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여성 센터 또는 전통 보건 센터에서 조화로운 다학제적 접근 방식을 사용하여 성폭력 및 젠더 기반 폭력 피해자인 여성을 돌보는 것이 정신적, 육체적 건강에 미치는 영향 평가. (IROND-L)

2025년 6월 10일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire Dijon

여성 또는 전통 보건 센터에서 조화로운 다학제적 접근 방식을 사용하여 성폭력 및 젠더 기반 폭력 피해자 여성을 돌보는 것이 정신적, 육체적 건강에 미치는 영향 평가: 전향적, 준실험적, 다기관, 국가 연구.

젠더 기반 폭력, 성폭력 또는 여성에 대한 폭력(VAW)은 15세 이상 여성의 약 30%에게 영향을 미치는 전 세계 공중 보건 문제로, 우울증 및 외상 후 스트레스 장애를 비롯한 신체적, 정신적 건강에 중대한 영향을 미칩니다. (PTSD).

2019년 프랑스 국가보건당국(HAS)은 가정폭력 피해자 여성을 식별하기 위한 권고안과 그러한 폭력에 노출된 여성을 다루기 위한 권고안을 두 부분으로 나누어 발표했습니다. 그러나 여성에 대한 폭력은 결혼 영역에만 국한되지 않습니다. VAW는 AAS(학대 평가 화면) 설문지의 번역된 버전을 사용하여 상담을 ​​통해 간단히 감지할 수 있습니다.

VAW의 피해자인 여성은 그들이 경험하는 폭력의 자주 반복되는 성격과 그에 따른 복잡한 트라우마와 관련된 특별한 요구 사항을 가지고 있습니다. 또한 경제적 불안, 사회적 고립 등 열악한 정신 건강에 대한 다른 위험 요소를 결합하는 경향이 있습니다. 프랑스에서는 VAW 피해자-생존자들의 특정한 의학적, 심리사회적, 법적 요구 사항을 처리하는 데 전담 치료 시설 부족, 훈련된 전문가 부족, 다양한 당사자 간의 조정 부족 등 여러 가지 장애물에 직면했습니다. . 의료 전문가는 VAW 관련 문제를 자신감과 전문성을 가지고 다루는 데 필요한 교육을 거의 받지 못하며, 여성 피해자에게 적절한 치료를 제공할 자원이 부족한 경우가 많습니다.

"La Maison des Femmes"(MdF)는 가족 계획 센터(FPC)에 문의하는 여성의 4분의 1이 VAW로 고통받고 있는 부서에 위치한 Saint-Denis에서 2016년에 설립되었습니다. 이는 특히 VAW 피해자-생존자의 개별화, 다학문적 치료에 전념하는 병원 서비스로, 동일한 시설 내에서 건강, 사회적 및 법적 지원을 제공합니다. MdF는 FPC, 폭력 관리 부서(의사, 조산사, 심리학자, 사회 복지사, 변호사, 경찰관 및 지원 그룹 포함), 여성 생식기 절단 관리 부서(외과 의사 및 성학자) 및 연중무휴 리셉션의 4개 부서로 구성됩니다. 성폭력 피해자를 위한 부서.

프랑스에서는 MdF에서 영감을 받은 여러 의료 구조가 설립되었습니다. 이러한 시설에서 제공하는 서비스는 특히 VAW 피해자 여성의 외상 후 스트레스를 포함하여 신체적, 정신적 건강을 개선할 수 있는 능력 측면에서 평가되어야 합니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

360

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

적격 환자는 초기 상담 중 AAS 설문지에 대한 응답을 기반으로 참여 센터 중 한 곳의 의사가 식별합니다.

설명

포함 기준:

  • 재판 참여에 반대하지 않은 여성
  • 성인 여성(≥18세),
  • 가정 폭력 및/또는 성폭력 피해자, 당사 학습 센터 중 한 곳에서 상담을 받으세요. 상담의 초기 이유가 무엇이든, 폭력에 대한 노출은 가정 폭력에 국한되지 않는다는 장점이 있는 표준화된 선별 도구인 프랑스어 버전의 학대 평가 화면에서 적어도 하나의 질문에 대한 긍정적인 응답에 의해 결정됩니다.
  • 연구의 목적을 이해하고 설문지에 응답할 수 있는 능력

제외 기준:

  • 국민건강보험에 가입되어 있지 않음
  • 법적 보호를 받는 자(큐레이터, 후견인)
  • 법원 명령을 받고 있는 사람
  • 반대 의사를 표현하지 못하는 성인
  • 미성년자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
실험그룹
여성센터에서 보살핌을 받는 여성들

환자 설문지 남용 평가 화면, PCL-5 점수 평가, 불면증 심각도 지수 측정(ISI), 삶의 질 점수(WHOQOL-BREF), HAD 척도를 사용한 불안 및 우울증(병원 불안 및 우울증), 자존감 Rosenberg 척도를 사용하여 점수를 매기고, 5점 Likert 척도를 사용하여 안정감과 웰빙에 점수를 매깁니다.

일일 및 간헐적 흡연, AUDIT-C(Alcohol Use Disorders Identification Test-Concise)를 사용한 음주, CAST(Cannabis Abuse Screening Test)를 사용한 대마초 의존성 및 기타 향정신성 물질 사용에 대한 설문지입니다.

비교 그룹
보건소나 가족계획센터에 있는 여성.

환자 설문지 남용 평가 화면, PCL-5 점수 평가, 불면증 심각도 지수 측정(ISI), 삶의 질 점수(WHOQOL-BREF), HAD 척도를 사용한 불안 및 우울증(병원 불안 및 우울증), 자존감 Rosenberg 척도를 사용하여 점수를 매기고, 5점 Likert 척도를 사용하여 안정감과 웰빙에 점수를 매깁니다.

일일 및 간헐적 흡연, AUDIT-C(Alcohol Use Disorders Identification Test-Concise)를 사용한 음주, CAST(Cannabis Abuse Screening Test)를 사용한 대마초 의존성 및 기타 향정신성 물질 사용에 대한 설문지입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
평균 PCL-5 점수의 변화
기간: 연구 완료를 통해 평균 6개월
DSM-V에 대한 외상후 스트레스 장애 체크리스트의 검증된 프랑스어 버전을 사용하여 측정되었습니다(0~80점).
연구 완료를 통해 평균 6개월
PCL-5 점수가 33점 미만인 여성 비율의 변화(명백한 PTSD가 없는 것으로 검증된 임계값)
기간: 연구 완료를 통해 평균 6개월
DSM-V에 대한 외상후 스트레스 장애 체크리스트의 검증된 프랑스어 버전을 사용하여 측정되었습니다(0~80점).
연구 완료를 통해 평균 6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 8월 8일

기본 완료 (추정된)

2027년 2월 1일

연구 완료 (추정된)

2027년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 1월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 1월 18일

처음 게시됨 (실제)

2024년 1월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 6월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 6월 10일

마지막으로 확인됨

2025년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • BARDOU PREPS 2022

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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척도 및 설문지 작성에 대한 임상 시험

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