- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT06237244
인슐린 저항성 지수 및 CAD
인슐린 저항성의 대리 표지를 사용하여 관상동맥 질환의 존재 및 중증도 예측: 단면적 연구
연구 개요
상세 설명
이는 2018년 12월부터 2023년 5월 사이에 관상동맥 조영술을 받은 CAD 의심 환자를 대상으로 한 분석적 단면 후향적 연구였습니다. 이 정보는 외래 심혈관 클리닉(이란 시라즈, Kojuri Cardiology Clinic 교수, www.kojuriclinic.com)에 의뢰된 환자로부터 얻은 것입니다. 데이터는 고주리 심장내과 교수 데이터베이스에서 환자의 임상 병력, 특정 질환 유무, 혈관조영술/혈관성형술 결과, 약물, 실험실 수치 등을 포함한 데이터를 추출했다.
관상동맥조영술을 한 번 이상 받은 환자는 총 14,708명이었다. 제외 기준을 적용한 후 데이터 분석을 위해 1017개의 적격 사례가 선택되었습니다.
포함된 환자에 대해 다음 데이터가 기록되었습니다: 인구 통계 데이터, 과거 병력(DM, 고혈압 등), 수축기 및 확장기 혈압, 체중 및 키, 공복 혈장 포도당(FPG), 헤모글로빈 A1c(HbA1c), 총 콜레스테롤(TC), 중성지방(TG), 저밀도 지단백 콜레스테롤(LDL-C), 고밀도 지단백 콜레스테롤(HDL-C) 및 혈청 크레아티닌(Cr). 체질량지수(BMI)는 체중(Kg)을 키(m2)의 제곱으로 나누어 계산했습니다. 비만은 BMI ≥ 30Kg/m2로 정의되었습니다.
실험실 값은 혈관 조영술 이전부터 선택되었으며, 가능하지 않은 경우 혈관 조영술 직후부터 선택되었습니다. 이는 혈관 조영술 당시 환자의 대사 상태를 가장 잘 나타낼 수 있는 값을 찾는 동시에 스타틴 사용으로 인한 혼란스러운 효과를 줄이는 데 도움이 되었습니다.
연구 유형
등록 (실제)
연락처 및 위치
연구 장소
-
-
Fars
-
Shiraz, Fars, 이란, 이슬람 공화국, 7134814336
- Shiraz University of Medical Sciences
-
-
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
- 18세 이상이며 관상동맥 조영술을 받은 환자
제외 기준:
- 불완전한 데이터
- 이전 관상동맥 조영술 또는 혈관재개통(경피적 관상동맥 중재술(PCI) 또는 관상동맥 우회술(CABG)) 병력
- 혈청 크레아티닌 > 1.4mg/dL
- 만성 신장 질환 (CKD)의 병력
- 암,
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
관상동맥 질환
적어도 하나의 혈관에 대한 관상동맥 조영술을 받은 환자 중 협착률이 50% 이상인 환자
|
트리글리세리드 수준과 포도당의 비율
HDL 콜레스테롤에 대한 트리글리세리드의 비율
|
|
관상동맥질환이 없다
관상동맥 조영술에서 협착증이 없는 환자
|
트리글리세리드 수준과 포도당의 비율
HDL 콜레스테롤에 대한 트리글리세리드의 비율
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
인슐린 저항성 지수: 혈액 샘플의 트리글리세리드 대 포도당 비율 수준
기간: 3 년
|
혈액 검사실 검사에서 관상동맥질환과 중성지방 포도당 비율의 상관관계
|
3 년
|
|
인슐린 저항성 지수: 혈액 샘플의 중성지방 대 HDL 비율 수준
기간: 3 년
|
혈액 실험실 샘플에서 관상 동맥 질환과 중성지방과 HDL 수준 비율의 상관 관계
|
3 년
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
대사 증후군
기간: 3 년
|
대사증후군 기준에 따른 대사증후군
|
3 년
|
공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: Javad Kojuri, MD. MS., professor Kojuri cardiology clinic
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- IR.SUMS.MED.REC.1402.252
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
IPD 계획 설명
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
관상동맥 질환에 대한 임상 시험
-
Chinese Academy of Medical Sciences, Fuwai HospitalMedtronic; CCRF Consulting Co., Ltd.빼는Transradial-transfemoral Coronary Interventions 비교
-
CCRF Consulting Co., Ltd.Peking University First Hospital; Terumo Medical(shanghai) Co.,Ltd.알려지지 않은심장 또는 뇌혈관 질환 무료 요금 | Transradial-transfemoral Coronary Interventions 비교중국
-
Hospital Clinic of BarcelonaAstraZeneca완전한CTO(Chronic Total Occlusion)를 위한 PCI(Percutaneous Coronary Intervention)를 받을 예정인 환자스페인
-
L2 Bio, LLCFDAMap; Akan Biosciences, Inc.아직 모집하지 않음Crohn & amp;#39; s | Crohn & amp;#39; s Disease (CD)
-
Micell TechnologiesCardialysis BV; ClinLogix. LLC알려지지 않은
-
UNC Lineberger Comprehensive Cancer CenterFogarty International Center of the National Institute of Health모집하지 않고 적극적으로
-
Vanderbilt University Medical CenterTakeda Pharmaceuticals U.S.A., Inc.모집하지 않고 적극적으로염증성 장질환(IBD) | 궤양성 대장염(UC) | Crohn & amp;#39; s Disease (CD)미국
트리글리세리드 대 포도당 비율에 대한 임상 시험
-
Instituto Fernandes FigueiraHospital de Clinicas de Porto Alegre; University of Campinas, Brazil; UPECLIN HC FM Botucatu... 그리고 다른 협력자들완전한