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女性センターまたは伝統的な保健センターにおける連携した学際的なアプローチを使用した、性的およびジェンダーに基づく暴力の被害者である女性のケアが精神的および身体的健康に及ぼす影響の評価。 (IROND-L)

2026年8月20日 更新者:Centre Hospitalier Universitaire Dijon

女性医療センターまたは伝統的な医療センターでの調整された学際的なアプローチを使用した、性的およびジェンダーに基づく暴力の被害者である女性のケアが精神的および身体的健康に及ぼす影響の評価:前向きの準実験的な多施設での全国研究。

ジェンダーに基づく暴力、または性的暴力、または女性に対する暴力(VAW)は、15歳以上の女性の約30%が影響を受けている世界的な公衆衛生問題であり、うつ病や心的外傷後ストレス障害など、身体的および精神的健康に重大な影響を及ぼしています。 (PTSD)。

2019年、フランス国家保健局(HAS)は、家庭内暴力の被害者である女性の特定に関する勧告と、そのような暴力にさらされた女性への対処に関する勧告の2部構成を発表した。 しかし、女性に対する暴力は夫婦の領域に限定されません。 VAW は、虐待評価画面 (AAS) アンケートの翻訳版を使用した相談で簡単に検出できます。

VAW の被害者である女性は、頻繁に繰り返される暴力の性質と、その後に生じる可能性のある複雑なトラウマに関連した特別なニーズを抱えています。 また、経済的不安や社会的孤立など、精神的健康状態を悪化させる他の危険因子を組み合わせる傾向もあります。 フランスでは、VAWの被害者・生存者の特有の医学的、心理社会的、法的ニーズに対処する際に、専用のケア施設の不足、訓練を受けた専門家の不足、各当事者間の調整の欠如など、多くの障害に直面している。 。 医療専門家は、自信とプロフェッショナリズムを持って VAW 関連の問題に対処するために必要な訓練をほとんど受けておらず、多くの場合、女性被害者に適切なケアを紹介するためのリソースが不足しています。

「La Maison des Femmes」(MdF)は、家族計画センター(FPC)に相談する女性の 4 分の 1 が VAW に苦しんでいる部門にあるサン ドニに 2016 年に設立されました。 これは、VAW の被害者と生存者の個別化された集学的ケアに特に特化した病院サービスであり、同じ施設内で健康、社会的、法的サポートを提供します。 MdF は、FPC、暴力管理部門 (医師、助産師、心理学者、ソーシャルワーカー、弁護士、警察官、支援グループが関与)、女性性器切除管理部門 (外科医と性科学者)、および 24 時間年中無休の受付の 4 つの部門で構成されています。性暴力被害者のためのユニット。

フランスでは、MDF にヒントを得たケア構造がいくつか設立されています。 これらの施設が提供するサービスは、特にVAWの被害者である女性の心的外傷後ストレスを含む身体的および精神的健康を改善する能力の観点から評価される必要がある。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (推定)

360

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

対象となる患者は、初回診察時の AAS アンケートへの回答に基づいて、参加センターのいずれかの医師によって特定されます。

説明

包含基準:

  • 裁判への参加に反対しなかった女性たち
  • 成人女性(18歳以上)、
  • 家庭内暴力および/または性的暴力の被害者で、学習センターのいずれかで相談を受けています。 相談の最初の理由が何であれ、暴力への曝露は、家庭内暴力に限定されない利点を持つ標準化されたスクリーニングツールであるフランス版虐待評価スクリーニングの少なくとも 1 つの質問に対する肯定的な回答によって判断されます。
  • 研究の目的を理解し、アンケートに答える能力

除外基準:

  • 国民健康保険に加入していない
  • 法的保護(保佐・後見)を受けている人
  • 裁判所命令を受けている者
  • 反対の意思表示ができない成人
  • マイナー

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
実験グループ
女性センターでケアされる女性たち

患者アンケート 虐待評価スクリーニング、PCL-5 スコアの評価、不眠症重症度指数 (ISI) の測定、生活の質スコア (WHOQOL-BREF)、HAD スケールを使用した不安とうつ病 (病院不安とうつ病)、自尊心ローゼンバーグ尺度を使用してスコアを評価し、5 段階のリッカート尺度を使用して安心感と幸福感を評価します。

毎日および時折の喫煙、アルコール使用障害識別テスト-コンサイス(AUDIT-C)を使用したアルコール摂取、大麻乱用スクリーニングテスト(CAST)を使用した大麻依存、およびその他の精神活性物質の使用に関するアンケート。

コンパレータグループ
保健センターまたは家族計画センターにいる女性。

患者アンケート 虐待評価スクリーニング、PCL-5 スコアの評価、不眠症重症度指数 (ISI) の測定、生活の質スコア (WHOQOL-BREF)、HAD スケールを使用した不安とうつ病 (病院不安とうつ病)、自尊心ローゼンバーグ尺度を使用してスコアを評価し、5 段階のリッカート尺度を使用して安心感と幸福感を評価します。

毎日および時折の喫煙、アルコール使用障害識別テスト-コンサイス(AUDIT-C)を使用したアルコール摂取、大麻乱用スクリーニングテスト(CAST)を使用した大麻依存、およびその他の精神活性物質の使用に関するアンケート。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
平均PCL-5スコアの変化
時間枠:学習完了までに平均6か月
DSM-V の心的外傷後ストレス障害チェックリストの検証済みフランス版を使用して測定されました (スコアは 0 ~ 80)。
学習完了までに平均6か月
PCL-5 スコアが 33 未満の女性の割合の変化(明白な PTSD がないことの検証された閾値)
時間枠:学習完了までに平均6か月
DSM-V の心的外傷後ストレス障害チェックリストの検証済みフランス版を使用して測定されました (スコアは 0 ~ 80)。
学習完了までに平均6か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年8月8日

一次修了 (推定)

2028年2月1日

研究の完了 (推定)

2028年2月1日

試験登録日

最初に提出

2024年1月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年1月18日

最初の投稿 (実際)

2024年1月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年8月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年8月20日

最終確認日

2026年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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