TAU против m-SBIRT в первичной медико-санитарной помощи
4 апреля 2024 г. обновлено: Constance Guille, Medical University of South Carolina
Личный скрининг в сравнении с текстовым/телефонным скринингом, кратковременное вмешательство и направление на лечение в учреждениях первичной медико-санитарной помощи
Целью этого исследования является использование технологий в клиниках первичной медико-санитарной помощи для улучшения скрининга, краткосрочного вмешательства и направления на лечение расстройств, вызванных употреблением психоактивных веществ (SUD), а также посещаемости лечения путем сравнения
- скрининг на основе текстовых сообщений, краткое вмешательство по телефону и направление на лечение координатором удаленной помощи (m-SBIRT; группа вмешательства) по сравнению с
- основанный на фактических данных личный скрининг, кратковременное вмешательство и направление на лечение (SBIRT; обычное лечение (TAU); контрольная группа).
Основная цель — сравнить эффективность m-SBIRT и TAU при положительных результатах скрининга на употребление психоактивных веществ. Вторичная цель — сравнить m-SBIRT и TAU при посещении лечения от наркозависимости.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Подробное описание
В этом исследовании рассматривается использование технологий в клиниках первичной медико-санитарной помощи и выясняется, улучшают ли они скрининг, краткосрочное вмешательство и направление на лечение расстройств, вызванных употреблением психоактивных веществ (SUD), а также посещаемость лечения.
Для проведения исследования исследователи будут сравнивать программу скрининга и лечения употребления психоактивных веществ на основе текстовых сообщений, называемую «Мобильный скрининг, краткосрочное вмешательство и направление на лечение» (m-SBIRT), со стандартами медицинского скрининга, краткосрочного вмешательства и направления на лечение, которые традиционно происходит лично.
Право на участие в программе могут иметь пациенты клиники первичной медицинской помощи MUSC Bee Street в возрасте от 18 до 75 лет.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
442
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Constance Guille, MD
- Номер телефона: 8437926489
- Электронная почта: guille@musc.edu
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Jenna McCauley, PhD
- Номер телефона: (843) 792-3922
- Электронная почта: mccaule@musc.edu
Места учебы
-
-
South Carolina
-
Charleston, South Carolina, Соединенные Штаты, 29425
- Medical University of South Carolina
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Возраст 18-75
- Посетил прием первичной медико-санитарной помощи в клинике семейной медицины MUSC на Би-стрит.
- свободное владение английским языком
- Владелец мобильного телефона с возможностью отправки текстовых SMS-сообщений.
- Доступ к Wi-Fi
- Устройство, позволяющее проводить аудио- и видеотелеконференции при удаленном заполнении информированного согласия.
- Способен дать информированное согласие.
Критерий исключения:
- Никто
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Скрининг
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: Лечение как обычно
Эта группа будет получать стандартные вопросы для проверки на употребление психоактивных веществ во время личного посещения первичной медико-санитарной помощи в рамках стандартного ухода.
|
|
|
Экспериментальный: m-SBIRT (мобильный скрининг, краткое вмешательство и направление на лечение)
Эта группа получит скрининг на употребление психоактивных веществ на основе текстового сообщения на мобильный телефон (вопросы, используемые в стандартных медицинских услугах) с немедленной автоматической обратной связью в сочетании с координацией удаленной помощи и, при необходимости, направлением на лечение расстройств, вызванных употреблением психоактивных веществ (SUD).
|
M-SBIRT — это программа на базе мобильных телефонов, предназначенная для улучшения проведения скрининга, краткосрочного вмешательства и направления на лечение (SBIRT), научно обоснованного подхода к скринингу и лечению психического здоровья и употребления психоактивных веществ.
В программе используется проверка текстовых сообщений на мобильных телефонах с немедленной автоматической обратной связью в сочетании с удаленной координацией ухода и, при необходимости, направлением в службы лечения расстройств, вызванных употреблением психоактивных веществ.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Позитивные проверки на употребление психоактивных веществ
Временное ограничение: Сразу после просмотра.
|
Положительный результат проверки определяется как положительное одобрение употребления психоактивных веществ (алкоголя, наркотиков, табака и т. д.) в анкете.
Мы сравним показатели положительных результатов скрининга на употребление психоактивных веществ у лиц, получавших m-SBIRT, по сравнению с TAU.
|
Сразу после просмотра.
|
|
Изменение посещаемости лечения
Временное ограничение: В течение месяца с момента направления на лечение.
|
Посещение лечения определяется как посещение одного или нескольких посещений для решения проблем, связанных с употреблением психоактивных веществ, в течение одного месяца с момента направления.
Мы сравним показатели посещаемости лечения лиц, получавших m-SBIRT, по сравнению с TAU.
|
В течение месяца с момента направления на лечение.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Constance Guille, MD, Professor-Faculty
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
1 июля 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 марта 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 марта 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
27 января 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
1 февраля 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
8 февраля 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
8 апреля 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
4 апреля 2024 г.
Последняя проверка
1 апреля 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Pro00133783
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .