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등골 수술에서 골시멘트의 장기 결과

2025년 9월 21일 업데이트: Fazıl Necdet Ardıç, Pamukkale University

등골 수술 시 골시멘트 도포의 장기 결과 평가 및 등골 수술 결과에 영향을 미치는 요인

저희 병원에서 시행한 이경화증 수술의 장기간 결과를 살펴보면, 수술의 주요 성공 요인인 전도성 청력을 나타내는 기도 청력의 개선과 더불어 골전도 개선도 확인된 것으로 나타났습니다. 골시멘트를 사용하는 환자의 감각신경성 청력을 나타내는 청력.

우리의 연구는 이경화증 수술에서 골시멘트 사용이 장기 청력 역치 및 골전도에 미치는 영향을 조사하는 것을 목표로 했습니다.

연구 개요

상세 설명

2012년부터 2020년 사이에 등골 수술을 받은 환자의 기록을 후향적으로 검토했습니다.

종합기록을 선정하고 환자를 불러 진료소를 방문하여 철저한 검사를 실시하였다. 평가에는 500, 1000, 2000 및 4000Hz에서의 공기 및 골전도 평균이 포함되었습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

73

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

2011년부터 파묵칼레대학교 이비인후과에서 시행된 등골절개술 수술을 후향적으로 검토하고자 한다.

설명

포함 기준:

  • 이경화증 진단을 받고 등골절개술을 받은 18세 이상의 환자

제외 기준:

  • 파일의 정보가 부족함

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
뼈 시멘트를 사용하는 환자에서 전도성 청력 상실의 발병률
기간: 학습 완료를 통해 평균 7 년
전도성 청력 상실의 변화는 순수한 톤 오디오 측정 테스트를 사용하여 검사됩니다.
학습 완료를 통해 평균 7 년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
뼈 시멘트를 사용하는 환자에서 뼈 전도 청각 임계 값 감소의 발생률
기간: 학습 완료를 통해 평균 7 년
감각적 청각 임계 값의 변화는 순수한 톤 오디오 측정 테스트를 사용하여 검사됩니다.
학습 완료를 통해 평균 7 년
글래스고 혜택 재고
기간: 학습 완료를 통해 평균 7 년
GBI는 이분법 학적 중재에 따라 환자가 인식 된 이점을 평가하기 위해 특별히 설계된 18 개 항목의 검증 된 기기입니다. 5 점 리 커트 척도를 사용합니다. 점수는 -100 (최악)과 +100 (최고) 사이에서 변경됩니다. 다음과 같이 해석되는 총 점수 :> 50은 상당한 혜택을 나타내고 10-50은 중간 정도의 이익을 나타내며 <10은 인식 된 혜택을 나타냅니다.
학습 완료를 통해 평균 7 년
수술 후 Questinarie
기간: 학습 완료를 통해 평균 7 년
16 개 항목 Stapedotomy 특정 질문
학습 완료를 통해 평균 7 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Fazıl N Ardıç, MD, Pamukkale University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 8월 1일

기본 완료 (실제)

2024년 10월 1일

연구 완료 (실제)

2024년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 1월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 1월 23일

처음 게시됨 (실제)

2024년 1월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2025년 9월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 9월 21일

마지막으로 확인됨

2025년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 17

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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