脉冲电磁场治疗作为热身运动辅助方式的效果
2024年2月1日 更新者：Justine Tin Nok Chan、Chinese University of Hong Kong
脉冲电磁场治疗作为热身运动辅助方式的有效性：随机对照试验
该临床试验的目的是评估脉冲电磁场疗法作为热身运动的辅助手段对健康参与者的有效性。 研究人员将研究一轮脉冲电磁场治疗 (PEMF) 和热身运动后对参与者膝盖运动范围 (ROM) 和股四头肌肌肉硬度的直接影响（通过剪切波测量）弹性成像，一种超声技术。 这可能有助于未来预防运动损伤的干预措施。
参与者将测量三次膝关节活动度和股四头肌的肌肉硬度，一次在基线，一次在 PEMF/假治疗后，一次在 5 分钟的热身固定自行车练习后。
研究人员将与假治疗进行比较，看看脉冲电磁场治疗是否有任何显着效果。
研究概览
详细说明
该临床试验的目的是评估脉冲电磁场疗法作为热身运动的辅助手段对健康参与者的有效性。 研究人员将研究一轮脉冲电磁场治疗 (PEMF) 和热身运动后对参与者膝盖运动范围 (ROM) 和股四头肌肌肉硬度的直接影响（通过剪切波测量）弹性成像，一种超声技术。 这可能有助于未来预防运动损伤的干预措施。
参与者将测量三次膝关节活动度和股四头肌的肌肉硬度，一次在基线，一次在 PEMF/假治疗后，一次在 5 分钟的热身固定自行车练习后。
- 膝关节活动度和股四头肌肌肉硬度的基线测量
- 在膝关节周围接受 PEMF 十分钟
- 膝关节活动度和股四头肌肌肉硬度的临时测量
- 在固定自行车上进行 5 分钟的热身运动
- 最终测量膝关节活动度和股四头肌的肌肉硬度
研究人员将与假治疗进行比较，看看脉冲电磁场治疗是否有任何显着效果。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
20
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Hong Kong、香港、000000
- CUHK-ORT Sports Injury Research Laboratory
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 年龄在18至40岁之间
- 获得书面知情同意书
排除标准：
- 下肢主要肌肉骨骼或运动系统疾病史
- 下肢外伤或非外伤史
- 近1年内有下肢手术介入史
- 根据调查时的任何康复计划
- 禁忌体育锻炼
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：三倍
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：PEMF治疗臂
参与者接受 PEMF 治疗。
在此期间，参与者坐着，右腿伸展，PEMF 机器的孔位于膝关节和髋关节之间，左腿休息。
以 1 mT、15 Hz 施加 PEMF 10 分钟。
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使用 PEMF 设备以 1 mT、15 Hz 进行脉冲电磁场治疗 10 分钟。
|
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假比较器：控制臂
参与者接受假治疗，其中 PEMF 机器不施加脉冲电磁波。
然而，在此期间，参与者保持与治疗臂相同的位置。
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假治疗，使用相同的 PEMF 装置
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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通过测角仪评估，PEMF 后和热身运动后膝关节活动范围相对于基线的变化
大体时间：从PEMF/假治疗开始到治疗结束和热身运动，在1小时内
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将使用测角器来测量膝盖的运动范围：静态臂将沿着连接膝盖到股骨大转子的线移动，移动臂沿着从膝盖到脚踝外踝的线移动
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从PEMF/假治疗开始到治疗结束和热身运动，在1小时内
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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通过超声剪切波弹性成像评估，PEMF 后和热身运动后股四头肌硬度相对于基线的变化
大体时间：从PEMF/假治疗开始到治疗结束和热身运动，在1小时内
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超声成像和剪切波弹性成像将用于测量股四头肌浅层三块肌肉（股内侧肌、股外侧肌和股直肌）的硬度。
将进行标记以标准化扫描位置。
超声成像将用于验证正在扫描的肌肉。
施加剪切波并获得稳定图像后，将测量杨氏模量作为肌肉硬度的量度。
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从PEMF/假治疗开始到治疗结束和热身运动，在1小时内
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Justine Tin Nok Chan、University of Cambridge
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2022年8月30日
初级完成 (实际的)
2022年9月14日
研究完成 (实际的)
2022年9月14日
研究注册日期
首次提交
2024年1月25日
首先提交符合 QC 标准的
2024年2月1日
首次发布 (估计的)
2024年2月2日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2024年2月2日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年2月1日
最后验证
2024年2月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 202.616-T
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
在美国制造并从美国出口的产品
不
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