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準備運動の補助療法としてのパルス電磁場療法の効果

2024年2月1日 更新者:Justine Tin Nok Chan、Chinese University of Hong Kong

準備運動の補助療法としてのパルス電磁場療法の有効性: ランダム化比較試験

この臨床試験の目的は、健康な参加者を対象に、準備運動の補助としてのパルス電磁場療法の有効性を評価することです。 研究者らは、せん断波で測定した参加者の膝の可動域(ROM)と大腿四頭筋の筋肉の硬さに対する、1ラウンドのパルス電磁場療法(PEMF)の即時効果と準備運動後の効果を調査する予定です。エラストグラフィー、超音波技術。 これは、スポーツ傷害を防ぐための将来の介入に役立つ可能性があります。

参加者は、膝の ROM と大腿四頭筋の筋肉の硬さを 3 回測定されます。1 回はベースライン、1 回は PEMF/偽治療後、そして 1 回はウォームアップ エアロバイク運動の 5 分間後に行われます。

研究者らは偽治療と比較して、PEMF療法による有意な効果があるかどうかを確認する予定だ。

調査の概要

詳細な説明

この臨床試験の目的は、健康な参加者を対象に、準備運動の補助としてのパルス電磁場療法の有効性を評価することです。 研究者らは、せん断波で測定した参加者の膝の可動域(ROM)と大腿四頭筋の筋肉の硬さに対する、1ラウンドのパルス電磁場療法(PEMF)の即時効果と準備運動後の効果を調査する予定です。エラストグラフィー、超音波技術。 これは、スポーツ傷害を防ぐための将来の介入に役立つ可能性があります。

参加者は、膝の ROM と大腿四頭筋の筋肉の硬さを 3 回測定されます。1 回はベースライン、1 回は PEMF/偽治療後、そして 1 回はウォームアップ エアロバイク運動の 5 分間後に行われます。

  • 膝のROMと大腿四頭筋の筋肉の硬さのベースライン測定
  • 膝関節周囲に PEMF を 10 分間受ける
  • 膝のROMと大腿四頭筋の筋硬度の中間測定
  • エアロバイクで 5 分間の準備運動を行う
  • 膝のROMと大腿四頭筋の筋肉の硬さの最終測定

研究者らは偽治療と比較して、PEMF療法による有意な効果があるかどうかを確認する予定だ。

研究の種類

介入

入学 (実際)

20

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Hong Kong、香港、000000
        • CUHK-ORT Sports Injury Research Laboratory

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 18歳から40歳まで
  • 書面によるインフォームドコンセントの取得

除外基準:

  • 下肢の主要な筋骨格系または運動器系障害の病歴
  • 下肢の外傷性または非外傷性損傷の病歴
  • 過去1年以内の下肢の外科的介入歴
  • 調査時点で何らかのリハビリプログラムを受けている
  • 運動は禁忌

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:トリプル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:PEMF治療アーム
参加者はPEMF療法を受けます。 この間、参​​加者は右脚を伸ばし、膝関節と股関節の間に PEMF マシンの穴が来るように座って、左脚を休めます。 PEMF を 1 mT、15 Hz で 10 分間適用しました。
PEMF 装置を使用して、1 mT、15 Hz で 10 分間のパルス電磁場療法。
偽コンパレータ:コントロールアーム
参加者は、PEMFマシンがパルス電磁波を適用しない偽治療を受けます。 ただし、この間、参​​加者は治療アームの参加者と同じ姿勢に保たれます。
同じPEMFデバイスを使用した偽治療

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ゴニオメーターで評価した、PEMF直後および準備運動後のベースラインからの膝可動域の変化
時間枠:PEMF/sham治療前から治療終了および準備運動まで1時間以内
角度計を使用して膝の可動域を測定します。固定腕は膝から大腿骨の大転子までを結ぶ線に沿って移動し、可動腕は膝から足首の外くるぶしまでの線に沿って移動します。
PEMF/sham治療前から治療終了および準備運動まで1時間以内

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
超音波せん断波エラストグラフィーで評価した、PEMF直後およびウォームアップ運動後のベースラインからの大腿四頭筋の硬さの変化
時間枠:PEMF/sham治療前から治療終了および準備運動まで1時間以内
超音波イメージングとせん断波エラストグラフィーを使用して、3 つの表層大腿四頭筋 (内側広筋、外側広筋、大腿直筋) の硬さを測定します。 スキャン位置を統一するためのマーキングを行います。 超音波画像診断は、スキャンされている筋肉を確認するために使用されます。 せん断波が適用され、安定した画像が得られた後、筋肉の硬さの尺度としてヤング率が測定されます。
PEMF/sham治療前から治療終了および準備運動まで1時間以内

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Justine Tin Nok Chan、University of Cambridge

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年8月30日

一次修了 (実際)

2022年9月14日

研究の完了 (実際)

2022年9月14日

試験登録日

最初に提出

2024年1月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年2月1日

最初の投稿 (推定)

2024年2月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年2月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年2月1日

最終確認日

2024年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 202.616-T

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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