Confronto tra rilascio posizionale e tecnica di pressione manuale nella lombalgia cronica
28 gennaio 2024 aggiornato da: Riphah International University
Effetti comparativi delle tecniche di rilascio posizionale e di pressione manuale dei flessori dell'anca stretti su dolore, range di movimento, angolo lombosacrale e disabilità in pazienti con lombalgia cronica
Lo scopo dello studio è confrontare l'effetto della tecnica di rilascio posizionale e della tecnica di pressione manuale dei flessori dell'anca sul dolore, range di movimento, angolo lombosacrale e disabilità in pazienti con lombalgia cronica
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Questo sarà uno studio clinico randomizzato.
Gli individui che soddisfacevano i criteri di inclusione saranno inclusi in questo studio.
Tutti i partecipanti verranno randomizzati e divisi in due gruppi.
La valutazione pre-intervento viene effettuata per entrambi i gruppi.
Quindi l'intervento si applicherà ad entrambi i gruppi.
Il gruppo A riceverà la tecnica di rilascio posizionale e il gruppo B sarà trattato con la tecnica della pressione manuale e il dolore, l'ampiezza di movimento, l'angolo lombosacrale e la disabilità funzionale saranno misurati prima e dopo il trattamento utilizzando NPRS, inclinometro e ODI.
Il tempo stimato del protocollo di trattamento sarà di 30 minuti per sessione, 4 volte a settimana per 4 settimane in ambito ospedaliero.
I soggetti verranno valutati al basale e la valutazione della 4a settimana sarà quella finale.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
46
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Imran Amjad, PhD
- Numero di telefono: 03324390125
- Email: Imran.amjad@riphah.edu.pk
Luoghi di studio
-
-
-
Khanewal, Pakistan
- Reclutamento
- DHQ and tertiary hospitals
-
Contatto:
- Faiza Altaf
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Maschi e femmine
- fascia di età dai 25 ai 40 anni
- Lombalgia cronica atraumatica da più di 3 mesi
- Pazienti con inclinazione pelvica anteriore
- Pazienti con angolo lombosacrale > di 50 gradi
Criteri di esclusione:
- Gravidanza
- storia di frattura vertebrale
- Storia di qualsiasi intervento chirurgico alla colonna vertebrale
- Malattia del disco
- Osteoporosi
- Malattia ossea
- Paziente incapace di dare il consenso
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Tecnica di rilascio posizionale
La tecnica di rilascio posizionale verrà applicata al muscolo ileopsoas.
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La tecnica di rilascio posizionale verrà applicata al muscolo ileopsoas.
La durata del trattamento sarà di 30 minuti per sessione, 4 volte a settimana per 4 settimane in ambito ospedaliero.
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Sperimentale: Tecnica della pressione manuale
Verrà applicata una tecnica di pressione manuale sul muscolo ileopsoas.
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La tecnica della pressione manuale verrà applicata sul muscolo ileopsoas.
La durata del trattamento sarà di 30 minuti per sessione, 4 volte a settimana per 4 settimane in ambito ospedaliero.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Tensione dei flessori dell'anca
Lasso di tempo: 4a settimana
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La tensione dei flessori dell'anca sarà valutata utilizzando un inclinometro per misurare il range di movimento (ROM) per l'estensione attiva dell'anca e l'angolo lombosacrale
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4a settimana
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Intensità del dolore
Lasso di tempo: 4a settimana
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L'intensità del dolore sarà valutata utilizzando la Numeric Pain Rating Scale (NPRS)
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4a settimana
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Disabilità funzionale
Lasso di tempo: 4a settimana
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La disabilità funzionale sarà valutata mediante il questionario sulla disabilità di Oswestry.
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4a settimana
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Inclinazione pelvica anteriore
Lasso di tempo: 4a settimana
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L'inclinazione pelvica anteriore sarà misurata utilizzando un inclinometro
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4a settimana
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Saba Rafique, phD, Riphah International University, Lahore
- Investigatore principale: Faiza Alzaf, Riphah International University, Lahore
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
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- Ibraheem EEMAE. Conventional therapy versus positional release technique in the treatment of chronic low back dysfunction. Int J Physiother Res. 2017;5(5):2325-31
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- AWATEF ML, ALI FAM, SHIMAA T, MAGDA GS. Effect of lumbar hyperlordosis correction on craniovertebral angle in low back pain patients. The Medical Journal of Cairo University. 2020;88(December):2051-7.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
5 novembre 2023
Completamento primario (Stimato)
5 febbraio 2024
Completamento dello studio (Stimato)
5 febbraio 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
26 dicembre 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
28 gennaio 2024
Primo Inserito (Stimato)
5 febbraio 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
5 febbraio 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
28 gennaio 2024
Ultimo verificato
1 gennaio 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- REC/RCR & AHs/23/0168
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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