慢性腰痛におけるポジショナルリリースと手動加圧法の比較
2024年1月28日 更新者：Riphah International University
慢性腰痛患者の痛み、可動域、腰仙骨角度、障害に対する、タイトな股関節屈筋の位置的リリースと手動圧力技術の比較効果
研究の目的は、慢性腰痛患者の痛み、可動域、腰仙骨角度、障害に対する股関節屈筋のポジショナルリリーステクニックとマニュアルプレッシャーテクニックの効果を比較することです。
調査の概要
詳細な説明
これはランダム化臨床試験となります。
包含基準を満たした個人がこの研究に含まれます。
すべての参加者はランダム化を受け、2 つのグループに分けられます。
介入前の評価は両方のグループに対して行われます。
その後、両方のグループに介入が適用されます。
グループAはポジショナルリリース技術を受け、グループBは徒手圧迫技術で治療され、NPRS、傾斜計、ODIを使用して治療の前後に痛み、可動域、腰仙骨角度、機能障害が測定されます。
治療プロトコルの推定時間は、病院内で 1 セッションあたり 30 分、週 4 回、4 週間となります。
被験者はベースラインで評価され、4 週間目の評価が最終評価となります。
研究の種類
介入
入学 (推定)
46
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Imran Amjad, PhD
- 電話番号：03324390125
- メール：imran.amjad@riphah.edu.pk
研究場所
-
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-
Khanewal、パキスタン
- 募集
- DHQ and tertiary hospitals
-
コンタクト：
- Faiza Altaf
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- オスとメス
- 年齢層 25歳から40歳まで
- 3か月以上の非外傷性慢性腰痛
- 骨盤前傾患者
- 腰仙角が50度を超える患者
除外基準:
- 妊娠
- 脊椎骨折の病歴
- 脊椎手術の病歴
- 椎間板疾患
- 骨粗鬆症
- 骨の病気
- 患者が同意できない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：ポジショナルリリーステクニック
ポジショナルリリーステクニックは腸腰筋に適用されます。
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ポジショナルリリーステクニックは腸腰筋に適用されます。
治療時間は1セッション当たり30分、病院環境で週4回、4週間行われます。
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実験的：手動圧力テクニック
手動圧力テクニックは腸腰筋に適用されます。
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マニュアルプレッシャーテクニックは腸腰筋に適用されます。
治療時間は1セッション当たり30分、病院環境で週4回、4週間行われます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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股関節屈筋の緊張
時間枠：4週目
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股関節屈筋の硬さは傾斜計を使用して評価され、能動的股関節伸展と腰仙骨角度の可動域 (ROM) が測定されます。
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4週目
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痛みの強さ
時間枠：4週目
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痛みの強さは数値疼痛評価スケール (NPRS) を使用して評価されます。
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4週目
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機能障害
時間枠：4週目
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機能障害は、オスウェストリー障害質問表によって評価されます。
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4週目
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骨盤の前傾
時間枠：4週目
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骨盤の前傾は傾斜計を使用して測定されます
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4週目
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Saba Rafique, phD、Riphah International University, Lahore
- 主任研究者：Faiza Alzaf、Riphah International University, Lahore
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年11月5日
一次修了 (推定)
2024年2月5日
研究の完了 (推定)
2024年2月5日
試験登録日
最初に提出
2023年12月26日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年1月28日
最初の投稿 (推定)
2024年2月5日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2024年2月5日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年1月28日
最終確認日
2024年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。