1차 진료의 TAU 및 m-SBIRT
2025년 2월 3일 업데이트: Medical University of South Carolina
대면 대 문자/전화 선별, 간단한 개입 및 1차 진료 치료 의뢰
이 연구의 목표는 1차 의료 클리닉에서 기술을 활용하여 선별검사, 간단한 개입 및 약물 남용 장애(SUD) 치료 의뢰 및 치료 출석을 향상시키는 것입니다.
- 문자 메시지 기반 검사, 전화 기반의 간단한 개입 및 원격 치료 코디네이터(m-SBIRT; 개입 부문)에 의한 치료 의뢰와 비교
- 증거 기반, 대면 선별, 간단한 개입 및 치료 의뢰(SBIRT, 평소대로 치료(TAU), 대조군).
주요 목표는 물질 사용에 대한 양성 선별 검사에서 m-SBIRT의 효능을 TAU와 비교하는 것입니다. 2차 목표는 m-SBIRT를 약물 남용 치료 출석에 대한 TAU와 비교하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
이 연구 연구에서는 일차 의료 진료소에서 기술을 사용하는 방법을 조사하고 이를 통해 선별검사, 간단한 중재, 약물 남용 장애(SUD) 치료 의뢰, 치료 출석이 개선되는지 확인하고 있습니다.
이 연구를 수행하기 위해 조사관은 모바일 검사, 간단한 개입 및 치료 의뢰(m-SBIRT)라고 불리는 문자 메시지 기반 약물 남용 검사 및 치료 프로그램을 전통적으로 사용되었던 표준 치료 검사, 간단한 개입 및 의뢰 치료와 비교할 것입니다. 직접 진행됩니다.
MUSC Bee Street 일차 진료 클리닉의 18~75세 환자가 자격이 될 수 있습니다.
연구 유형
중재적
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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South Carolina
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Charleston, South Carolina, 미국, 29425
- Medical University of South Carolina
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 18~75세
- Bee St에 있는 MUSC 가정의학 클리닉의 일차 진료 방문에 참여했습니다.
- 영어 유창함
- SMS 문자 메시지 기반 기능을 갖춘 휴대폰 소유자
- WIFI 이용
- 원격으로 사전 동의를 완료한 경우 음성 및 영상 화상회의를 허용하는 장치
- 사전 동의를 제공할 수 있습니다.
제외 기준:
- 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 상영
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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간섭 없음: 평소대로 치료
이 그룹은 표준 진료의 일환으로 직접 1차 진료를 방문하는 동안 일상적인 약물 남용 검사 질문을 받게 됩니다.
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실험적: m-SBIRT(모바일 검사, 간단한 개입 및 치료 의뢰)
이 그룹은 원격 치료 조정 및 적절한 경우 약물 사용 장애(SUD) 치료에 대한 의뢰와 함께 즉각적인 자동 피드백과 함께 휴대폰 문자 메시지 기반 약물 사용 검사(표준 치료에 사용되는 질문)를 받게 됩니다.
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M-SBIRT는 정신 건강 및 약물 남용 검사 및 치료를 위한 증거 기반 접근 방식인 SBIRT(검사, 단기 개입 및 치료 의뢰) 제공을 향상시키기 위해 고안된 휴대폰 기반 프로그램입니다.
이 프로그램은 즉각적인 자동 피드백을 제공하는 휴대폰 문자 메시지 기반 검사를 활용하고, 원격 진료 조정 및 적절한 경우 약물 남용 장애 치료 서비스로의 의뢰도 병행합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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물질 사용에 대한 양성 선별검사
기간: 심사 직후.
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긍정적인 선별은 설문지 내에서 물질 사용(알코올, 약물, 담배 등)을 긍정적으로 지지하는 것으로 정의됩니다.
우리는 TAU와 비교하여 m-SBIRT에 배정된 개인의 약물 사용에 대한 양성 선별 비율을 비교할 것입니다.
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심사 직후.
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진료참석률 변화
기간: 치료 의뢰 후 1개월 이내.
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치료 참여는 의뢰 후 1개월 이내에 약물 남용 문제를 해결하기 위해 1회 이상 방문하는 것으로 정의됩니다.
우리는 TAU와 비교하여 m-SBIRT에 배정된 개인의 치료 출석률을 비교할 것입니다.
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치료 의뢰 후 1개월 이내.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Constance Guille, MD, Professor-Faculty
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2024년 10월 30일
연구 완료 (실제)
2024년 10월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 1월 27일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 2월 1일
처음 게시됨 (실제)
2024년 2월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 2월 3일
마지막으로 확인됨
2025년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- Pro00133783
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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물질 사용 장애에 대한 임상 시험
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