細胞溶解性膣症多施設登録
2026年4月9日 更新者：University of Alberta
このレジストリの目的は、あまり知られていないが物議を醸している状態である細胞溶解性膣症についてさらに学ぶことです。 レジストリが答えようとしている主な質問は次のとおりです。
- 細胞溶解性膣炎の危険因子は何ですか?
- 細胞溶解性膣炎の決定的な症状はありますか?
- 細胞溶解性膣症を診断するには、ウェット マウントのどの機能を使用する必要がありますか?
- 重曹膣洗浄は細胞溶解性膣炎の効果的な治療法ですか?
- 細胞溶解性膣炎の特徴は部位や国によって異なりますか?
調査の概要
状態
完了
条件
詳細な説明
細胞溶解性膣症は、ほとんど知られておらず、議論があり、曖昧な膣疾患です。 細胞溶解性膣症が正常な膣マイクロバイオームの変異体であるのか、それとも細菌性膣症と同様に膣内細菌叢の異常状態とみなされるべきなのかは不明です。 この多施設登録は、細胞溶解性膣症と一致する兆候/症状を有する女性を登録し、細胞溶解性膣症の特徴をよりよく特徴付けることを目的としています。
細胞溶解性膣炎と診断され、同意した参加施設の女性は、引き続き登録されます。 レジストリは、危険因子、症状、検査結果 (ウェットマウントなど)、および治療結果に関するデータを収集します。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
32
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
膣炎の症状で外来を受診する女性
説明
包含基準:
- 膣炎の症状
- ウェットマウント上の主に乳酸菌または伸長乳酸菌
- ウェットマウントでの細胞溶解
除外基準:
- 同意できない、または同意を拒否できない
- 妊娠中
- 酵母陽性（培養またはPCR）
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
|---|
|
細胞溶解性膣炎と診断された女性
膣炎の症状を訴えて外来を受診し、細胞溶解性膣症と診断された女性。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
細胞溶解性膣炎の特徴を調べる
時間枠：1年
|
細胞傷害性膣炎の危険因子、症状、徴候および治療結果について説明する
|
1年
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年3月1日
一次修了 (実際)
2025年12月31日
研究の完了 (実際)
2025年12月31日
試験登録日
最初に提出
2024年1月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年1月18日
最初の投稿 (実際)
2024年1月29日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年4月14日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年4月9日
最終確認日
2026年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- Pro00122929
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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