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Metodi "Vivere basso - Allenamento alto" e risposte fisiologiche in nuotatori ben allenati

9 febbraio 2024 aggiornato da: Faculdade de Motricidade Humana

Effetti dei metodi innovativi "Living Low - Training High" sulle prestazioni e sulle risposte fisiologiche nei nuotatori ben allenati.

Per superare la mancanza di conoscenze riguardanti l'impatto dei diversi metodi "vivere basso, allenarsi alto" sulle prestazioni del nuoto, verrà effettuato un intervento di 4 settimane per determinare e confrontare gli effetti di tre metodi di Sprint ripetuti in ipossia (RSH) con ciascuno altro e con un gruppo di controllo. Il nostro obiettivo è caratterizzare e confrontare gli adattamenti nelle prestazioni natatorie e nelle risposte cardiorespiratorie, metaboliche e di ossigenazione muscolare che possono verificarsi dopo un periodo di allenamento di 4 settimane di RSH e RSH-ipoventilazione volontaria (VHL) eseguito in uno sci-ergometro.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Recentemente, diversi nuovi metodi di "living low training high" (LLTH) che prevedono sprint ripetuti in ipossia hanno mostrato risultati promettenti, soprattutto negli sport di squadra. Tuttavia, i meccanismi sottostanti rimangono per lo più poco chiari, così come la sua efficacia nel migliorare le prestazioni natatorie.

L'ipossiemia può essere indotta dall'esposizione a condizioni ambientali di ipossia, dall'ipoventilazione volontaria a basso volume polmonare o dall'occlusione vascolare (vale a dire, restrizione del flusso sanguigno). Le prestazioni del nuoto sono influenzate dal metabolismo aerobico e anaerobico e potrebbero trarre beneficio da questi diversi metodi LLTH.

Questo progetto mira a confrontare gli effetti dell'allenamento ripetuto di sprint eseguito con uno sci-ergometro 1) in una camera ipossica e 2) con ipoventilazione volontaria sulle prestazioni dei nuotatori, nonché a caratterizzare gli adattamenti cardiorespiratori, metabolici e di ossigenazione muscolare che possono contribuire ai miglioramenti ottenuti dopo quattro settimane di ciascuno di questi tipi di allenamento.

Tutti i gruppi saranno valutati prima e dopo il periodo di allenamento supervisionato in tre sessioni di test in normossia, separate da almeno 24 ore entro 7 giorni. I nuotatori eseguiranno: 1) prova a cronometro (100 m stile libero) in piscina per determinare le prestazioni, il picco V̇̇O2 e la concentrazione di lattato dopo il test; 2) test incrementale ad esaurimento nel nuoto-ergometro per determinare la potenza di picco aerobico, le risposte cardiorespiratorie (V̇̇O2max, soglie ventilatorie) e la massima deossigenazione dei tessuti; 3) prova a cronometro allo sciergometro (100 m) per valutare la prestazione, la cinetica del consumo di ossigeno muscolare e polmonare e il relativo contributo dei sistemi energetici.

Le sessioni di allenamento verranno eseguite sullo sci-ergometro e consisteranno in 4 serie di sprint a tutto campo da 5x6 secondi con 24 secondi e 5 minuti di riposo passivo tra gli sprint e le serie, rispettivamente. In tutte le sessioni di test e allenamento, la saturazione dell'ossigeno nel polso verrà misurata per motivi di sicurezza.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

36

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Cruz-Quebrada
      • Lisbon, Cruz-Quebrada, Portogallo, 1495-002

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Nuotatori di entrambi i sessi;
  • Con regolare partecipazione ai Campionati Nazionali;
  • Più di cinque anni di esperienza nella formazione;
  • Nessuna esposizione/acclimatazione recente all'altitudine;
  • Nessuna esposizione recente all'allenamento sulla restrizione del flusso sanguigno.

Criteri di esclusione:

  • atleti che hanno avuto un'esperienza di acclimatazione o esposizione all'altitudine di durata superiore a 10 giorni negli ultimi 6 mesi;
  • donne in gravidanza o dopo il parto;

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Ipossia normobarica (RSH)
Il gruppo RSH eseguirà sessioni di allenamento in una camera ipossica normobarica ad un'altitudine simulata di 3000 metri (FiO2 14,5%)
  • Il gruppo sosterrà quattro settimane (8 sessioni) del programma di allenamento assegnato oltre al regolare allenamento di nuoto.
  • Sessioni di raccolta dati: tutti i gruppi saranno valutati prima e dopo il periodo di allenamento supervisionato in tre sessioni di test in normossia separate da almeno 24 ore entro 7 giorni.
  • Sessioni di allenamento: verranno eseguite sullo sciergometro e consisteranno in 4 serie di 5x6 sprint a tutto campo con 24 secondi e 5 minuti di riposo passivo tra gli sprint e le serie, rispettivamente.
Sperimentale: Ipoventilazione (RSH-VHL)
Al gruppo RSH-VHL verrà chiesto di espirare fino alla capacità funzionale residua subito prima di ogni ripetizione e poi trattenere il respiro fino alla fine dello sprint
  • Il gruppo sosterrà quattro settimane (8 sessioni) del programma di allenamento assegnato oltre al regolare allenamento di nuoto.
  • Sessioni di raccolta dati: tutti i gruppi saranno valutati prima e dopo il periodo di allenamento supervisionato in tre sessioni di test in normossia separate da almeno 24 ore entro 7 giorni.
  • Sessioni di allenamento: verranno eseguite sullo sciergometro e consisteranno in 4 serie di 5x6 sprint a tutto campo con 24 secondi e 5 minuti di riposo passivo tra gli sprint e le serie, rispettivamente.
Comparatore attivo: Normossia (RSN)
Il gruppo di controllo eseguirà le sessioni di allenamento in normossia (FIO2, 20,9%)
  • Il gruppo sosterrà quattro settimane (8 sessioni) del programma di allenamento assegnato oltre al regolare allenamento di nuoto.
  • Sessioni di raccolta dati: tutti i gruppi saranno valutati prima e dopo il periodo di allenamento supervisionato in tre sessioni di test in normossia separate da almeno 24 ore entro 7 giorni.
  • Sessioni di allenamento: verranno eseguite sullo sciergometro e consisteranno in 4 serie di 5x6 sprint a tutto campo con 24 secondi e 5 minuti di riposo passivo tra gli sprint e le serie, rispettivamente.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Soglie ventilatorie e consumo massimo di ossigeno
Lasso di tempo: Prima e dopo 4 settimane di periodo di formazione supervisionata
mL/kg·min
Prima e dopo 4 settimane di periodo di formazione supervisionata
Concentrazione di lattato
Lasso di tempo: Prima e dopo 4 settimane di periodo di formazione supervisionata
mmol.L-1
Prima e dopo 4 settimane di periodo di formazione supervisionata
Ossimetria muscolare
Lasso di tempo: Prima e dopo 4 settimane di periodo di formazione supervisionata
Spettroscopia nel vicino infrarosso (NIRS)
Prima e dopo 4 settimane di periodo di formazione supervisionata
Cronometro
Lasso di tempo: Prima e dopo 4 settimane di periodo di formazione supervisionata
secondi
Prima e dopo 4 settimane di periodo di formazione supervisionata

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Frequenza cardiaca
Lasso di tempo: Prima e dopo 4 settimane di periodo di formazione supervisionata
bpm
Prima e dopo 4 settimane di periodo di formazione supervisionata
Saturazione arteriosa di ossigeno
Lasso di tempo: Prima e dopo 4 settimane di periodo di formazione supervisionata
Ossimetria (%)
Prima e dopo 4 settimane di periodo di formazione supervisionata

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 febbraio 2024

Completamento primario (Stimato)

1 aprile 2024

Completamento dello studio (Stimato)

1 giugno 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 dicembre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 febbraio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

12 febbraio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

12 febbraio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 febbraio 2024

Ultimo verificato

1 febbraio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Sprint ripetuto

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