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胰岛素抵抗指数和 CAD

2024年2月2日 更新者:Javad Kojuri、Shiraz University of Medical Sciences

使用胰岛素抵抗的替代标志物预测冠状动脉疾病的存在和严重程度:一项横断面研究

在 Kojuri 教授临床登记处的这项回顾性研究中,总共纳入了 1017 名首次接受血管造影的患者,所有数据均来自登记处记录。 使用实验室数据计算胰岛素抵抗

研究概览

详细说明

这是一项分析性横断面回顾性研究,涉及 2018 年 12 月至 2023 年 5 月期间接受冠状动脉造影的疑似 CAD 患者。 该信息来自转诊至心血管门诊门诊的患者(伊朗设拉子 Kojuri 心脏病学诊所,www.kojuriclinic.com)。 数据提取自Kojuri教授心脏病学诊所数据库,包括患者的临床病史、是否存在特定疾病、血管造影/血管成形术结果、药物和实验室值等信息。

共有 14,708 名至少接受过一次冠状动脉造影的患者接受了检查。 应用排除标准后,选择1017例符合条件的病例进行数据分析。

记录纳入患者的以下数据:人口统计数据、既往病史(如糖尿病、高血压等)、收缩压和舒张压、体重和身高、空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)和血清肌酐(Cr)。 体重指数 (BMI) 的计算方法为体重 (Kg) 除以身高 (m2) 的平方。 肥胖定义为 BMI ≥ 30 Kg/m2。

实验室值是从血管造影前的时间选择的,如果没有,则从血管造影后不久的时间选择。 这帮助我们找到最能代表血管造影时患者代谢状态的值,同时减少他汀类药物使用的混杂效应。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

1017

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Fars
      • Shiraz、Fars、伊朗伊斯兰共和国、7134814336
        • Shiraz University of Medical Sciences

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不适用

取样方法

非概率样本

研究人群

18岁以上首次转诊评估冠状动脉疾病的患者

描述

纳入标准:

  • 年龄超过18岁并接受冠状动脉造影的患者

排除标准:

  • 数据不完整
  • 既往冠状动脉造影或血运重建史(经皮冠状动脉介入治疗 (PCI) 或冠状动脉旁路移植术 (CABG))
  • 血清肌酐 > 1.4 mg/dL
  • 慢性肾脏病(CKD)病史
  • 癌症,

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
冠状动脉疾病
至少有一根血管狭窄超过50%的冠状动脉造影患者
甘油三酯水平与葡萄糖的比率
甘油三酯与高密度脂蛋白胆固醇的比率
无冠状动脉疾病
冠状动脉造影无狭窄的患者
甘油三酯水平与葡萄糖的比率
甘油三酯与高密度脂蛋白胆固醇的比率

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
胰岛素抵抗指数:血液样本中甘油三酯与葡萄糖的比率水平
大体时间:3年
冠状动脉疾病与血液实验室检查中甘油三酯葡萄糖比的相关性
3年
胰岛素抵抗指数:血液样本中甘油三酯与高密度脂蛋白的比率水平
大体时间:3年
冠状动脉疾病与血液实验室样本中甘油三酯与高密度脂蛋白水平比率的相关性
3年

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
代谢综合征
大体时间:3年
基于代谢综合征标准的代谢综合征
3年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Javad Kojuri, MD. MS.、professor Kojuri cardiology clinic

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年12月1日

初级完成 (实际的)

2023年5月1日

研究完成 (实际的)

2023年9月1日

研究注册日期

首次提交

2024年1月23日

首先提交符合 QC 标准的

2024年1月23日

首次发布 (实际的)

2024年2月1日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年2月5日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年2月2日

最后验证

2024年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

IPD 计划说明

数据可根据合理要求提供

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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