このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

あぶみ骨手術における骨セメントの長期成績

2025年9月21日 更新者:Fazıl Necdet Ardıç、Pamukkale University

あぶみ骨手術における骨セメント塗布の長期成績の評価とあぶみ骨手術の成績に影響を与える要因

当院で行った耳硬化症手術の長期成績を考慮すると、手術の最大の成果である伝音聴覚を示す気導聴力の改善に加え、骨伝導聴力の改善も認められました。骨セメントを使用している患者の感音性聴覚を示す聴覚。

私たちの研究は、耳硬化症の手術における骨セメントの使用が長期の聴力閾値と骨伝導に及ぼす影響を調べることを目的としていました。

調査の概要

詳細な説明

2012年から2020年の間にあぶみ骨の手術を受けた患者の記録に対して遡及的レビューが実施された。

包括的な記録が選択され、患者は徹底的な検査のためにクリニックに呼び出されました。 評価には、500、1000、2000、および 4000 Hz での空気伝導と骨伝導の平均が含まれます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

73

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

2011年以降パムッカレ大学耳鼻咽喉科クリニックで行われたあぶみ骨切除手術を遡及的に調査する。

説明

包含基準:

  • 耳硬化症の診断であぶみ骨切除術を受けた18歳以上の患者

除外基準:

  • ファイル内の情報が不十分です

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
骨セメントを使用した患者の導電性難聴の改善の発生
時間枠:研究の完了を通じて、平均7年
導電性難聴の変化は、純粋なトーン聴力測定テストを使用して調べられます。
研究の完了を通じて、平均7年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
骨セメントを使用した患者の骨伝導聴覚閾値の減少の発生率
時間枠:研究の完了を通じて、平均7年
感覚聴覚閾値の変化は、純粋なトーンオーディオメトリーテストを使用して調べられます。
研究の完了を通じて、平均7年
グラスゴー利益在庫
時間枠:研究の完了を通じて、平均7年
GBIは、耳鼻咽喉科の介入後の患者の知覚利益を評価するために特別に設計された18項目の検証済みの機器です。 5ポイントのリッカートスケールを利用します。 スコアは-100(最悪)と+100(ベスト)の間で変化しています。 次のように解釈される合計スコア:> 50は大きな利点を示し、10-50は中程度の利益を示し、<10は知覚された利点を示しません。
研究の完了を通じて、平均7年
術後Questinarie
時間枠:研究の完了を通じて、平均7年
16項目の馬鹿げた切開具体的な質問
研究の完了を通じて、平均7年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • 主任研究者:Fazıl N Ardıç, MD、Pamukkale University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年8月1日

一次修了 (実際)

2024年10月1日

研究の完了 (実際)

2024年12月1日

試験登録日

最初に提出

2024年1月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年1月23日

最初の投稿 (実際)

2024年1月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2025年9月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年9月21日

最終確認日

2025年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 17

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する