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仙腸関節機能不全における局所筋振動と筋エネルギー技術の比較 (SIJD)

2024年1月25日 更新者:Asmaa Abou Almakarem Ali Radwan、Cairo University

この研究の目的は、SIJDにおける痛みの強さ、痛みの圧力閾値、機能障害、名目角傾斜に対する局所筋振動と筋エネルギー技術の効果を比較することです。

この研究では、次の質問に答えようとします。

筋肉エネルギーテクニックと比較した局所筋肉振動の、痛みの強さ、痛みの圧力閾値、機能障害、SIJDの名目角傾斜に対する効果は何ですか?

調査の概要

詳細な説明

臨床医は、腰痛の発症に寄与する主な要因を特定しようとします。 これらの要因は、組織を刺激して痛みを引き起こしたり、CNS の侵害受容経路の過敏性を通じて痛みを引き起こしたりする可能性のある特定領域の機能不全に関連しています。 関節機能不全は危険因子の 1 つであり、「随意筋によって生成できない関節の遊びの運動の喪失」と定義されます。 関節の痛みは関節の機能不全に起因する可能性があり、関節の機能不全に加えて、筋肉の機能不全も評価されます。 これを判断するには、病歴、検査、触診、および柔軟性のテストをすべて使用できます。

筋肉エネルギー技術は、自己抑制と相互抑制の概念に基づいており、短縮した筋肉を伸ばし、硬い関節を動かし、弱った筋肉を強化し、局所的な浮腫や受動的なうっ血を軽減します。 いくつかの研究は、(MET)がSIJD症例にプラスの影響を与えることを承認しました。

局所的な筋肉の振動は、痛みの緩和、浮腫の吸収の促進、血流の改善、創傷治癒の緩和、抗炎症効果および癒着防止効果のために使用されます。 また、鎮痛効果も広く実証されています。 低振幅の高強度の刺激で構成される振動は、筋骨格系の強度を高めるために運動できない患者に適切な機械信号を安全に送信するための適切な技術を表します。 さまざまなパフォーマンスパラメーターに対する局所振動療法の効果を検討した約 35 件の研究を含む叙述文献レビューによると、LMV は筋肉の活性化、筋力、パワー、関節の可動域にプラスの効果をもたらします。

Iodice et al (2011) によると、高周波 VT の局所投与により数週間後に筋肉機能が大幅に増加しましたが、1 回のセッション後にはホルモン変化と中程度のパフォーマンスの向上が観察されました。 この研究では、局所筋肉振動と筋肉エネルギー技術の効果を調査することを試みます。これは、SIJDの場合の腰痛と障害を軽減するのにより効果的です。 著者の知る限り、SIJD に関する (LMV) と (MET) の違いを論じた先行研究はありません。

研究の種類

介入

入学 (推定)

50

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

      • Cairo、エジプト
        • 募集
        • The faculty of physical therapy, Cairo university, and Gezira Youth Center
        • コンタクト:
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

参加者は男女ともに20~40代。

  • 痛みの強さはVASのスケールで3を超えています。
  • SIJの周囲(PSISと仙骨溝の周囲)の痛み。
  • 検証済みの6つの誘発および運動触診テスト(伸延、圧迫、Gaenslen、後部摩擦テスト、仙骨推力、およびFABERテスト)のうち、少なくとも3つの陽性反応を示した参加者。

除外基準:

  • 脚の神経障害
  • 仙腸炎
  • 脊椎すべり症
  • 事前に診断されている中枢神経系疾患または末梢神経系疾患
  • 現在の妊娠
  • 関節リウマチ
  • 下肢と脊椎の大手術

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:グループ (A) (筋肉エネルギー技術)
マッスルエネルギーテクニック
仙腸関節機能障害のある患者に筋エネルギー法と比較して局所筋振動を適用し、痛みの強さ、痛みの圧力閾値、機能障害、およびSIJDにおける無名角傾斜への影響に注目します。
アクティブコンパレータ:グループ( B) (局所的な筋肉の振動)
局所的な筋肉の振動
仙腸関節機能障害のある患者に筋エネルギー法と比較して局所筋振動を適用し、痛みの強さ、痛みの圧力閾値、機能障害、およびSIJDにおける無名角傾斜への影響に注目します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
痛みの強さ
時間枠:治療前の評価、介入直後の評価、そして最終的に 2 週間後のフォローアップ
単純なモデルの VAS は、痛みの強さの自己申告方法として使用され、患者はスケール範囲 (0 ~ 10 cm) にマーク ポイントを置くように求められます。 この評価手順は、治療手順の前後に適用されます。
治療前の評価、介入直後の評価、そして最終的に 2 週間後のフォローアップ
痛みの圧力閾値
時間枠:治療前の評価、介入直後の評価、そして最終的に 2 週間後のフォローアップ
PPT は、左右の後下腸骨棘 (PIIS) のレベルで両側で測定する必要があります。 患者が腹臥位の場合、治療の前後に 2 回のアルゴメータ測定が (PIIS) レベルで行われます。 すべての測定値は 30 秒間隔で記録されます。 患者には、痛みの感覚が始まったときに報告するように指示されます。
治療前の評価、介入直後の評価、そして最終的に 2 週間後のフォローアップ
背中の機能障害
時間枠:治療前の評価、介入直後の評価、そして最終的に 2 週間後のフォローアップ
この質問票は、痛みと障害の自己申告法(アラビア語モデル)です。 セラピストは患者に、痛みの重症度、身の回りのケア、持ち上げる、歩く、座る、立つ、睡眠、社会生活、旅行、痛みの程度の変化などを含む 10 の質問をします。 各パートには 6 つのステートメントがあり、それぞれのスコアは 0 (障害がないことを示す) から 5 (最大の障害を示す) までの範囲になります。 最終スコアは、その時点で認識されていた障害を表す 50 点満点のパーセンテージとして計算されました。 この研究では、検証済みのアラビア語バージョンの ODI が使用されます。
治療前の評価、介入直後の評価、そして最終的に 2 週間後のフォローアップ
無名角の傾き
時間枠:治療前の評価、介入直後の評価、そして最終的に 2 週間後のフォローアップ
患者は、足首、膝、股関節を曲げずに完全に直立した姿勢で立ち、両足を 30.5 cm 離して前に出し、腕を胸の前に置き、その場で 10 歩行進するように指示されます。 セラピストは患者の横に立って、前部および後部の上腸骨棘 (ASIS および PSIS) にマークを付けます。
治療前の評価、介入直後の評価、そして最終的に 2 週間後のフォローアップ

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディチェア:Mona M ibrahim, Doctorate、Cairo University
  • スタディチェア:Enas F youssef, Doctorate、Cairo University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年10月15日

一次修了 (推定)

2024年4月15日

研究の完了 (推定)

2024年6月15日

試験登録日

最初に提出

2024年1月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年1月25日

最初の投稿 (推定)

2024年1月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年1月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年1月25日

最終確認日

2024年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • local vibration vs MET in SIJD

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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