Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

TAU vs m-SBIRT i primärvården

3 februari 2025 uppdaterad av: Medical University of South Carolina

Personlig kontra text/telefonscreening, kort intervention och remiss till behandling i primärvården

Målet med denna forskning är att utnyttja teknologin på primärvårdskliniker för att förbättra screening, kort intervention och remiss till behandling med substansanvändning (SUD) och behandlingsnärvaro genom att jämföra

  1. en sms-baserad screening, telefonbaserad kort intervention och remiss till behandling av en fjärrvårdskoordinator (m-SBIRT; interventionsarm), kontra
  2. evidensbaserad, personlig screening, kort intervention och hänvisning till behandling (SBIRT; Treatment As Usual (TAU); kontrollarm).

Primärt syfte är att jämföra effekten av m-SBIRT med TAU i positiva screeningar för substansanvändning. Sekundärt syfte är att jämföra m-SBIRT med TAU på närvaro vid behandling av substanser.

Studieöversikt

Status

Indragen

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Denna forskningsstudie tittar på användningen av teknik på primärvårdskliniker och ser om den förbättrar screening, kort intervention och remiss till behandling med substansanvändning (SUD) och närvaro vid behandling. För att göra det kommer utredarna att jämföra ett textmeddelandebaserat screening- och behandlingsprogram för substansanvändning, som kallas mobil screening, kort intervention och remiss till behandling (m-SBIRT) med standardvårdsscreening, kort intervention och remissbehandling som traditionellt sker personligen. Patienter på MUSC Bee Street Primary Care Clinic mellan 18-75 år kan vara berättigade.

Studietyp

Interventionell

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, Förenta staterna, 29425
        • Medical University of South Carolina

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ålder 18-75
  • Deltog i ett primärvårdsbesök på MUSC Family Medicine-kliniken på Bee St
  • engelska flytande
  • Ägare av en mobiltelefon med SMS-baserad kapacitet
  • Tillgång till WIFI
  • En enhet som tillåter ljud- och videotelekonferenser om man fyller i informerat samtycke på distans
  • Kan ge informerat samtycke.

Exklusions kriterier:

- Ingen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Undersökning
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: Behandling som vanligt
Den här gruppen kommer att få rutinfrågor om screening av narkotikamissbruk under sitt personliga besök i primärvården som en del av standardvården.
Experimentell: m-SBIRT (mobilscreening, kort intervention och behandlingshänvisning)
Den här gruppen kommer att få en sms-baserad screening av drogmissbruk (frågor som används inom standardvården) med omedelbar automatiserad återkoppling, parat med koordinering av vård på distans och, om så är lämpligt, remiss till behandling av missbruksstörningar (SUD).
Beteende: m-SBIRT (mobilscreening, kort intervention och behandlingshänvisning)
M-SBIRT är ett mobiltelefonbaserat program utformat för att förbättra leveransen av Screening, Brief Intervention, and Referral to Treatment (SBIRT), ett evidensbaserat tillvägagångssätt för screening och behandling av mental hälsa och missbruk. Programmet använder sms-baserade screeningar med mobiltelefoner med omedelbar automatiserad återkoppling, parat med koordinering av vård på distans och, om så är lämpligt, remiss till behandlingstjänster för missbruksstörningar.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Positiva skärmar för droganvändning
Tidsram: Omedelbart efter screening.
En positiv screening definieras som positiv godkännande av droganvändning (alkohol, droger, tobak, etc) i frågeformuläret. Vi kommer att jämföra andelen positiva screeningar för substansanvändning hos individer som tilldelats m-SBIRT jämfört med TAU.
Omedelbart efter screening.
Förändring i behandlingsnärvaro
Tidsram: Inom en månad efter remiss till behandling.
Behandlingsnärvaro definieras som att delta i ett eller flera besök för att ta itu med missbruksproblem inom en månad efter remissen. Vi kommer att jämföra graden av behandlingsnärvaro för individer som tilldelats m-SBIRT jämfört med TAU.
Inom en månad efter remiss till behandling.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Medical University of South Carolina

Samarbetspartners

National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Utredare

  • Huvudutredare: Constance Guille, MD, Professor-Faculty

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2024

Primärt slutförande (Faktisk)

30 oktober 2024

Avslutad studie (Faktisk)

30 oktober 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

27 januari 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

1 februari 2024

Första postat (Faktisk)

8 februari 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 mars 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 februari 2025

Senast verifierad

1 februari 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Pro00133783

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera