インスリン抵抗性指数とCAD
インスリン抵抗性の代理マーカーを使用した冠動脈疾患の存在と重症度の予測: 横断研究
調査の概要
詳細な説明
これは、2018年12月から2023年5月までに冠動脈造影検査を受けたCADが疑われる患者を対象とした分析的横断的遡及研究であった。 この情報は、外来心臓血管クリニック (イラン、シラーズのコジュリ心臓病クリニック教授、www.kojuriclinic.com) に紹介された患者から得たものです。 データは、小樹里教授心臓病クリニックのデータベースから抽出されました。これには、病歴、特定の疾患の有無、血管造影/血管形成術の結果、薬剤、検査値などの患者情報が含まれます。
少なくとも一度は冠動脈造影検査を受けたことがある合計14,708人の患者が検査された。 除外基準を適用した後、1,017 件の適格なケースがデータ分析のために選択されました。
含まれる患者について次のデータが記録されました:人口統計データ、過去の病歴 (DM、高血圧など)、収縮期血圧と拡張期血圧、体重と身長、空腹時血漿グルコース (FPG)、ヘモグロビン A1c (HbA1c)、総コレステロール (TC)、トリグリセリド (TG)、低密度リポタンパク質コレステロール (LDL-C)、高密度リポタンパク質コレステロール (HDL-C)、および血清クレアチニン (Cr)。 ボディマス指数(BMI)は、体重(Kg)を身長(m2)の二乗で割ったものとして計算されました。 肥満はBMI ≥ 30 Kg/m2と定義されました。
臨床検査値は、血管造影前の時点から選択され、入手できない場合は血管造影直後の時点から選択されました。 これは、スタチン使用の交絡効果を軽減しながら、血管造影時の患者の代謝状態を最もよく表す値を見つけるのに役立ちました。
研究の種類
入学 (実際)
連絡先と場所
研究場所
-
-
Fars
-
Shiraz、Fars、イラン・イスラム共和国、7134814336
- Shiraz University of Medical Sciences
-
-
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- 18歳以上で冠動脈造影検査を受けた患者
除外基準:
- 不完全なデータ
- -以前の冠動脈造影または血行再建術(経皮的冠動脈インターベンション(PCI)または冠動脈バイパス移植術(CABG))の病歴
- 血清クレアチニン > 1.4 mg/dL
- 慢性腎臓病(CKD)の病歴
- 癌、
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
冠動脈疾患
少なくとも1本の血管に50%を超える狭窄がある冠動脈造影検査を受けた患者
|
中性脂肪レベルとグルコースの比率
中性脂肪とHDLコレステロールの比率
|
|
冠動脈疾患がないこと
冠動脈造影検査で狭窄がない患者
|
中性脂肪レベルとグルコースの比率
中性脂肪とHDLコレステロールの比率
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
インスリン抵抗性指数: 血液サンプルからのトリグリセリドとグルコースの比率のレベル
時間枠:3年
|
冠動脈疾患と血液検査における中性脂肪グルコース比の相関関係
|
3年
|
|
インスリン抵抗性指数: 血液サンプルからのトリグリセリドと HDL の比率のレベル
時間枠:3年
|
冠状動脈疾患とトリグリセリドと血液検査サンプル中の HDL レベルの比率の相関関係
|
3年
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
メタボリック・シンドローム
時間枠:3年
|
メタボリックシンドロームの基準に基づくメタボリックシンドローム
|
3年
|
協力者と研究者
捜査官
- 主任研究者:Javad Kojuri, MD. MS.、professor Kojuri cardiology clinic
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- IR.SUMS.MED.REC.1402.252
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
IPD プランの説明
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。