手根管症候群における手根靱帯自己筋膜ストレッチングの有効性
2024年1月19日 更新者：Masood Khan、King Saud University
ステージiおよびiiの手根管症候群患者における従来の理学療法を上回る手根靱帯自己筋膜ストレッチングの疼痛軽減と機能改善の効果 - 比較研究
手根管症候群 (CTS) は正中単神経障害としても知られ、正中神経が手首の手根管を通過する際に圧迫または圧縮されると発生します。
40～60歳代の年齢層に多くみられます。
研究の主な目的は、ステージ I および II の CTS 患者における痛みの軽減と機能改善に対する手根靱帯の自己筋膜ストレッチングの有効性を従来の理学療法と比較することでした。ステージ I および II (軽度) CTS の被験者 36 名採用されました。
包含基準を満たした 36 人の被験者が実験グループと対照グループにランダムに割り当てられ、各グループには 18 人の患者が含まれました。
実験グループは従来の理学療法とともに手根靱帯の自己筋膜ストレッチングを受けましたが、対照グループは従来の理学療法のみを受けました。
治療期間は6週間でした。
使用された結果の尺度は、ボストン手根管アンケートとビジュアル アナログ スケールでした。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
36
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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-
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Riyadh、サウジアラビア、11433
- King Saud University
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- CTSと診断された患者の年齢層は30～60歳。
- 神経伝導検査により確認された、ステージ I および II (軽度) CTS の患者 (医療専門家による EMG 診断)。
- 英語を読んで理解できる患者さん。
除外基準:
- 多発性神経障害の存在。
- 車椅子や杖などの適応機器の一貫した使用。
- 肩の病状を呈する患者。
- 頸部神経根症、手首および手の骨折の病歴、上肢関節脱臼、腕神経叢損傷、肘部管症候群、関節リウマチ、ドゥケルバン腱鞘炎、手の切り傷など、その他の神経学的または筋骨格系の症状のある患者。
- 最近（1年以内）手根管開放術を受けた患者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：実験グループ
このグループの参加者は、従来の理学療法に加えて、手根靱帯の自己筋膜ストレッチングを受けました。
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手根靱帯セルフ筋膜ストレッチングは、手根靱帯と手首や手の周囲の筋膜組織に圧力を加えてストレッチするテクニックです。
目的は、緊張を解放し、柔軟性を改善し、手首と手の領域の不快感や痛みを軽減することです。
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アクティブコンパレータ：対照群
このグループの参加者は従来の理学療法を受けました。
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この技術では、超音波治療、神経滑走運動、腱滑走運動、手首の副子固定が行われました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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ボストン手根管アンケート
時間枠：6週間
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ボストン手根管症候群は、疾患固有の患者記入式アンケートであり、症状重症度スケール (SSS) と機能状態スケール (FSS) の 2 つのスケールで構成されます。
症状の重症度スケールには、1 ポイント (最も軽度) から 5 ポイント (最も重度) までの 11 の質問があり、機能状態スケールには、1 ポイント (活動に困難がない) から 5 ポイント (活動をまったく実行できない) の 8 つの質問があります。 。
スコアが大きいほど、病気の重症度は高くなります。
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6週間
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ビジュアルアナログスケール
時間枠：6週間。
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視覚的なアナログ スケールは 10 cm の線で構成され、左端は (痛みの欠如) を表し、右端は (大きな痛み) を示します。
スコアが大きいほど、痛みが強くなります。
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6週間。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Masood Khan, MPTh、King Saud University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年11月17日
一次修了 (実際)
2023年4月10日
研究の完了 (実際)
2023年5月15日
試験登録日
最初に提出
2024年1月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年1月19日
最初の投稿 (推定)
2024年1月29日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2024年1月29日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年1月19日
最終確認日
2024年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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