세포용해성 질염 다기관 등록
2024년 3월 26일 업데이트: University of Alberta
이 등록의 목적은 잘 알려지지 않았지만 논란의 여지가 있는 질환인 세포용해성 질증에 대해 더 자세히 알아보는 것입니다. 레지스트리가 답변하려는 주요 질문은 다음과 같습니다.
- 세포용해성 질염의 위험 요인은 무엇입니까?
- 세포용해성 질염의 특징적인 증상이 있습니까?
- 세포용해성 질염을 진단하기 위해 Wet Mount의 어떤 특징을 사용해야 합니까?
- 베이킹 소다 질 세척이 세포용해성 질염에 효과적인 치료법입니까?
- 세포용해성 질염의 특징은 지역/국가별로 다양합니까?
연구 개요
상태
모병
정황
상세 설명
세포용해성 질염은 대체로 알려지지 않았고 논쟁의 여지가 있으며 모호한 질 질환입니다. 세포용해성 질염이 정상적인 질 미생물군집의 변종인지 아니면 세균성 질염과 유사한 질 세균불균형 상태로 간주되어야 하는지는 확실하지 않습니다. 이 다기관 등록소에는 세포용해성 질염과 일치하는 징후/증상이 있는 여성이 등록되어 더 잘 특성화됩니다.
세포용해성 질염으로 진단받고 동의를 제공한 참여 현장의 여성은 연속적으로 등록부에 등록됩니다. 레지스트리는 위험 요인, 증상, 테스트 결과(예: 습식 마운트) 및 치료 결과에 대한 데이터를 수집합니다.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
50
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Roni Kraut, MD
- 전화번호: 780.492.8306
- 이메일: rkraut@ualberta.ca
연구 장소
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Rio De Janeiro
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Niterói, Rio De Janeiro, 브라질
- 아직 모집하지 않음
- Universidade Federal Fluminense-UFF
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수석 연구원:
- Isabel do Val, Dr.
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부수사관:
- Susana Aidé, Dr.
-
부수사관:
- Caroline Oliveira, Dr.
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Alberta
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Multiple Locations, Alberta, 캐나다
- 모병
- Outpatient clinics
-
수석 연구원:
- Roni Kraut, Dr.
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부수사관:
- Angela Vinturache, Dr.
-
부수사관:
- Tatiana Dragan, Dr.
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Porto, 포르투갈
- 아직 모집하지 않음
- Centro Hospitalar de São João
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수석 연구원:
- Pedro Vieira-Baptista, Dr.
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
질염 증상으로 외래를 방문하는 여성
설명
포함 기준:
- 질염 증상
- 주로 젖산균 또는 길쭉한 유산균이 습윤 상태에 있음
- 습식 마운트에서의 세포분해
제외 기준:
- 동의 또는 거부할 수 없음
- 임신한
- 효모 양성(배양 또는 PCR)
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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세포용해성 질염 진단을 받은 여성
질염 증상으로 외래 진료소를 방문하고 세포용해성 질염으로 진단받은 여성.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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세포용해성 질염의 특성화
기간: 일년
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세포질염의 위험인자, 증상, 징후 및 치료결과를 기술한다.
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일년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 3월 1일
기본 완료 (추정된)
2024년 12월 31일
연구 완료 (추정된)
2024년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 1월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 1월 18일
처음 게시됨 (실제)
2024년 1월 29일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 3월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 3월 26일
마지막으로 확인됨
2024년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- Pro00122929
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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