Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenligning af positionsfrigørelse og manuel trykteknik ved kroniske lænderygsmerter

28. januar 2024 opdateret af: Riphah International University

Sammenlignende virkninger af positionsfrigørelse og manuelle trykteknikker af stramme hoftebøjere på smerter, bevægelsesområde, lumbosakral vinkel og handicap hos patienter med kroniske lænderygsmerter

Formålet med undersøgelsen er at sammenligne effekten af ​​positionsfrigørelsesteknik og manuel trykteknik af hoftebøjere på smerter, bevægeudslag, lumbosakral vinkel og funktionsnedsættelse hos patienter med kroniske lænderygsmerter

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Detaljeret beskrivelse

Dette vil være et randomiseret klinisk forsøg. Personer, der opfyldte inklusionskriterier, vil blive inkluderet i denne undersøgelse. Alle deltagere vil gennemgå randomisering og opdeles i to grupper. Præ-interventionsvurdering foretages for begge grupper. Så vil intervention gælde for begge grupper. Gruppe A vil modtage positionsfrigørelsesteknik og gruppe B vil blive behandlet med manuel trykteknik og smerte, bevægeudslag, lumbosakral vinkel og funktionsnedsættelse vil blive målt før og efter behandlingen ved hjælp af NPRS, Inclinometer og ODI. Estimeret behandlingsprotokol vil være 30 minutter pr. session, 4 gange om ugen i 4 uger på hospitalet. Emner vil blive evalueret ved baseline, og 4. uges vurdering vil være den endelige.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

46

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

      • Khanewal, Pakistan
        • Rekruttering
        • DHQ and tertiary hospitals
        • Kontakt:
          • Faiza Altaf

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Hanner og hunner
  • aldersgruppe 25 til 40 år
  • Atraumatiske kroniske lændesmerter mere end 3 måneder
  • Patienter med forreste bækkentilt
  • Patienter med lumbosakral vinkel > end 50 grader

Ekskluderingskriterier:

  • Graviditet
  • historie med vertebral fraktur
  • Historie om enhver rygkirurgi
  • Disc sygdom
  • Osteoporose
  • Knoglesygdom
  • Patienten kan ikke give samtykke

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Positionel frigørelsesteknik
Positionel frigivelsesteknik vil blive anvendt på iliopsoas muskel.
Positionel frigørelsesteknik vil blive anvendt på iliopsoas muskel. Behandlingstiden vil være 30 minutter pr. session, 4 gange om ugen i 4 uger på hospitalet.
Eksperimentel: Manuel trykteknik
Manuel trykteknik vil blive anvendt på iliopsoas muskel.
Manuel trykteknik vil blive anvendt på iliopsoas muskel. Behandlingstiden vil være 30 minutter pr. session, 4 gange om ugen i 4 uger på hospitalet.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hoftebøjer stramhed
Tidsramme: 4. uge
Hoftebøjerens stramhed vil blive vurderet ved hjælp af et inklinometer til at måle bevægelsesområdet (ROM) for aktiv hofteforlængelse og lumbosakral vinkel
4. uge
Smerteintensitet
Tidsramme: 4. uge
Smerteintensiteten vil blive evalueret ved hjælp af Numeric Pain Rating Scale (NPRS)
4. uge
Funktionsnedsættelse
Tidsramme: 4. uge
Funktionsnedsættelse vil blive vurderet ved Oswestry handicap spørgeskema.
4. uge
Forreste bækkenhældning
Tidsramme: 4. uge
Forreste bækkenhældning vil blive målt ved hjælp af et inklinometer
4. uge

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Saba Rafique, phD, Riphah International University, Lahore
  • Ledende efterforsker: Faiza Alzaf, Riphah International University, Lahore

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

5. november 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

5. februar 2024

Studieafslutning (Anslået)

5. februar 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. december 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. januar 2024

Først opslået (Anslået)

5. februar 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

5. februar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. januar 2024

Sidst verificeret

1. januar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • REC/RCR & AHs/23/0168

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Positionel frigivelsesteknik

Abonner