Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

От суда к обществу: улучшение доступа к научно обоснованному лечению для молодых людей, вовлеченных в процесс правосудия, находящихся в группе риска по суициду (JJ-COPES)

15 января 2026 г. обновлено: Kathleen Kemp, Rhode Island Hospital

Молодежь, вовлеченная в систему ювенальной юстиции, демонстрирует непропорционально высокий уровень суицидальных мыслей и поведения (СТБ) и несуицидальных членовредительства (НССИ) по сравнению с подростками в общей популяции. По оценкам, более 50% молодых людей, участвующих в правосудии (JIY), находящихся в исправительных учреждениях, сообщают о NSSI и попытках самоубийства.1-3 По оценкам, попытки суицида среди заключенных JIY происходят в два-четыре раза чаще, чем среди подростков в обществе4, а уровень СТБ в JIY выше, чем среди лиц, не являющихся JIY. Подавляющее большинство JIY не помещаются в охраняемые учреждения, и почти вся заключенная молодежь в конечном итоге выходит на свободу.5 Следовательно, СТБ является серьезной проблемой для JIY, проживающих в обществе, и очень важно, чтобы эта группа населения имела доступ к научно обоснованному лечению STB и NSSI. Эту проблему усугубляет то, что молодежь из расовых и этнических меньшинств непропорционально представлена ​​среди JIY6, а JIY с большей вероятностью проживают в районах с ограниченными ресурсами7, включая ограниченный доступ к лечению психических заболеваний по месту жительства.8,9 Кроме того, большинство местных поставщиков психиатрических услуг, которые лечат JIY, не были обучены научно обоснованным вмешательствам, специально разработанным для лечения NSSI и STB; это часто приводит к тому, что JIY испытывает длительные периоды NSSI и/или STB.10 Обучение местных поставщиков психиатрических услуг, которые обслуживают JIY, выявлению и лечению NSSI и STB, обещает снизить общий риск самоубийства для JIY. Основная цель этого приложения — обучить местных поставщиков услуг установленным основным стратегиям в отношении подростковых СТБ и NSSI.11 Программа обучения использовалась в двух клинических исследованиях, была усовершенствована для сотрудников стационарных психиатрических учреждений и отделений неотложной помощи и модифицирована для использования в общественной практике.

Это заявление будет подано в Суд по семейным делам Род-Айленда (RIFC), где MPI Kemp является директором судебной клиники психического здоровья. Под наблюдением MPI Kemp около 2000 молодых людей ежегодно проходят обследование в суде, и примерно 20% из них выявляются как находящиеся в группе риска по STB или NSSI. После составления плана безопасности вместе с сотрудниками суда молодежь направляют в различные общественные учреждения психического здоровья (CMHA).

Наша основная цель — реализовать вмешательство на системном уровне, направленное на расширение доступа к научно обоснованным стратегиям лечения, специально разработанным для лечения поведения STB и NSSI для JIY, направленного RIFC на амбулаторную помощь. Сначала мы проведем рандомизированное исследование ступенчатого клинового кластера с участием 9 CMHA Род-Айленда, которые обслуживают JIY. После того, как все учреждения завершат этап обычного ухода, три CMHA в год будут случайным образом распределяться на этап подготовки для прохождения обучения по научно обоснованным стратегиям лечения NSSI и STB с использованием учебной программы под названием COPES11, разработанной MPI Wolff для стационарных психиатрических отделений и Отделения неотложной помощи, доставленные в CMHA консультантом Эспозито-Смитерсом и в соответствии с рекомендациями Руководства SAMHSA по лечению самоубийств среди молодежи.13 Затем агентства переходят к этапу реализации для консультаций и поддержки, за которым следует этап поддержки. Во-вторых, руководствуясь структурой поддержки реализации внедрения эффективности охвата (RE-AIM), мы проведем качественные интервью и проведем демографические анкеты агентств и поставщиков, а также меры организационной готовности с поставщиками и администраторами CMHA для выявления системных, агентств и поставщиков услуг. Факторы уровня, которые способствуют или препятствуют использованию и продолжению научно обоснованного лечения БРТ и НСИ в CMHA, обслуживающих JIY. Мы предполагаем, что на уровне поставщиков услуг обучение использованию доказательных стратегий лечения БРК и НСИ будет: а) значительно увеличивать использование этих стратегий и б) качество их проведения будет в «приемлемом» диапазоне в течение всего периода лечения. Фаза поддержки. Мы предполагаем, что на уровне клиента/пациента данное вмешательство позволит семьям участвовать больше, чем на этапе обычного ухода, увеличит посещаемость сеансов и снизит уровень подростковых СТБ и НССИ, которые требуют неотложной психиатрической помощи. На системном уровне мы предполагаем, что программа обучения будет поддерживаться администраторами CMHA в течение как минимум одного года и до 3 лет. Мы также рассмотрим факторы, которые могут повлиять на эффективность освоения и поддержания программы обучения, то есть организационную готовность, климат и лидерство в каждом CMHA.

Это приложение соответствует цели MHMD-02 «Здоровые люди к 2030 году»: «Сокращение попыток самоубийства среди подростков» и полностью соответствует стратегической цели NIMH 3.3: «Проверка эффективности вмешательств в условиях общественной практики» и заинтересованности NIMH в реализации эффективных программ предотвращения самоубийств. В этой заявке мы стремимся проверить, может ли предлагаемая стратегия внедрения улучшить и поддержать точность основных стратегий лечения, основанных на фактических данных (COPES) подросткового БТБ и NSSI в общественной психиатрической помощи.

Обзор исследования

Статус

Запись по приглашению

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

45

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Исследуемая популяция

Участники — общественные организации, занимающиеся лечением психических заболеваний, которые в настоящее время предоставляют услуги молодежи, вовлеченной в систему ювенальной правовой системы.

Описание

Критерии включения:

  • Соответствующие поставщики услуг должны иметь активную группу молодых людей, участвующих в системе правосудия, быть готовыми пройти обучение по COPES и участвовать в усилиях по реализации.

Критерий исключения:

  • Никто

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Последовательное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа 1 подготовки местных врачей-психиатров
В рамках этой ступенчатой ​​схемы клина когорты местных клиницистов проходят обучение тому, как проводить научно обоснованное когнитивно-поведенческое вмешательство для предотвращения самоубийств среди молодежи, вовлеченной в правосудие. В каждой группе обучения по 15 врачей.
• Обучение JJ-COPES основано на эмпирически подтвержденном руководстве по КПТ, разработанном для амбулаторного лечения суицидальных подростков. Обучение JJ-COPES сосредоточено на обучении врачей, работающих по месту жительства, 4 стратегиям первичного лечения, а также занятиям с лицами, осуществляющими уход.
Экспериментальный: Группа 2 подготовки местных врачей-психиатров
В рамках этой ступенчатой ​​схемы клина когорты местных клиницистов проходят обучение тому, как проводить научно обоснованное когнитивно-поведенческое вмешательство для предотвращения самоубийств среди молодежи, вовлеченной в правосудие. В каждой группе обучения по 15 врачей.
• Обучение JJ-COPES основано на эмпирически подтвержденном руководстве по КПТ, разработанном для амбулаторного лечения суицидальных подростков. Обучение JJ-COPES сосредоточено на обучении врачей, работающих по месту жительства, 4 стратегиям первичного лечения, а также занятиям с лицами, осуществляющими уход.
Экспериментальный: Третья группа подготовки местных врачей-психиатров
В рамках этой ступенчатой ​​схемы клина когорты местных клиницистов проходят обучение тому, как проводить научно обоснованное когнитивно-поведенческое вмешательство для предотвращения самоубийств среди молодежи, вовлеченной в правосудие. В каждой группе обучения по 15 врачей.
• Обучение JJ-COPES основано на эмпирически подтвержденном руководстве по КПТ, разработанном для амбулаторного лечения суицидальных подростков. Обучение JJ-COPES сосредоточено на обучении врачей, работающих по месту жительства, 4 стратегиям первичного лечения, а также занятиям с лицами, осуществляющими уход.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Электронная медицинская карта
Временное ограничение: 54 месяца
Терапевтические записи будут закодированы для подтверждения результатов на уровне поставщика услуг, включая: (1) использование общих техник, совместимых с когнитивно-поведенческой терапией, и (2) использование конкретных навыков JJ COPES + (например, плана безопасности), а также -результаты уровня, включая: (3) посещаемость лечения; (4) использование экстренных/кризисных услуг для STB/NSSI; (5) случаи членовредительства; и (6) свидетельства суицидальных мыслей или попыток
54 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 мая 2023 г.

Первичное завершение (Оцененный)

31 декабря 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

28 февраля 2027 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 января 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 января 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

26 января 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

16 января 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

15 января 2026 г.

Последняя проверка

1 января 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 201922
  • R01MH129770 (Грант/контракт NIH США)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться