Comparaison de la technique de libération de position et de pression manuelle dans la lombalgie chronique
28 janvier 2024 mis à jour par: Riphah International University
Effets comparatifs des techniques de libération de position et de pression manuelle des fléchisseurs serrés de la hanche sur la douleur, l'amplitude des mouvements, l'angle lombo-sacré et le handicap chez les patients souffrant de lombalgie chronique
Le but de l'étude est de comparer l'effet de la technique de relâchement de position et de la technique de pression manuelle des fléchisseurs de la hanche sur la douleur, l'amplitude de mouvement, l'angle lombo-sacré et le handicap chez les patients souffrant de lombalgie chronique.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Il s'agira d'un essai clinique randomisé.
Les personnes répondant aux critères d'inclusion seront incluses dans cette étude.
Tous les participants seront randomisés et divisés en deux groupes.
Une évaluation pré-intervention est effectuée pour les deux groupes.
Ensuite, l'intervention s'appliquera aux deux groupes.
Le groupe A recevra une technique de libération de position et le groupe B sera traité par technique de pression manuelle et la douleur, l'amplitude de mouvement, l'angle lombo-sacré et le handicap fonctionnel seront mesurés avant et après le traitement à l'aide du NPRS, de l'inclinomètre et de l'ODI.
La durée estimée du protocole de traitement sera de 30 minutes par séance, 4 fois/semaine pendant 4 semaines en milieu hospitalier.
Les sujets seront évalués au départ et l'évaluation de la 4e semaine sera la finale.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
46
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Imran Amjad, PhD
- Numéro de téléphone: 03324390125
- E-mail: imran.amjad@riphah.edu.pk
Lieux d'étude
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-
-
Khanewal, Pakistan
- Recrutement
- DHQ and tertiary hospitals
-
Contact:
- Faiza Altaf
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critère d'intégration:
- Mâles et femelles
- tranche d'âge 25 à 40 ans
- Lombalgie chronique atraumatique depuis plus de 3 mois
- Patients présentant une inclinaison pelvienne antérieure
- Patients présentant un angle lombo-sacré > à 50 degrés
Critère d'exclusion:
- Grossesse
- antécédents de fracture vertébrale
- Antécédents de chirurgie de la colonne vertébrale
- Maladie discale
- Ostéoporose
- Maladie des os
- Patient incapable de donner son consentement
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Technique de libération positionnelle
La technique de libération positionnelle sera appliquée sur le muscle iliopsoas.
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La technique de libération positionnelle sera appliquée sur le muscle iliopsoas.
La durée du traitement sera de 30 minutes par séance, 4 fois/semaine pendant 4 semaines en milieu hospitalier.
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Expérimental: Technique de pression manuelle
Une technique de pression manuelle sera appliquée sur le muscle iliopsoas.
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La technique de pression manuelle sera appliquée sur le muscle iliopsoas.
La durée du traitement sera de 30 minutes par séance, 4 fois/semaine pendant 4 semaines en milieu hospitalier.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Contraction des fléchisseurs de hanche
Délai: 4ème semaine
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L'étanchéité des fléchisseurs de la hanche sera évaluée à l'aide d'un inclinomètre pour mesurer l'amplitude de mouvement (ROM) pour l'extension active de la hanche et l'angle lombo-sacré
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4ème semaine
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Intensité de la douleur
Délai: 4ème semaine
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L'intensité de la douleur sera évaluée à l'aide de l'échelle numérique d'évaluation de la douleur (NPRS)
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4ème semaine
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Handicap fonctionnel
Délai: 4ème semaine
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Le handicap fonctionnel sera évalué par le questionnaire d'invalidité d'Oswestry.
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4ème semaine
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Inclinaison pelvienne antérieure
Délai: 4ème semaine
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L'inclinaison pelvienne antérieure sera mesurée à l'aide d'un inclinomètre
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4ème semaine
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Saba Rafique, phD, Riphah International University, Lahore
- Chercheur principal: Faiza Alzaf, Riphah International University, Lahore
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
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- Juker D, McGill S, Kropf P, Steffen T. Quantitative intramuscular myoelectric activity of lumbar portions of psoas and the abdominal wall during a wide variety of tasks. Med Sci Sports Exerc. 1998 Feb;30(2):301-10. doi: 10.1097/00005768-199802000-00020.
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- Aslan H, Buddhadev HH, Suprak DN, San Juan JG. ACUTE EFFECTS OF TWO HIP FLEXOR STRETCHING TECHNIQUES ON KNEE JOINT POSITION SENSE AND BALANCE. Int J Sports Phys Ther. 2018 Aug;13(5):846-859. Erratum In: Int J Sports Phys Ther. 2019 Apr;14(2):173.
- Naik Prashant P, Anand H, Khatri Subhash M. Comparison of muscle energy technique and positional release therapy in acute low back pain-RCT. Physiotherapy and Occupational Therapy. 2010;32
- Deyo RA, Von Korff M, Duhrkoop D. Opioids for low back pain. BMJ. 2015 Jan 5;350:g6380. doi: 10.1136/bmj.g6380.
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- Santaguida PL, McGill SM. The psoas major muscle: a three-dimensional geometric study. J Biomech. 1995 Mar;28(3):339-45. doi: 10.1016/0021-9290(94)00064-b.
- Licciardone JC, Kearns CM, Crow WT. Changes in biomechanical dysfunction and low back pain reduction with osteopathic manual treatment: results from the OSTEOPATHIC Trial. Man Ther. 2014 Aug;19(4):324-30. doi: 10.1016/j.math.2014.03.004. Epub 2014 Mar 18.
- Chaitow L. Positional Release Techniques E-Book: Elsevier health sciences; 2007
- Ibraheem EEMAE. Conventional therapy versus positional release technique in the treatment of chronic low back dysfunction. Int J Physiother Res. 2017;5(5):2325-31
- Hanson P, Magnusson SP, Simonsen EB. Differences in sacral angulation and lumbosacral curvature in black and white young men and women. Acta Anat (Basel). 1998;162(4):226-31. doi: 10.1159/000046437.
- Mosner EA, Bryan JM, Stull MA, Shippee R. A comparison of actual and apparent lumbar lordosis in black and white adult females. Spine (Phila Pa 1976). 1989 Mar;14(3):310-4. doi: 10.1097/00007632-198903000-00011.
- Naik MS, Shah DN. Prevalence of tightness in hip joint muscles in middle aged women engaging in prolonged desk job: Descriptive study. Age. 2022;43:6.077908
- AWATEF ML, ALI FAM, SHIMAA T, MAGDA GS. Effect of lumbar hyperlordosis correction on craniovertebral angle in low back pain patients. The Medical Journal of Cairo University. 2020;88(December):2051-7.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
5 novembre 2023
Achèvement primaire (Estimé)
5 février 2024
Achèvement de l'étude (Estimé)
5 février 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
26 décembre 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
28 janvier 2024
Première publication (Estimé)
5 février 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
5 février 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
28 janvier 2024
Dernière vérification
1 janvier 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- REC/RCR & AHs/23/0168
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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