TAU vs m-SBIRT perusterveydenhuollossa
maanantai 3. helmikuuta 2025 päivittänyt: Medical University of South Carolina
Henkilökohtainen vs. teksti-/puhelinseulonta, lyhyt interventio ja hoitoon lähettäminen perusterveydenhuollossa
Tämän tutkimuksen tavoitteena on hyödyntää teknologiaa perusterveydenhuollon klinikoilla parantamaan seulontaa, lyhytinterventiota ja lähetteitä päihdehäiriö (SUD) hoitoon sekä hoitoon osallistumista vertailemalla.
- tekstiviestipohjainen seulonta, puhelinpohjainen lyhyt interventio ja etähoidon koordinaattorin (m-SBIRT; interventioosasto) lähete hoitoon verrattuna
- näyttöön perustuva, henkilökohtainen seulonta, lyhyt interventio ja hoitoon lähettäminen (SBIRT; hoito kuten tavallisesti (TAU); kontrolliryhmä).
Ensisijainen tavoite on verrata m-SBIRT:n tehokkuutta TAU:han positiivisissa päihteiden käytön seuloissa. Toissijaisena tavoitteena on verrata m-SBIRT:tä TAU:hun päihdehoitoon osallistumisen suhteen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Peruutettu
Yksityiskohtainen kuvaus
Tässä tutkimuksessa tarkastellaan teknologian käyttöä perusterveydenhuollon klinikoilla ja nähdään, parantaako se seulontaa, lyhyttä interventiota ja lähetystä päihdehäiriön (SUD) hoitoon sekä hoitoon osallistumista.
Tätä varten tutkijat vertaavat tekstiviestipohjaista päihteiden käytön seulonta- ja hoito-ohjelmaa, nimeltään Mobile Screening, Brief Intervention ja Referral to Treatment (m-SBIRT) hoidon standardiseulomiseen, lyhytinterventioon ja lähetehoitoon, jotka perinteisesti ovat tapahtuu henkilökohtaisesti.
MUSC Bee Street Primary Care Clinicin potilaat voivat olla iältään 18–75-vuotiaita.
Opintotyyppi
Interventio
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
South Carolina
-
Charleston, South Carolina, Yhdysvallat, 29425
- Medical University of South Carolina
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä 18-75
- Osallistui perusterveydenhuollon vierailulle MUSC Family Medicine -klinikalle Bee St
- Englannin sujuvuus
- SMS-tekstiviestipohjaisen matkapuhelimen omistaja
- Pääsy WIFI-verkkoon
- Laite, joka mahdollistaa ääni- ja videopuhelut, jos tietoon perustuva suostumus täytetään etänä
- Pystyy antamaan tietoon perustuva suostumus.
Poissulkemiskriteerit:
- Ei mitään
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Seulonta
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Hoito tavalliseen tapaan
Tämä ryhmä saa rutiininomaisia päihteiden käytön seulontakysymyksiä henkilökohtaisen perusterveydenhuollon käynnin aikana osana perushoitoa.
|
|
|
Kokeellinen: m-SBIRT (mobiiliseulonta, lyhyt interventio ja hoitoon ohjaaminen)
Tämä ryhmä saa matkapuhelimeen tekstiviestipohjaisen päihdetutkimuksen (hoitoon liittyvät kysymykset) välittömällä automaattisella palautteella, yhdistettynä etähoidon koordinointiin ja tarvittaessa lähetteen päihdehäiriön (SUD) hoitoon.
|
M-SBIRT on matkapuhelinpohjainen ohjelma, joka on suunniteltu tehostamaan seulonnan, lyhytintervention ja hoitoon ohjauksen (SBIRT) toimittamista. Se on näyttöön perustuva lähestymistapa mielenterveyden ja päihteiden käytön seulomiseen ja hoitoon.
Ohjelmassa hyödynnetään matkapuhelimen tekstiviestipohjaisia seulontoja välittömällä automatisoidulla palautteella, yhdistettynä etähoidon koordinointiin ja tarvittaessa lähete päihdehäiriöiden hoitopalveluihin.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Positiiviset näytöt aineiden käyttöön
Aikaikkuna: Välittömästi seulonnan jälkeen.
|
Positiivinen seulonta määritellään päihteiden käytön (alkoholi, huumeet, tupakka jne.) positiiviseksi hyväksymiseksi kyselylomakkeessa.
Vertailemme m-SBIRT:n saaneiden henkilöiden positiivisten päihteiden käytön näyttöjen määrää TAU:hin verrattuna.
|
Välittömästi seulonnan jälkeen.
|
|
Muutos hoitoon osallistumisessa
Aikaikkuna: Kuukauden sisällä hoitoon lähettämisestä.
|
Hoitoon osallistuminen määritellään yhdelle tai useammalle päihdekäyttöön liittyvälle käynnille kuukauden kuluessa lähetteen lähettämisestä.
Vertaamme m-SBIRT:iin määrättyjen henkilöiden hoitoon osallistumisasteita TAU:hin verrattuna.
|
Kuukauden sisällä hoitoon lähettämisestä.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Constance Guille, MD, Professor-Faculty
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 1. tammikuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 30. lokakuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 30. lokakuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 27. tammikuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 1. helmikuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 8. helmikuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 3. helmikuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. helmikuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Pro00133783
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .