- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06253039
"Living Low - Training High" Metoder og fysiologiske responser hos godt trente svømmere
Effekter av innovative "Living Low - Training High"-metoder på ytelse og fysiologiske responser hos veltrente svømmere.
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Nylig har flere nye «living low training high» (LLTH) metoder som involverer gjentatte spurter ved hypoksi vist lovende resultater, spesielt i lagidretter. Imidlertid forblir de underliggende mekanismene stort sett uklare, og det samme gjør effektiviteten til å forbedre svømmeprestasjonen.
Hypoksemi kan induseres ved eksponering for omgivende hypoksiforhold, ved frivillig hypoventilasjon ved lavt lungevolum, eller ved vaskulær okklusjon (nemlig blodstrømsbegrensning). Svømmeprestasjon påvirkes av aerob og anaerob metabolisme og kan dra nytte av disse forskjellige LLTH-metodene.
Dette prosjektet tar sikte på å sammenligne effekten av gjentatt sprinttrening utført med et ski-ergometer 1) i et hypoksisk kammer og 2) med frivillig hypoventilasjon på ytelsen til svømmere, samt å karakterisere kardiorespiratoriske, metabolske og muskeloksygeneringstilpasninger som kan bidra til forbedringene oppnådd etter fire uker med hver av disse treningstypene.
Alle grupper vil bli evaluert før og etter den veiledede treningsperioden i tre testøkter i normoksi, atskilt med minst 24 timer innen 7 dager. Svømmere vil utføre: 1) tidsprøve (100 m frontcrawl) i svømmebassenget for å bestemme ytelse, V̇̇O2-topp og laktatkonsentrasjon etter testen; 2) inkrementell test for utmattelse i svømme-ergometeret for å bestemme aerob toppeffekt, kardiorespiratoriske responser (V̇̇O2max, ventilasjonsterskler) og maksimal vevsdeoksygenering; 3) tidsprøvetest i ski-ergometeret (100 m) for å få tilgang til ytelse, oksygenopptakskinetikk i muskler og lunger, og det relative bidraget til energisystemer.
Treningsøktene vil bli utført i ski-ergometeret og består av 4 sett med 5x6s all-out spurter med henholdsvis 24s og 5 min passiv hvile mellom spurtene og settene. I alle test- og treningsøkter vil pulsoksygenmetning bli målt av sikkerhetshensyn.
Studietype
Registrering (Antatt)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Cruz-Quebrada
-
Lisbon, Cruz-Quebrada, Portugal, 1495-002
- Faculty of Human Kinetics
-
Ta kontakt med:
- Joana Reis, PhD
- Telefonnummer: 00351214149174
- E-post: joanareis@fmh.ulisboa.pt
-
Ta kontakt med:
- Cristina P Monteiro, PhD
- Telefonnummer: 00351214149174
- E-post: cmonteiro@fmh.ulisboa.pt
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Svømmere fra begge kjønn;
- Med jevnlig deltakelse i NM;
- Mer enn fem års treningserfaring;
- Ingen nylig eksponering/akklimatisering til høyde;
- Ingen nylig utstilling av trening for blodstrømsbegrensning.
Ekskluderingskriterier:
- idrettsutøvere som hadde en akklimatiseringserfaring eller eksponering for høyde som varte i mer enn 10 dager i løpet av de siste 6 månedene;
- gravide eller postpartum kvinner;
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Normobarisk hypoksi (RSH)
RSH-gruppen vil utføre treningsøkter i et normobarisk hypoksisk kammer i en simulert høyde på 3000 meter (FiO2 14,5 %)
|
|
|
Eksperimentell: Hypoventilasjon (RSH-VHL)
RSH-VHL-gruppen vil bli bedt om å puste ned til funksjonell restkapasitet rett før hver repetisjon og deretter holde pusten til slutten av sprinten
|
|
|
Aktiv komparator: Normoxia (RSN)
Kontrollgruppen vil utføre treningsøktene i normoksi (FIO2, 20,9 %)
|
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ventilatoriske terskler og maksimalt oksygenforbruk
Tidsramme: Før og etter 4 uker med veiledet treningsperiode
|
ml/kg·min
|
Før og etter 4 uker med veiledet treningsperiode
|
|
Laktatkonsentrasjon
Tidsramme: Før og etter 4 uker med veiledet treningsperiode
|
mmol.L-1
|
Før og etter 4 uker med veiledet treningsperiode
|
|
Muskeloksymetri
Tidsramme: Før og etter 4 uker med veiledet treningsperiode
|
Nær-infrarød spektroskopi (NIRS)
|
Før og etter 4 uker med veiledet treningsperiode
|
|
Tidsprøve
Tidsramme: Før og etter 4 uker med veiledet treningsperiode
|
sekunder
|
Før og etter 4 uker med veiledet treningsperiode
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Puls
Tidsramme: Før og etter 4 uker med veiledet treningsperiode
|
bpm
|
Før og etter 4 uker med veiledet treningsperiode
|
|
Arteriell oksygenmetning
Tidsramme: Før og etter 4 uker med veiledet treningsperiode
|
Oksymetri (%)
|
Før og etter 4 uker med veiledet treningsperiode
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- RSH swimmers
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .