Comparação da técnica de liberação posicional e pressão manual na dor lombar crônica
28 de janeiro de 2024 atualizado por: Riphah International University
Efeitos comparativos das técnicas de liberação posicional e de pressão manual de flexores tensos do quadril na dor, amplitude de movimento, ângulo lombossacral e incapacidade em pacientes com dor lombar crônica
O objetivo do estudo é comparar o efeito da técnica de liberação posicional e da técnica de pressão manual dos flexores do quadril na dor, amplitude de movimento, ângulo lombossacral e incapacidade em pacientes com dor lombar crônica.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Este será um ensaio clínico randomizado.
Indivíduos que atenderem aos critérios de inclusão serão incluídos neste estudo.
Todos os participantes passarão por randomização e divididos em dois grupos.
A avaliação pré-intervenção é feita para ambos os grupos.
Então a intervenção será aplicada a ambos os grupos.
O Grupo A receberá técnica de liberação posicional e o Grupo B será tratado por técnica de pressão manual e dor, amplitude de movimento, ângulo lombossacral e incapacidade funcional serão medidos antes e depois do tratamento usando NPRS, Inclinômetro e ODI.
O tempo estimado do protocolo de tratamento será de 30 minutos por sessão, 4 vezes/semana durante 4 semanas em ambiente hospitalar.
Os assuntos serão avaliados no início do estudo e a avaliação da 4ª semana será a final.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
46
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Imran Amjad, PhD
- Número de telefone: 03324390125
- E-mail: imran.amjad@riphah.edu.pk
Locais de estudo
-
-
-
Khanewal, Paquistão
- Recrutamento
- DHQ and tertiary hospitals
-
Contato:
- Faiza Altaf
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- Machos e fêmeas
- faixa etária de 25 a 40 anos
- Dor lombar crônica atraumática há mais de 3 meses
- Pacientes com inclinação pélvica anterior
- Pacientes com ângulo lombossacral > 50 graus
Critério de exclusão:
- Gravidez
- história de fratura vertebral
- História de qualquer cirurgia na coluna
- Doença de disco
- Osteoporose
- Doença óssea
- Paciente incapaz de dar consentimento
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Técnica de liberação posicional
A técnica de liberação posicional será aplicada no músculo iliopsoas.
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A técnica de liberação posicional será aplicada no músculo iliopsoas.
O tempo de tratamento será de 30 minutos por sessão, 4 vezes/semana durante 4 semanas em ambiente hospitalar.
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Experimental: Técnica de pressão manual
A técnica de pressão manual será aplicada no músculo iliopsoas.
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A técnica de pressão manual será aplicada no músculo iliopsoas.
O tempo de tratamento será de 30 minutos por sessão, 4 vezes/semana durante 4 semanas em ambiente hospitalar.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Tensão dos flexores do quadril
Prazo: 4ª semana
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A rigidez dos flexores do quadril será avaliada usando um inclinômetro para medir a amplitude de movimento (ADM) para extensão ativa do quadril e ângulo lombossacral
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4ª semana
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Intensidade da dor
Prazo: 4ª semana
|
A intensidade da dor será avaliada por meio da Escala Numérica de Avaliação da Dor (NPRS)
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4ª semana
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Incapacidade funcional
Prazo: 4ª semana
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A incapacidade funcional será avaliada pelo questionário de deficiência Oswestry.
|
4ª semana
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Inclinação pélvica anterior
Prazo: 4ª semana
|
A inclinação pélvica anterior será medida usando um inclinômetro
|
4ª semana
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Saba Rafique, phD, Riphah International University, Lahore
- Investigador principal: Faiza Alzaf, Riphah International University, Lahore
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
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- Chaitow L. Positional Release Techniques E-Book: Elsevier health sciences; 2007
- Ibraheem EEMAE. Conventional therapy versus positional release technique in the treatment of chronic low back dysfunction. Int J Physiother Res. 2017;5(5):2325-31
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- Mosner EA, Bryan JM, Stull MA, Shippee R. A comparison of actual and apparent lumbar lordosis in black and white adult females. Spine (Phila Pa 1976). 1989 Mar;14(3):310-4. doi: 10.1097/00007632-198903000-00011.
- Naik MS, Shah DN. Prevalence of tightness in hip joint muscles in middle aged women engaging in prolonged desk job: Descriptive study. Age. 2022;43:6.077908
- AWATEF ML, ALI FAM, SHIMAA T, MAGDA GS. Effect of lumbar hyperlordosis correction on craniovertebral angle in low back pain patients. The Medical Journal of Cairo University. 2020;88(December):2051-7.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
5 de novembro de 2023
Conclusão Primária (Estimado)
5 de fevereiro de 2024
Conclusão do estudo (Estimado)
5 de fevereiro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
26 de dezembro de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
28 de janeiro de 2024
Primeira postagem (Estimado)
5 de fevereiro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
5 de fevereiro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
28 de janeiro de 2024
Última verificação
1 de janeiro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- REC/RCR & AHs/23/0168
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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