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在妇女中心或传统保健中心采用协调的多学科方法,评估照顾性暴力和性别暴力受害妇女对身心健康的影响。 (IROND-L)

2026年8月20日 更新者:Centre Hospitalier Universitaire Dijon

在妇女或传统保健中心采用协调的多学科方法,评估照顾性暴力和性别暴力受害妇女对身心健康的影响:一项前瞻性、准实验性、多中心、国家研究。

基于性别的暴力或性暴力或针对妇女的暴力 (VAW) 是一个全球性公共卫生问题,影响到 15 岁以上女性的约 30%,对身心健康造成重大影响,包括抑郁症和创伤后应激障碍(创伤后应激障碍)。

2019年,法国国家卫生局(HAS)发布了两部分建议,一部分是关于识别家庭暴力受害者的女性,另一部分是关于如何处理遭受此类暴力的女性。 但针对妇女的暴力行为并不仅限于婚姻领域。 VAW 可以在咨询中使用滥用评估筛查 (AAS) 调查问卷的翻译版本简单地检测出来。

暴力侵害妇女行为的女性受害者有特殊的需求,因为她们经常遭受暴力,而且可能随之而来的复杂创伤。 他们还倾向于结合其他导致心理健康状况不佳的风险因素,例如经济不安全和社会孤立。 在法国,处理暴力侵害妇女行为受害者和幸存者的具体医疗、社会心理和法律需求遇到了许多障碍,包括缺乏专门的护理设施、缺乏训练有素的专业人员以及各方之间缺乏协调。 卫生专业人员很少接受他们所需的培训,以自信和专业地处理与暴力侵害妇女行为相关的问题,而且往往缺乏将女性受害者转介到适当护理的资源。

“La Maison des Femmes”(MdF) 于 2016 年在圣但尼成立,该省在计划生育中心 (FPC) 咨询的妇女中,有四分之一患有 VAW。 这是一家专门为暴力侵害妇女行为受害者幸存者提供个性化、多学科护理的医院服务机构,在同一设施内提供健康、社会和法律支持。 MdF 由 4 个单位组成:FPC、暴力管理单位(包括医生、助产士、心理学家、社会工作者、律师、警察和支持团体)、女性生殖器切割管理单位(外科医生和性学家)和 24/7 接待处性暴力受害者单位。

法国已经建立了几个受 MDF 启发的护理机构。 需要对这些设施提供的服务进行评估,特别是其改善暴力侵害妇女行为受害者身心健康(包括创伤后压力)的能力。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

360

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

      • Dijon、法国、21000
        • 招聘中
        • CHU Dijon Bourgogne
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

参与中心之一的医生将根据初次咨询期间对 AAS 调查问卷的回答来确定符合资格的患者。

描述

纳入标准:

  • 未反对参加试验的女性
  • 成年女性(≥18岁),
  • 家庭暴力和/或性暴力的受害者,在我们的研究中心之一进行咨询。 无论咨询的最初原因是什么,都将通过对法语版虐待评估筛查中至少一个问题的积极答复来确定是否遭受暴力,这是一种标准化筛查工具,其优点是不限于家庭暴力。
  • 能够理解研究的目标并回答问卷

排除标准:

  • 不属于国民健康保险制度
  • 受法律保护的人(监护人、监护人)
  • 受法院命令的人
  • 无法表达不反对意见的成年人
  • 次要的

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
实验组
妇女中心照顾妇女

患者问卷 滥用评估筛查、PCL-5 评分评估、失眠严重程度指数 (ISI) 测量、生活质量评分 (WHOQOL-BREF)、使用 HAD 量表(医院焦虑和抑郁)的焦虑和抑郁、自尊使用罗森伯格量表进行评分,使用李克特五点量表对安全感和幸福感进行评分。

使用酒精使用障碍识别测试简明 (AUDIT-C) 对日常和偶尔吸烟、饮酒、使用大麻滥用筛查测试 (CAST) 的大麻依赖以及其他精神活性物质的使用进行问卷调查。

比较组
保健中心或计划生育中心的妇女。

患者问卷 滥用评估筛查、PCL-5 评分评估、失眠严重程度指数 (ISI) 测量、生活质量评分 (WHOQOL-BREF)、使用 HAD 量表(医院焦虑和抑郁)的焦虑和抑郁、自尊使用罗森伯格量表进行评分,使用李克特五点量表对安全感和幸福感进行评分。

使用酒精使用障碍识别测试简明 (AUDIT-C) 对日常和偶尔吸烟、饮酒、使用大麻滥用筛查测试 (CAST) 的大麻依赖以及其他精神活性物质的使用进行问卷调查。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
PCL-5 平均分的变化
大体时间:完成学习,平均需要 6 个月
使用经过验证的法语版 DSM-V 创伤后应激障碍检查表(分数从 0 到 80)进行测量。
完成学习,平均需要 6 个月
PCL-5 评分 < 33 的女性比例变化(经验证的不存在明显 PTSD 的阈值)
大体时间:完成学习,平均需要 6 个月
使用经过验证的法语版 DSM-V 创伤后应激障碍检查表(分数从 0 到 80)进行测量。
完成学习,平均需要 6 个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年8月8日

初级完成 (估计的)

2028年2月1日

研究完成 (估计的)

2028年2月1日

研究注册日期

首次提交

2024年1月18日

首先提交符合 QC 标准的

2024年1月18日

首次发布 (实际的)

2024年1月26日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年8月24日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年8月20日

最后验证

2026年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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