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TAU 与 m-SBIRT 在初级保健中的比较

2025年2月3日 更新者：Medical University of South Carolina

面对面与短信/电话筛查、简短干预和转介至初级保健治疗

本研究的目标是通过比较初级保健诊所的技术来改善筛查、简短干预和转介药物使用障碍 (SUD) 治疗以及治疗出勤率

  1. 基于短信的筛查、基于电话的简短干预以及由远程护理协调员（m-SBIRT；干预部门）转介治疗，而不是
  2. 循证、现场筛查、简短干预和转诊治疗（SBIRT；常规治疗 (TAU)；对照组）。

主要目的是比较 m-SBIRT 与 TAU 在物质使用阳性筛查中的功效。 次要目标是比较 m-SBIRT 与 TAU 在药物使用治疗出勤率方面的情况。

研究概览

地位

撤销

条件

干预/治疗

详细说明

这项研究着眼于初级保健诊所中技术的使用，看看它是否可以改善筛查、简短干预和转介药物使用障碍 (SUD) 治疗以及治疗出勤率。 为此，研究人员将基于短信的物质使用筛查和治疗计划（称为移动筛查、简短干预和转介治疗 (m-SBIRT)）与传统上的标准护理筛查、简短干预和转介治疗进行比较。亲自进行。 MUSC Bee Street 初级保健诊所年龄在 18 至 75 岁之间的患者可能符合资格。

研究类型

介入性

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 美国
    • South Carolina
      • Charleston、South Carolina、美国、29425
        • Medical University of South Carolina

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准：

  • 年龄18-75岁
  • 前往 Bee St 的 MUSC 家庭医学诊所进行初级保健就诊
  • 英语流利程度
  • 拥有基于 SMS 短信功能的手机的所有者
  • 无线网络接入
  • 如果远程完成知情同意，则允许进行音频和视频电话会议的设备
  • 能够提供知情同意。

排除标准：

- 没有任何

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：放映
  • 分配：随机化
  • 介入模型：并行分配
  • 屏蔽：无（打开标签）

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
无干预：照常治疗
作为标准护理的一部分，该小组将在亲自初级保健就诊期间接受常规药物使用筛查问题。
实验性的：m-SBIRT（移动筛查、简短干预和转诊治疗）
该小组将收到基于手机短信的物质使用筛查（护理标准中使用的问题），并立即自动反馈，并配合远程护理协调，并在适当的情况下转介物质使用障碍（SUD）治疗。
行为的：m-SBIRT（移动筛查、简短干预和转诊治疗）
M-SBIRT 是一项基于手机的计划，旨在加强筛查、简短干预和转介治疗 (SBIRT) 的实施，SBIRT 是一种基于证据的心理健康和药物滥用筛查和治疗方法。 该计划利用基于手机短信的筛查和即时自动反馈，并与远程护理协调相结合，并在适当的情况下转介至药物滥用障碍治疗服务。

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
物质使用阳性筛查
大体时间：筛选后立即进行。
阳性筛查被定义为在调查问卷中对物质使用（酒精、毒品、烟草等）的积极认可。 我们将比较分配到 m-SBIRT 的个体与 TAU 的个体物质使用阳性筛查率。
筛选后立即进行。
治疗就诊率的变化
大体时间：转诊治疗后 1 个月内。
就诊定义为在转诊后一个月内参加一次或多次就诊以解决药物使用问题。 我们将比较分配至 m-SBIRT 与 TAU 的个体的治疗就诊率。
转诊治疗后 1 个月内。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Medical University of South Carolina

合作者

National Institute on Drug Abuse (NIDA)

调查人员

  • 首席研究员：Constance Guille, MD、Professor-Faculty

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年1月1日

初级完成 (实际的)

2024年10月30日

研究完成 (实际的)

2024年10月30日

研究注册日期

首次提交

2024年1月27日

首先提交符合 QC 标准的

2024年2月1日

首次发布 (实际的)

2024年2月8日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年3月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年2月3日

最后验证

2025年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • Pro00133783

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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