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만성요통에 대한 자세이완법과 도수압박법의 비교

2024년 1월 28일 업데이트: Riphah International University

만성요통 환자의 고관절 굴곡근의 자세이완법과 도수압력법이 통증, 가동범위, 요천골 각도 및 장애에 미치는 비교 효과

본 연구의 목적은 만성요통 환자의 고관절 굴곡근 위치이완법과 도수압박법이 통증, 가동범위, 요천골 각도 및 장애에 미치는 영향을 비교하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

이는 무작위 임상시험이 될 것입니다. 포함 기준을 충족한 개인이 이 연구에 포함됩니다. 모든 참가자는 무작위 배정을 거쳐 두 그룹으로 나뉩니다. 두 그룹 모두에 대해 사전 개입 평가가 이루어집니다. 그런 다음 개입이 두 그룹 모두에 적용됩니다. A그룹은 위치이완술을, B그룹은 도수지압술을 시행하고 NPRS, 경사계, ODI를 이용하여 치료 전후 통증, 운동범위, 요천골 각도, 기능 장애를 측정한다. 치료 프로토콜의 예상 시간은 병원 환경에서 4주 동안 세션당 30분, 주 4회입니다. 피험자는 기준선에서 평가되며 4주차 평가가 최종 평가가 됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

46

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

      • Khanewal, 파키스탄
        • 모병
        • DHQ and tertiary hospitals
        • 연락하다:
          • Faiza Altaf

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 남성과 여성
  • 연령층 25~40세
  • 3개월 이상 발생한 무외상성 만성요통
  • 골반이 전방경사된 환자
  • 요천추각이 50도 이상인 환자

제외 기준:

  • 임신
  • 척추 골절의 병력
  • 척추 수술의 병력
  • 디스크 질환
  • 골다공증
  • 뼈 질환
  • 환자가 동의할 수 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 위치 릴리스 기술
장요근 근육에는 위치 이완 기술이 적용됩니다.
장요근 근육에는 위치 이완 기법이 적용됩니다. 치료 시간은 병원 환경에서 4주 동안 세션당 30분, 주 4회입니다.
실험적: 수동 압력 기술
장요근에 수동 압력 기법을 적용합니다.
장요근에 수동 압력 기법을 적용합니다. 치료 시간은 병원 환경에서 4주 동안 세션당 30분, 주 4회입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
고관절 굴곡근의 압박감
기간: 4주차
고관절 굴곡근의 긴장도는 경사계를 사용하여 활성 고관절 확장 및 요추 각도에 대한 운동 범위(ROM)를 측정하여 평가됩니다.
4주차
통증 강도
기간: 4주차
통증 강도는 NPRS(Numeric Pain Rating Scale)를 사용하여 평가됩니다.
4주차
기능 장애
기간: 4주차
기능적 장애는 Oswestry 장애 설문지로 평가됩니다.
4주차
골반 전방경사
기간: 4주차
경사계를 사용하여 골반 전방 경사를 측정합니다.
4주차

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Saba Rafique, phD, Riphah International University, Lahore
  • 수석 연구원: Faiza Alzaf, Riphah International University, Lahore

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 11월 5일

기본 완료 (추정된)

2024년 2월 5일

연구 완료 (추정된)

2024년 2월 5일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 12월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 1월 28일

처음 게시됨 (추정된)

2024년 2월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 2월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 1월 28일

마지막으로 확인됨

2024년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • REC/RCR & AHs/23/0168

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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