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De la corte a la comunidad: mejorar el acceso al tratamiento basado en evidencia para jóvenes en riesgo de suicidio desatendidos e involucrados en la justicia (JJ-COPES)

15 de enero de 2026 actualizado por: Kathleen Kemp, Rhode Island Hospital

Los jóvenes involucrados en el sistema de justicia juvenil evidencian tasas desproporcionadamente altas de pensamientos y comportamientos suicidas (STB) y autolesiones no suicidas (NSSI) en comparación con los adolescentes de la población general. Se estima que más del 50% de los jóvenes involucrados en la justicia (JIY, por sus siglas en inglés) en instalaciones seguras reportan NSSI e intentos de suicidio.1-3 Se estima que los intentos de suicidio son entre dos y cuatro veces más frecuentes en los JIY encarcelados que en los adolescentes de la comunidad,4 y las tasas de STB en los JIY son más altas que en los no JIY de la comunidad. La inmensa mayoría de los JIY no son internados en instalaciones seguras y casi todos los jóvenes encarcelados son finalmente liberados en la comunidad.5 En consecuencia, la STB es una preocupación importante para los JIY que residen en la comunidad y es fundamental que esta población tenga acceso a un tratamiento basado en evidencia para STB y NSSI. Lo que contribuye al problema es que los jóvenes de minorías raciales y étnicas están representados de manera desproporcionada entre los JIY6 y es más probable que los JIY residan en vecindarios con recursos limitados,7 incluido el acceso restringido al tratamiento comunitario de salud mental.8,9 Además, la mayoría de los proveedores comunitarios de salud mental que tratan JIY no han sido capacitados en intervenciones basadas en evidencia diseñadas específicamente para tratar NSSI y STB; esto a menudo lleva a que JIY experimente períodos prolongados de NSSI y/o STB.10 Capacitar a los proveedores comunitarios de salud mental que atienden a JIY en la detección y el tratamiento de NSSI y STB promete disminuir el riesgo general de suicidio de JIY. El objetivo principal de esta solicitud es capacitar a proveedores comunitarios en estrategias básicas establecidas para STB y NSSI adolescentes.11 El programa de capacitación se ha utilizado en dos ensayos clínicos, se ha perfeccionado para proveedores de servicios psiquiátricos y de urgencias hospitalizados y se ha modificado para su uso en la práctica comunitaria.

Esta solicitud se presentará en el Tribunal de Familia de Rhode Island (RIFC), donde MPI Kemp es la directora de la clínica de salud mental del tribunal. Bajo la supervisión de MPI Kemp, alrededor de 2.000 jóvenes son examinados cada año en los tribunales y aproximadamente el 20% son identificados como en riesgo de STB o NSSI. Después de completar un plan de seguridad con el personal del tribunal, los jóvenes son remitidos a una variedad de agencias comunitarias de salud mental (CMHA).

Nuestro objetivo principal es implementar una intervención a nivel de sistemas centrada en aumentar el acceso a estrategias de tratamiento basadas en evidencia diseñadas específicamente para tratar las conductas STB y NSSI para los JIY remitidos a atención ambulatoria por el RIFC. Primero, realizaremos una prueba aleatoria grupal escalonada con 9 CMHA de Rhode Island que prestan servicios a JIY. Después de que todos los sitios completen una fase de atención habitual, tres CMHA por año serán asignados al azar a la fase de preparación para recibir capacitación en estrategias basadas en evidencia para NSSI y STB, utilizando un programa de capacitación llamado COPES,11 desarrollado por MPI Wolff para unidades de psiquiatría para pacientes hospitalizados y Departamentos de Emergencia, transportados a CMHA por el Consultor Esposito-Smythers y consistentes con las recomendaciones de la Guía de Tratamiento del Suicidio Juvenil de SAMHSA.13 Luego, las agencias pasan a la fase de implementación para consultas y apoyo, seguida de una fase de mantenimiento. En segundo lugar, guiados por el marco Reach Effectiveness-Adoption Implementation Maintenance (RE-AIM), realizaremos entrevistas cualitativas y administraremos cuestionarios demográficos de agencias y proveedores y medidas de preparación organizacional con proveedores y administradores de CMHA para identificar sistemas, agencias y proveedores. factores de nivel que promueven u obstaculizan la adopción y el mantenimiento de un tratamiento basado en evidencia para STB y NSSI en CMHA que prestan servicios a JIY. A nivel de proveedor, planteamos la hipótesis de que la capacitación en el uso de estrategias de tratamiento basadas en evidencia para STB y NSSI: a) aumentará significativamente el uso de estas estrategias y b) la calidad de su entrega estará en el rango "aceptable" durante la Fase de Sostenimiento. A nivel de cliente/paciente, planteamos la hipótesis de que la intervención mantendrá a las familias comprometidas más que la fase de atención habitual, aumentará las sesiones atendidas y reducirá las tasas de STB y NSSI en adolescentes que requieren atención psiquiátrica de emergencia. A nivel de sistemas, planteamos la hipótesis de que los administradores de CMHA mantendrán el programa de capacitación durante al menos un año y hasta 3 años. También examinaremos los factores que pueden afectar la efectividad de la adopción y el mantenimiento del programa de capacitación, es decir, la preparación organizacional, el clima y el liderazgo en cada CMHA.

Esta aplicación aborda el Objetivo MHMD - 02 de Healthy People 2030: "Reducir los intentos de suicidio de adolescentes" y se alinea fuertemente con el Objetivo Estratégico 3.3 del NIMH: "Probar la eficacia de las intervenciones en entornos de práctica comunitaria" y el interés del NIMH en la implementación de programas eficaces de prevención del suicidio. En esta aplicación, nuestro objetivo es probar si la estrategia de implementación propuesta puede mejorar y mantener la fidelidad en estrategias de tratamiento basadas en evidencia (COPES) para adolescentes STB y NSSI en la atención comunitaria de salud mental.

Descripción general del estudio

Estado

Inscripción por invitación

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

45

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, Estados Unidos, 02903
        • Rhode Island Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Población de estudio

Los participantes son proveedores de tratamiento de agencias comunitarias de salud mental que actualmente brindan servicios a jóvenes involucrados en el sistema legal juvenil.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Los proveedores elegibles deben tener un número activo de casos de jóvenes involucrados en la justicia, estar dispuestos a recibir capacitación en COPES y participar en los esfuerzos de implementación.

Criterio de exclusión:

  • Ninguno

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación Secuencial
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Cohorte 1 de formación de médicos de salud mental comunitarios
En este diseño de cuña escalonada, cohortes de médicos comunitarios reciben capacitación sobre cómo realizar una intervención cognitivo-conductual basada en evidencia en la prevención del suicidio para jóvenes involucrados en la justicia. Hay 15 médicos en cada cohorte de formación.
• La capacitación JJ-COPES se deriva de un manual de TCC respaldado empíricamente y diseñado para el tratamiento ambulatorio de adolescentes suicidas. La capacitación de JJ-COPES se enfoca en enseñar 4 estrategias de tratamiento primario más una sesión para cuidadores a médicos comunitarios.
Experimental: Cohorte 2 de formación de médicos de salud mental comunitaria
En este diseño de cuña escalonada, cohortes de médicos comunitarios reciben capacitación sobre cómo realizar una intervención cognitivo-conductual basada en evidencia en la prevención del suicidio para jóvenes involucrados en la justicia. Hay 15 médicos en cada cohorte de formación.
• La capacitación JJ-COPES se deriva de un manual de TCC respaldado empíricamente y diseñado para el tratamiento ambulatorio de adolescentes suicidas. La capacitación de JJ-COPES se enfoca en enseñar 4 estrategias de tratamiento primario más una sesión para cuidadores a médicos comunitarios.
Experimental: Cohorte 3 de formación de médicos comunitarios de salud mental
En este diseño de cuña escalonada, cohortes de médicos comunitarios reciben capacitación sobre cómo realizar una intervención cognitivo-conductual basada en evidencia en la prevención del suicidio para jóvenes involucrados en la justicia. Hay 15 médicos en cada cohorte de formación.
• La capacitación JJ-COPES se deriva de un manual de TCC respaldado empíricamente y diseñado para el tratamiento ambulatorio de adolescentes suicidas. La capacitación de JJ-COPES se enfoca en enseñar 4 estrategias de tratamiento primario más una sesión para cuidadores a médicos comunitarios.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Historia Clínica Electrónica
Periodo de tiempo: 54 meses
Las notas de terapia se codificarán para obtener evidencia de los resultados a nivel del proveedor, incluyendo: (1) uso de técnicas generales consistentes con la terapia cognitivo-conductual y (2) uso de habilidades específicas de JJ COPES + (p. ej., plan de seguridad), así como información del paciente. -Resultados a nivel, que incluyen: (3) asistencia al tratamiento; (4) uso de servicios de emergencia/crisis para STB/NSSI; (5) casos de autolesión; y (6) evidencia de pensamientos o intentos suicidas.
54 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de mayo de 2023

Finalización primaria (Estimado)

31 de diciembre de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

28 de febrero de 2027

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de enero de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de enero de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

26 de enero de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

16 de enero de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de enero de 2026

Última verificación

1 de enero de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 201922
  • R01MH129770 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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