このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

よく訓練された水泳選手における「低く生活し、高くトレーニングする」方法と生理学的反応

2024年2月9日 更新者:Faculdade de Motricidade Humana

よく訓練された水泳選手のパフォーマンスと生理学的反応に対する革新的な「低く生活し、高くトレーニングする」方法の効果。

さまざまな「低く生活し、高くトレーニングする」方法が水泳のパフォーマンスに与える影響に関する知識不足を克服するために、4 週間の介入を実施して、3 つの低酸素反復スプリント (RSH) 方法の効果をそれぞれの方法で決定および比較します。他のグループとコントロールグループを使用します。 私たちの目標は、スキーエルゴメーターで行われる RSH および RSH 随意低換気 (VHL) の 4 週間のトレーニング期間後に生じる可能性のある、水泳パフォーマンスと心肺、代謝、筋酸素化反応の適応を特徴付け、比較することです。

調査の概要

状態

まだ募集していません

詳細な説明

最近、低酸素状態でスプリントを繰り返すことを含むいくつかの新しい「リビング ロー トレーニング ハイ」(LLTH)方法が、特にチーム スポーツにおいて有望な結果を示しています。 しかし、水泳パフォーマンスの向上におけるその効果と同様に、根底にあるメカニズムはほとんど不明のままです。

低酸素血症は、周囲の低酸素状態への曝露、低肺容量での自発的低換気、または血管閉塞 (つまり、血流制限) によって誘発される可能性があります。 水泳のパフォーマンスは好気性代謝と嫌気性代謝によって影響を受けるため、これらのさまざまな LLTH メソッドから恩恵を受ける可能性があります。

このプロジェクトは、1) 低酸素室で、2) 自発的低換気を使用してスキーエルゴメーターを使用して実行される反復的なスプリントトレーニングが水泳選手のパフォーマンスに及ぼす影響を比較し、心肺機能、代謝機能、筋肉の酸素化の適応を特徴付けることを目的としています。これらの種類のトレーニングを 4 週間実施した後に達成される改善に貢献します。

すべてのグループは、7 日以内に少なくとも 24 時間の間隔をあけて、正常酸素状態で 3 回のテストセッションで監視トレーニング期間の前後に評価されます。 水泳選手は以下のことを行います。 1) スイミングプールでタイムトライアル (100 m フロントクロール) を行い、パフォーマンス、V̇̇O2 ピーク、およびテスト後の乳酸濃度を測定します。 2)有酸素性ピークパワー、心肺反応(V̇̇O2max、換気閾値)、および最大組織脱酸素化を決定するための、水泳エルゴメーターでの疲労度に対する増分テスト。 3) スキーエルゴメーター (100 m) でのタイムトライアル テスト。パフォーマンス、筋肉と肺の酸素摂取動態、およびエネルギー システムの相対的な寄与を評価します。

トレーニング セッションはスキーエルゴメーターで行われ、5x6 秒の全力スプリントを 4 セット行い、スプリントとセットの間にそれぞれ 24 秒と 5 分間の受動的な休憩を挟みます。 すべてのテストおよびトレーニングセッションでは、安全を目的としてパルス酸素飽和度が測定されます。

研究の種類

介入

入学 (推定)

36

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Cruz-Quebrada
      • Lisbon、Cruz-Quebrada、ポルトガル、1495-002
        • Faculty of Human Kinetics
        • コンタクト:
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 男女問わず水泳選手。
  • 全国選手権に定期的に参加しています。
  • 5 年以上のトレーニング経験。
  • 最近、高地への曝露や高所順応を行っていない。
  • 血流制限トレーニングに関する最近の解説はありません。

除外基準:

  • 過去 6 か月以内に 10 日以上続く高度順応体験または高地への曝露を経験したアスリート。
  • 妊娠中または産後の女性。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:正常気圧低酸素症 (RSH)
RSH グループは、模擬高度 3000 メートルの常圧低酸素室でトレーニング セッションを実施します (FiO2 14.5%)。
  • グループは、通常の水泳トレーニングに加えて、割り当てられたトレーニング プログラムを 4 週間 (8 セッション) 耐えます。
  • データ収集セッション: すべてのグループは、7 日以内に少なくとも 24 時間の間隔をあけた正常酸素状態での 3 回のテスト セッションで、監視トレーニング期間の前後に評価されます。
  • トレーニングセッション: スキーエルゴメーターで行われ、5x6 秒の全力スプリントを 4 セット行い、スプリントとセットの間にそれぞれ 24 秒と 5 分間の受動的な休憩を挟みます。
実験的:低換気 (RSH-VHL)
RSH-VHL グループは、各反復の直前に機能的残気量まで息を吐き出し、その後スプリントが終了するまで息を止めるように求められます。
  • グループは、通常の水泳トレーニングに加えて、割り当てられたトレーニング プログラムを 4 週間 (8 セッション) 耐えます。
  • データ収集セッション: すべてのグループは、7 日以内に少なくとも 24 時間の間隔をあけた正常酸素状態での 3 回のテスト セッションで、監視トレーニング期間の前後に評価されます。
  • トレーニングセッション: スキーエルゴメーターで行われ、5x6 秒の全力スプリントを 4 セット行い、スプリントとセットの間にそれぞれ 24 秒と 5 分間の受動的な休憩を挟みます。
アクティブコンパレータ:正常酸素 (RSN)
対照グループは正常酸素状態でトレーニング セッションを実行します (FIO2、20.9%)。
  • グループは、通常の水泳トレーニングに加えて、割り当てられたトレーニング プログラムを 4 週間 (8 セッション) 耐えます。
  • データ収集セッション: すべてのグループは、7 日以内に少なくとも 24 時間の間隔をあけた正常酸素状態での 3 回のテスト セッションで、監視トレーニング期間の前後に評価されます。
  • トレーニングセッション: スキーエルゴメーターで行われ、5x6 秒の全力スプリントを 4 セット行い、スプリントとセットの間にそれぞれ 24 秒と 5 分間の受動的な休憩を挟みます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
換気閾値と最大酸素消費量
時間枠:4週間の監視付きトレーニング期間の前後
mL/kg・分
4週間の監視付きトレーニング期間の前後
乳酸濃度
時間枠:4週間の監視付きトレーニング期間の前後
ミリモル.L-1
4週間の監視付きトレーニング期間の前後
筋肉酸素濃度測定
時間枠:4週間の監視付きトレーニング期間の前後
近赤外分光法 (NIRS)
4週間の監視付きトレーニング期間の前後
タイムトライアル
時間枠:4週間の監視付きトレーニング期間の前後
秒
4週間の監視付きトレーニング期間の前後

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
心拍数
時間枠:4週間の監視付きトレーニング期間の前後
BPM
4週間の監視付きトレーニング期間の前後
動脈血酸素飽和度
時間枠:4週間の監視付きトレーニング期間の前後
酸素濃度測定 (%)
4週間の監視付きトレーニング期間の前後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年2月1日

一次修了 (推定)

2024年4月1日

研究の完了 (推定)

2024年6月1日

試験登録日

最初に提出

2023年12月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年2月9日

最初の投稿 (実際)

2024年2月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年2月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年2月9日

最終確認日

2024年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する