プライマリケアにおける TAU 対 m-SBIRT
2025年2月3日 更新者：Medical University of South Carolina
対面とテキスト/電話によるスクリーニング、簡単な介入、およびプライマリケアでの治療への紹介
この研究の目標は、プライマリケアクリニックでテクノロジーを活用し、スクリーニング、簡単な介入と物質使用障害（SUD）治療への紹介、および治療出席を比較することによって改善することです。
- テキストメッセージベースのスクリーニング、電話ベースの簡単な介入、遠隔治療コーディネーター（m-SBIRT; 介入部門）による治療への紹介と、
- 証拠に基づく、対面でのスクリーニング、簡単な介入、および治療への紹介（SBIRT、通常の治療（TAU）、対照群）。
主な目的は、物質使用のポジティブスクリーニングにおいて m-SBIRT の有効性を TAU と比較することです。 第 2 の目的は、物質使用治療の出席に関して m-SBIRT と TAU を比較することです。
調査の概要
詳細な説明
この調査研究は、プライマリケアクリニックでのテクノロジーの使用を調査し、それがスクリーニング、短期間の介入と物質使用障害（SUD）治療への紹介、および治療への出席を改善するかどうかを確認しています。
この研究を行うために、研究者らは、モバイルスクリーニング、簡単な介入、および治療への紹介（m-SBIRT）と呼ばれるテキストメッセージベースの物質使用スクリーニングおよび治療プログラムを、伝統的に行われている標準治療のスクリーニング、簡単な介入および紹介治療と比較する予定である。対面で行われます。
MUSC Bee Street Primary Care Clinic の 18 ～ 75 歳の患者が対象となります。
研究の種類
介入
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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South Carolina
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Charleston、South Carolina、アメリカ、29425
- Medical University of South Carolina
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 18～75歳
- ビーストリートにあるMUSC Family Medicineクリニックでのプライマリケア訪問に参加しました
- 流暢な英語
- SMS テキスト メッセージ ベースの機能を備えた携帯電話の所有者
- WIFIへのアクセス
- インフォームド・コンセントをリモートで完了する場合に、音声およびビデオによるテレビ会議を可能にするデバイス
- インフォームド・コンセントを提供できる。
除外基準:
- なし
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ふるい分け
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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介入なし：通常通りの治療
このグループは、標準治療の一環として、プライマリケアの訪問中に定期的に薬物使用スクリーニングの質問を受けます。
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実験的：m-SBIRT (モバイルスクリーニング、簡単な介入、および治療への紹介)
このグループは、携帯電話のテキストメッセージに基づいた物質使用スクリーニング（標準治療で使用される質問）を受け、即座に自動フィードバックが行われ、遠隔ケアの調整と組み合わせられ、必要に応じて物質使用障害（SUD）治療への紹介が行われます。
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M-SBIRT は、メンタルヘルスおよび薬物使用のスクリーニングと治療のための科学的根拠に基づいたアプローチであるスクリーニング、簡単な介入、および治療への紹介 (SBIRT) の提供を強化するために設計された携帯電話ベースのプログラムです。
このプログラムは、携帯電話のテキストメッセージベースのスクリーニングを利用し、即座に自動フィードバックを行い、遠隔治療の調整と、必要に応じて薬物使用障害治療サービスへの紹介を組み合わせています。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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物質使用のポジティブスクリーニング
時間枠：上映直後。
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ポジティブ スクリーニングは、アンケート内での物質使用 (アルコール、薬物、タバコなど) の積極的な承認として定義されます。
m-SBIRT に割り当てられた個人における物質使用のスクリーニング陽性率を TAU と比較します。
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上映直後。
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治療の出席状況の変化
時間枠：治療への紹介から1か月以内。
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治療出席とは、紹介後 1 か月以内に薬物使用の問題に対処するために 1 回以上の訪問に出席することと定義されます。
m-SBIRT に割り当てられた個人の治療出席率を TAU と比較します。
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治療への紹介から1か月以内。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Constance Guille, MD、Professor-Faculty
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年1月1日
一次修了 (実際)
2024年10月30日
研究の完了 (実際)
2024年10月30日
試験登録日
最初に提出
2024年1月27日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年2月1日
最初の投稿 (実際)
2024年2月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年2月3日
最終確認日
2025年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- Pro00133783
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。