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体位释放与手动压力技术治疗慢性腰痛的比较

2024年1月28日 更新者:Riphah International University

紧髋屈肌的体位释放和手动压力技术对慢性腰痛患者疼痛、活动范围、腰骶角和残疾的影响比较

该研究的目的是比较髋屈肌的体位释放技术和手动压力技术对慢性腰痛患者疼痛、活动范围、腰骶角和残疾的影响

研究概览

详细说明

这将是随机临床试验。 符合纳入标准的个人将被纳入本研究。 所有参与者将进行随机分组并分为两组。 对两组进行干预前评估。 然后干预将适用于两组。 A组采用体位释放技术,B组采用手动压力技术治疗,治疗前后使用NPRS、测斜仪和ODI测量疼痛、活动范围、腰骶角和功能障碍。 预计治疗方案时间为每次 30 分钟,每周 4 次,在医院环境中持续 4 周。 受试者将在基线时进行评估,第四周评估将是最终评估。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

46

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

      • Khanewal、巴基斯坦
        • 招聘中
        • DHQ and tertiary hospitals
        • 接触:
          • Faiza Altaf

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 男性和女性
  • 年龄组 25 至 40 岁
  • 非外伤性慢性腰痛3个月以上
  • 骨盆前倾患者
  • 腰骶角>50度的患者

排除标准:

  • 怀孕
  • 椎体骨折史
  • 任何脊柱手术史
  • 椎间盘疾病
  • 骨质疏松症
  • 骨病
  • 患者无法给予同意

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:位置释放技术
位置释放技术将应用于髂腰肌。
位置释放技术将应用于髂腰肌。 在医院环境中,治疗时间为每次 30 分钟,每周 4 次,持续 4 周。
实验性的:手动加压技术
手动压力技术将应用于髂腰肌。
手动压力技术将应用于髂腰肌。 在医院环境中,治疗时间为每次 30 分钟,每周 4 次,持续 4 周。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
髋屈肌紧张
大体时间:第四周
将使用倾斜计测量主动髋部伸展的运动范围 (ROM) 和腰骶角来评估髋部屈肌的紧张度
第四周
疼痛强度
大体时间:第四周
疼痛强度将使用数字疼痛评定量表 (NPRS) 进行评估
第四周
功能障碍
大体时间:第四周
功能障碍将通过 Oswestry 障碍问卷进行评估。
第四周
骨盆前倾
大体时间:第四周
将使用倾斜计测量骨盆前倾
第四周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Saba Rafique, phD、Riphah International University, Lahore
  • 首席研究员:Faiza Alzaf、Riphah International University, Lahore

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年11月5日

初级完成 (估计的)

2024年2月5日

研究完成 (估计的)

2024年2月5日

研究注册日期

首次提交

2023年12月26日

首先提交符合 QC 标准的

2024年1月28日

首次发布 (估计的)

2024年2月5日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2024年2月5日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年1月28日

最后验证

2024年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • REC/RCR & AHs/23/0168

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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