로 걸을 수 있습니다. (4) 지난 1개월 동안의 약물 안정성.

제외 기준은 다음과 같습니다. (1) DSM-IV 기준을 충족하고 정신과적 동반질환(예: 주요 우울증)이 있는 자; (2) 치매(치매) 또는 기타 심각한 인지 장애로 임상적으로 진단된 경우(간단한 정신 상태 검사 점수가 24점 미만) (3) 뇌졸중, 외상성 뇌 손상 또는 기타 신경 질환의 병력; (4) 급성 하지 또는 요통, 말초 신경병증, 류마티스 및 정형외과 관련 질환; (5) 지난 6개월 동안 심혈관 질환, 고혈압 및/또는 당뇨병을 포함한 불안정한 질병 및 증상; (6) 운동 프로그램을 따르거나 다른 운동 프로그램에 동시에 참여할 수 없는 사람.

포함 조건을 충족하는 모든 피험자는 기본 개인 특성, 질병 병력 및 관련 운동 습관을 포함하는 일반 정보 평가를 먼저 작성합니다. 이는 인구통계 데이터(부록 2에 설명됨)를 수집하고 삶의 질 설문지, 운동 행동 조건화 설문지, Pap Scale, 일상 생활 기능 척도의 도구 활동 및 간이 정신 상태 테스트의 중국어 버전을 작성하는 데 사용됩니다. . 피험자가 신체적 및/또는 기타 요인으로 인해 나머지 항목을 계속할 수 없는 경우 테스트의 일부를 완료한 것으로 간주됩니다. 이때 피험자는 다음 번에 나머지 항목을 수행하기로 약속을 잡습니다. 모든 퀴즈에는 약 40분 정도 소요될 것으로 예상됩니다.

본 연구는 이중 맹검 무작위 배정 실험으로 피험자와 평가자는 피험자 그룹을 알지 못했습니다. 피험자들은 중재 그룹(가상 현실에서 유산소 댄스 또는 유산소 운동 훈련)에 무작위로 배정되었으며, 가상 현실 프로그램에 따라 필요한 훈련을 수행하도록 요청 받았습니다. 그들은 자신의 행동과 다른 동료들의 행동이 올바른지 확인할 수 있었습니다.

화면에는 올바른 움직임의 비율이 표시됩니다. 각 동작의 시간은 5분이며 중간에 2분의 휴식을 취하며 총 30분씩 주 3회, 8주 동안 총 24라운드로 진행됩니다. 심장 박동이 전체적으로 모니터링되었습니다. 대조군은 가상현실 없이 에어로빅댄스와 운동훈련을 실시했다. 운동과 관련된 건강교육도 실시하고, 지역사회에 거주하는 노인들의 신체기능 변화를 관찰하였다.

3.3.2 중재 에어로빅 댄스: 에어로빅 교사의 시연 영상에 따르면 초기 훈련 콘텐츠는 기본 동작과 다양한 목적을 결합합니다. 콘텐츠는 운동강도에 따라 3MET, 4MET, 5MET, 근력운동, 이완 및 스트레칭 활동 영상으로 나누어져 있습니다. 준비운동을 먼저 하고 간단한 운동강도를 따라가야 합니다. 과제가 끝나면 5분간 휴식을 취한 후 고강도 과제훈련, 근력운동, 이완활동을 차례로 진행하여 총 30분간 진행됩니다.

통합 동작 훈련 : 유산소 동작의 경우 기본 동작 소개 및 기본 동작 설명은 물론 실행 동작까지 소프트웨어로 분석하여 동작의 정확한 비율, 맥박수, SpO2, 칼로리 등을 찾아 기본을 이해합니다. 움직임 훈련.

순환 훈련: 심폐 기능 훈련은 훈련 설계로 다양한 개인의 운동 능력과 순환 작업을 사용합니다. VR 훈련 콘텐츠는 개인의 사용기록과 운동강도를 기록하고, 반복적인 운동과 자극을 추가해 개인별 순환훈련을 수행할 수 있다.

모든 개입은 숙련된 치료사에 의해 8주 동안 주 3회, 각 세션은 약 30분 동안 진행됩니다. 개입 전 모든 피험자는 신체 활동 준비 설문지(PAR-Q)를 사용하여 선별검사를 받았고 정혈압을 확인했습니다. 혈압이 160/90mmHg보다 높은 사람들은 실험을 중단하는 것이 좋습니다. 개입 후 피험자의 호흡, 심장박동, 혈압을 기록하여 생리적 상태를 파악하고 다음에 취해야 할 조치를 측정했습니다. 여기에는 체력, Berg 균형 척도, 한 발로 서 있는 시간, 일상 생활 활동, 삶의 질과 같은 1차 및 2차 평가 항목을 중재 전, 직후, 중재 후 1개월 동안 수행하여 사용 여부를 확인할 수도 있습니다. 가상 현실 에어로빅 댄스가 지역 사회에 거주하는 노인의 신체 기능에 미치는 변화에 대한 유산소 운동 훈련 개입의 효과.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

64

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Kaohsiung City, 대만, 813
        • Kaohsiung Veterans General Hospital
      • Tainan, 대만
        • National Cheng Kung University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • (1) 지역사회에 거주하는 60세 이상의 개인; (2) 노쇠에 대한 SOF 척도를 사용하여 "노쇠 이전" 기준을 충족하는 세 가지 평가를 평가합니다. (3) 보행 보조 기구가 필요한지 여부에 관계없이 5분 동안 독립적으로 걸을 수 있습니다. (4) 지난 달 약물 사용은 안정적이었습니다.

제외 기준:

  • (1) DSM-IV 기준에 따른 정신 질환 또는 동반 질환이 있고 정신 질환(예: 주요 우울 장애)이 있는 사람; (2) 치매(치매) 또는 기타 심각한 인지 장애가 임상적으로 진단된 경우(간이 정신 상태 검사 점수 <24점); (3) 기타 신경학적, 정형외과적, 불안정성 질환.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 유산소 운동 훈련과 결합된 Kinect 개입 시스템
실험군에서는 Kinect 개입 시스템을 사용하였다. 비디오는 액션의 골격 시뮬레이션을 보여주었습니다. 참가자들은 자신의 행동과 교사의 행동을 볼 수 있었습니다. 영상이 완성된 후, 각 동작에 대한 정확한 점수가 표시되었습니다.
대조군은 동작의 골격 시뮬레이션을 보여주지 않고 교사의 움직임만 본 비디오를 사용했습니다.
간섭 없음: 에어로빅 댄스 트레이닝
집에서 유산소 운동.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
체질량지수(BMI)
기간: 30분/회 8주 동안 주 3회 세션.
체질량지수 : BMI 계산 공식은 체중(kg, kg)을 신장의 제곱(미터, m2)으로 나눈 것입니다.
30분/회 8주 동안 주 3회 세션.
허리-엉덩이 비율(WHR)
기간: 30분/회 8주 동안 주 3회 세션.
2 허리-엉덩이 비율(WHR) 허리둘레는 복부 비만을 측정하는 중요한 지표입니다. 허리-엉덩이 비율은 노인 비만의 중요한 지표 중 하나이며, 단순 심혈관 질환의 예측 인자이기도 합니다. 허리 측정은 발을 어깨 너비로 벌리고 서서 줄자를 사용하여 배꼽과 평행한 수평 둘레를 측정합니다.
30분/회 8주 동안 주 3회 세션.
의자 스탠드 테스트
기간: 30분/회 8주 동안 주 3회 세션.
30분/회 8주 동안 주 3회 세션.
악력 측정
기간: 30분/회 8주 동안 주 3회 세션.
30분/회 8주 동안 주 3회 세션.
6분 도보(6MWT) 테스트
기간: 30분/회 8주 동안 주 3회 세션.
30분/회 8주 동안 주 3회 세션.

2차 결과 측정

결과 측정
기간
세계보건기구(WHO)의 삶의 질 설문지.
기간: 8주
8주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 의자: Shin-Tsu mr Chang, PhD, Kaohsiung Veterans General Hospital.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 2월 3일

기본 완료 (실제)

2025년 12월 3일

연구 완료 (실제)

2025년 12월 3일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 12월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 1월 19일

처음 게시됨 (실제)

2024년 1월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2025년 12월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 12월 3일

마지막으로 확인됨

2025년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • VGHKS20-CT4-25

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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