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法廷から地域社会へ: 十分なサービスが受けられていない司法に関与し、自殺の危険にさらされている若者に対する証拠に基づく治療へのアクセスを改善する (JJ-COPES)

2026年1月15日 更新者:Kathleen Kemp、Rhode Island Hospital

少年司法制度に関与している青少年は、一般人口の青少年と比較して、自殺念慮および自殺行動(STB)および非自殺自傷行為(NSSI)の割合が不釣り合いに高いことが証明されています。 安全な施設にいる正義に関与した青少年 (JIY) の 50% 以上が NSSI と自殺未遂を報告していると推定されています。1-3 投獄されている JIY では、地域社会の青少年に比べて、自殺未遂の頻度が 2 倍から 4 倍高いと推定されており 4、JIY の STB 率は、地域社会の非 JIY よりも高い。 圧倒的多数の JIY は安全な施設に入れられておらず、投獄された若者のほぼ全員が最終的には地域社会に解放されます。 したがって、STB は地域に住む JIY にとって大きな懸念事項であり、この人々が STB と NSSI に対する科学的根拠に基づいた治療を受けられることが重要です。 この問題の一因となっているのは、人種的および民族的少数派の若者が JIY の中で不均衡に代表されており 6、JIY は地域の精神保健治療へのアクセスが制限されている 7 など、資源が限られた地域に居住する可能性が高いことです。8,9 さらに、JIY を治療する地域の精神保健提供者のほとんどは、NSSI と STB を治療するために特別に設計された証拠に基づく介入の訓練を受けていません。これは、JIY が長期にわたる NSSI および/または STB を経験することにつながることがよくあります。10 NSSI および STB の検出と治療において JIY にサービスを提供する地域のメンタルヘルス提供者を訓練することは、JIY の全体的な自殺リスクを減少させることを約束します。 このアプリケーションの主な目的は、青少年の STB および NSSI に対する確立された中核戦略についてコミュニティ プロバイダーをトレーニングすることです。11 このトレーニング プログラムは 2 つの臨床試験で使用され、精神科入院患者および救急科の医療従事者向けに改良され、地域医療で使用できるように修正されました。

この申請は、MPIケンプが法廷精神保健診療所の所長を務めるロードアイランド家庭裁判所(RIFC)を拠点として行われる。 MPI ケンプの監督の下、毎年約 2,000 人の若者が法廷で検査され、約 20% が STB または NSSI のリスクがあると特定されます。 裁判所職員との安全計画を完了した後、若者はさまざまな地域精神保健機関 (CMHA) に紹介されます。

私たちの主な目的は、RIFC から外来治療を紹介された JIY に対して、STB および NSSI 行動を治療するために特別に設計された証拠に基づいた治療戦略へのアクセスを増やすことに重点を置いたシステムレベルの介入を実施することです。 まず、JIY にサービスを提供する 9 人のロードアイランド州 CMHA を対象に、段階的ウェッジ クラスターのランダム化試験を実施します。 すべての施設が通常のケア段階を完了した後、年間 3 人の CMHA が準備段階にランダムに割り当てられ、MPI Wolff が入院精神科病棟および精神科病棟向けに開発した COPES と呼ばれるトレーニング プログラムを使用して、NSSI および STB に対する証拠に基づく戦略のトレーニングを受けます。救急部門。コンサルタントのエスポジト・スマイザーズによって CMHA に搬送され、SAMHSA の青少年自殺治療ガイドの推奨事項と一致しています。13 その後、各機関は相談とサポートのための実装フェーズに移行し、その後、維持フェーズに進みます。 2 番目に、リーチ効果 - 導入保守 (RE-AIM) フレームワークに基づいて、システム、代理店、およびプロバイダーを特定するために、定性的インタビューを実施し、CMHA プロバイダーおよび管理者との代理店およびプロバイダーの人口統計アンケートと組織の準備措置を管理します。 JIY にサービスを提供する CMHA における STB および NSSI に対する科学的根拠に基づいた治療の導入と維持を促進または妨げる要因のレベル。 医療従事者レベルでは、STB および NSSI に対する証拠に基づいた治療戦略の使用に関するトレーニングにより、a) これらの戦略の使用が大幅に増加し、b) 治療戦略の提供の質が治療期間中に「許容可能な」範囲になると仮説を立てています。維持フェーズ。 クライエント/患者レベルでは、この介入により、通常のケア段階よりも家族の関与が維持され、参加セッションが増加し、緊急の精神科ケアを必要とする思春期のSTBおよびNSSIの割合が減少すると仮説を立てています。 システム レベルでは、トレーニング プログラムは CMHA 管理者によって少なくとも 1 年間、最長 3 年間継続されると仮定します。 また、各 CMHA における組織の準備状況、風土、リーダーシップなど、研修プログラムの導入と継続の有効性に影響を与える可能性のある要因も検討します。

この申請は、Healthy People 2030 目標 MHMD - 02:「青少年による自殺企図を減らす」に取り組んでおり、NIMH の戦略目標 3.3:「地域の実践環境における有効性についての介入をテストする」および効果的な自殺予防プログラムの実施に対する NIMH の関心と強く一致しています。 この出願では、提案された実施戦略が、地域精神保健ケアにおける青年期のSTBおよびNSSIの中核となる証拠に基づいた治療戦略(COPES)の忠実度を改善および維持できるかどうかをテストすることを目的としています。

調査の概要

状態

招待による登録

研究の種類

介入

入学 (推定)

45

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Rhode Island
      • Providence、Rhode Island、アメリカ、02903
        • Rhode Island Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

調査対象母集団

参加者は、現在、少年法制度に関与している若者にサービスを提供している地域精神保健機関の治療提供者です。

説明

包含基準:

  • 適格なプロバイダーは、司法に関与する若者の積極的な事件を抱え、COPES の訓練を受ける意欲があり、実施の取り組みに参加する必要があります。

除外基準:

  • なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:順次割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:地域精神保健臨床医研修コホート 1
この段階的なウェッジのデザインでは、地域に拠点を置く臨床医のコホートが、正義に関与する若者の自殺予防において証拠に基づいた認知行動介入を実施する方法のトレーニングを受けます。 各研修コホートには 15 人の臨床医がいます。
• JJ-COPES トレーニングは、自殺願望のある青少年の外来治療のために設計された、経験的に裏付けられた CBT マニュアルに基づいています。 JJ-COPES トレーニングは、地域に拠点を置く臨床医に 4 つの主要な治療戦略と介護者セッションを教えることに重点を置いています。
実験的:地域精神保健臨床医研修コホート 2
この段階的なウェッジのデザインでは、地域に拠点を置く臨床医のコホートが、正義に関与する若者の自殺予防において証拠に基づいた認知行動介入を実施する方法のトレーニングを受けます。 各研修コホートには 15 人の臨床医がいます。
• JJ-COPES トレーニングは、自殺願望のある青少年の外来治療のために設計された、経験的に裏付けられた CBT マニュアルに基づいています。 JJ-COPES トレーニングは、地域に拠点を置く臨床医に 4 つの主要な治療戦略と介護者セッションを教えることに重点を置いています。
実験的:地域精神保健臨床医研修コホート 3
この段階的なウェッジのデザインでは、地域に拠点を置く臨床医のコホートが、正義に関与する若者の自殺予防において証拠に基づいた認知行動介入を実施する方法のトレーニングを受けます。 各研修コホートには 15 人の臨床医がいます。
• JJ-COPES トレーニングは、自殺願望のある青少年の外来治療のために設計された、経験的に裏付けられた CBT マニュアルに基づいています。 JJ-COPES トレーニングは、地域に拠点を置く臨床医に 4 つの主要な治療戦略と介護者セッションを教えることに重点を置いています。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
電子カルテ
時間枠:54ヶ月
治療メモは、(1) 認知行動療法と一致する一般的なテクニックの使用、および (2) 特定の JJ COPES + スキル (安全計画など) の使用、および患者を含む、プロバイダーレベルの結果の証拠としてコード化されます。 -レベルの結果には以下が含まれます: (3) 治療への出席。 (4) STB/NSSI の緊急/危機サービスの使用。 (5) 自傷行為の場合。 (6) 自殺念慮または自殺未遂の証拠
54ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年5月1日

一次修了 (推定)

2026年12月31日

研究の完了 (推定)

2027年2月28日

試験登録日

最初に提出

2024年1月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年1月17日

最初の投稿 (実際)

2024年1月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2026年1月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年1月15日

最終確認日

2026年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 201922
  • R01MH129770 (米国 NIH グラント/契約)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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