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RAS変異を有する難治性患者に対するレフルノミドまたはMEK阻害剤とヒドロキシクロロキンの併用 (NТО-RAS)

2024年1月19日 更新者:Baboshkina Liliya Sergeevna、N.N. Petrov National Medical Research Center of Oncology

RAS 遺伝子変異を伴う腫瘍に対する新しい治療法

RAS を活性化するヌクレオチド置換には非常に多様なものがあります。 シグナル伝達経路の上流で RAS アップレギュレーションを妨げたり、RAS 活性化の影響を相殺したりする、RAS 経路の新しい「万能」薬剤の探索は、難治性悪性腫瘍患者の治療成績を改善するために重要です。

レフルノミドまたは MEK 阻害剤 + ヒドロキシクロロキン + ベバシズマブの組み合わせの使用は、既存の治療基準をすべて満たしていない RAS カスケード遺伝子に変異がある患者にとって有望です。

調査の概要

詳細な説明

RAS 遺伝子の変異は、多くの腫瘍の発生の一般的な原因です。

他の疾患の治療に登録されているいくつかの薬剤の潜在的な有効性を研究することは実際的に興味深いものであり、RAS 経路のさまざまな部分に影響を与える可能性もあります。

レフルノミドは、その活性代謝物により、酵素ジヒドロオロテートデヒドロゲナーゼ (DHODH) を阻害します。 DHODH はピリミジンの生合成において重要な役割を果たしており、これは RAS 変異細胞の増殖にとって特に重要です。

KRAS、NRAS、および HRAS 変異を持つ腫瘍は、MEK キナーゼ活性の増加を特徴とします。 MEK 阻害剤 + ヒドロキシクロロキン ± ベバシズマブの組み合わせは、直接阻害およびオートファジーの制御によって MEK キナーゼ活性に影響を与えることができ、この場合オートファジーは抗マラリア薬ヒドロキシクロロキンによって制御されます。

ベバシズマブの使用は、KRAS 遺伝子に変異のある結腸直腸がんを含む結腸直腸がん患者の治療における有効性の証拠があるため、適切です。

研究の種類

介入

入学 (推定)

20

段階

  • フェーズ2

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

      • Saint Petersburg、ロシア連邦
        • 募集
        • Department of Tumor Growth Biology, N.N. Petrov Institute of Oncology, Saint Petersburg, Russian Federation
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  1. 患者は、研究に参加するためにインフォームドコンセントを提供し、承認された同意書に署名することができます。
  2. 患者の年齢は18歳以上です。
  3. パフォーマンスステータス 東部協力腫瘍学グループ (ECOG) 0-2。
  4. 組織学的に転移が確認されたステージ4。
  5. 過去 5 年以内に腫瘍組織の局所検査によって特定された RAS (KRAS、HRAS、NRAS) 変異を文書化している必要があります。
  6. 既往歴に 2 行以上の標準薬物による抗腫瘍療法。
  7. RECIST バージョン 1.1 の基準で定義されている疾患の進行がある必要があります。
  8. 適切な血液機能および肝機能:

    • 絶対好中球数 (ANC) ≥ 1.5 x 109/L (1500/μL)
    • リンパ球数 ≥ 0.5 x 109/L (500/μL)
    • 輸血なしの血小板数 ≥ 100 x 109/L (100,000/μL)
    • 輸血なしでヘモグロビン ≥ 90 g/L。
    • クレアチニンクリアランス ≥ 40 mL/min
    • 血清アルブミン ≥ 25 g/L (2.5 g/dL)
    • 血清ビリルビン ≤ 1.5 x HGH ただし、次の例外があります。
    • 既知のギルバート病または肝転移のある患者: 血清ビリルビン値 ≤ 3 x IUH
    • AST、ALT、アルカリ性リン酸塩 ≤ 2.5 x HGN;

10. 妊娠の可能性のある女性の場合:禁欲(異性間性交を避ける)に同意するか、治療中に無効率が年間1%未満の効果的な避妊法を少なくとも2種類使用する。

11. 無症候性の新たな脳転移または進行性脳転移(活動性脳転移)を有する患者は、担当医師が局所治療が必要ないと判断した場合、参加資格があります。

除外基準:

  1. 年齢は85歳以上。
  2. 急性または活動性の慢性感染症の存在。
  3. 腎機能および肝機能の障害。 - 左心室駆出率 (LVEF) < 45%
  4. レフルノミドの潜在的な肝毒性が知られているため、急性または慢性B型肝炎またはC型肝炎の既知の病歴がある。
  5. -レフルノミドまたはテリフルノミドまたは他の薬剤と化学的または生物学的組成が類似する化合物と組み合わせた場合のアレルギー反応の病歴。
  6. 制御されていない併発疾患には、進行中または活動性の感染症、症候性うっ血性心不全、不安定狭心症、不整脈、または研究コンプライアンスを制限する精神疾患/社会的状況が含まれますが、これらに限定されません。
  7. 計画された化学療法レジメンの催奇形性効果や副作用の可能性があるため、患者は妊娠中または授乳中であるべきではありません。
  8. -網膜疾患(網膜裂孔、滲出液、出血)または網膜静脈閉塞症の病歴、中心性漿液性網膜症または網膜色素上皮剥離、またはROSの現在の危険因子(例:制御されていない緑内障または高眼圧症、過粘稠症または凝固亢進症候群の病歴)。

終了基準:

  1. 研究への参加継続の拒否。
  2. 耐えられない毒性。
  3. RECIST 1.1 および IRECIST 基準に従った進行、または抗がん剤治療の変更が必要な臨床的に重大な (医師の意見による) 進行。
  4. IND 手順の不遵守。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:グループ1
レフルノミド
負荷用量で 3 日間毎日 100 mg、その後標準用量で毎日 20 mg。
実験的:グループ2
MEK 阻害剤とヒドロキシクロロキンの組み合わせ (プラケニル)

考えられる MEK 阻害剤オプションの 1 つの使用:

トラメチニブ 2 mg を 1 日 1 回経口投与。コビメチニブ 60 mg を 1 ~ 21 日目、7 日間休憩、28 日間のサイクルで経口投与。ビニメチニブ 45 mg を 1 日 2 回、毎日経口投与します。 + ヒドロキシクロロキン 600 mg を 1 日 2 回、毎日経口投与。

± ベバシズマブ 7.5 mg/m² を 3 週間ごとに静脈内投与。

介入なし:履歴コントロールグループ
標準治療

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
客観的な回答率
時間枠:2 サイクルの治療終了時 (各サイクルは 28 日)
被験者がRECISTバージョン1.1に従って完全奏効(CR)または部分奏効(PR)を示した場合、客観的奏効率が被験者に割り当てられました。
2 サイクルの治療終了時 (各サイクルは 28 日)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
患者の生活の質の評価
時間枠:2 サイクルの治療終了時 (各サイクルは 28 日)
欧州がん研究治療機構の生活の質 (EORTC QLQ-C30) は、がん参加者の全体的な生活の質 (QoL) を評価するために使用される 30 の質問ツールです。 これは、1 つのグローバル健康状態 (GHS) スケール、5 つの機能スケール (身体、役割、認知、感情、社会)、および 9 つの症状スケール/項目 (疲労、吐き気と嘔吐、痛み、呼吸困難、睡眠障害、食欲不振、便秘、下痢、経済的影響。 EORTC QLQ-C30 GHS/QoL スコアの範囲は 0 ~ 100 です。スコアが高いと、GHS/QoL が優れていることを示します。 スコア 0 は、体調および QoL が非常に悪いことを表します。 スコア 100 は、全体的な健康状態と QoL が優れていることを表します。
2 サイクルの治療終了時 (各サイクルは 28 日)
無増悪生存期間 (PFS)
時間枠:2 サイクルの治療終了時 (各サイクルは 28 日)
無増悪生存期間は、治療開始から、RECIST バージョン 1.1 に従って確認されたその後の進行、または死亡(どちらか先に起こった方)までの時間として定義され、週数および月数で測定されました。 PFS 評価では、臨床進行 (つまり、病気の進行による治療の中止) もイベントとして考慮されました。
2 サイクルの治療終了時 (各サイクルは 28 日)
全生存
時間枠:3年まで
全生存期間は、治療開始からその後の死亡までの時間として定義され、週数および月数で測定されました。
3年まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディディレクター:Evgeny Imyanitov、N.N. Petrov NMRC of Oncology

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年10月3日

一次修了 (推定)

2026年10月1日

研究の完了 (推定)

2026年10月1日

試験登録日

最初に提出

2023年12月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年1月19日

最初の投稿 (推定)

2024年1月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年1月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年1月19日

最終確認日

2024年1月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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