Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

"Living Low - Training High" Metoder og fysiologiske responser hos godt trente svømmere

9. februar 2024 oppdatert av: Faculdade de Motricidade Humana

Effekter av innovative "Living Low - Training High"-metoder på ytelse og fysiologiske responser hos veltrente svømmere.

For å overvinne mangelen på kunnskap om virkningen av ulike metoder for å leve lavt, trene høyt på svømmeprestasjon, vil det bli utført en 4-ukers intervensjon for å bestemme og sammenligne effekten av tre metoder for gjentatte sprint i hypoksi (RSH) med hver andre og med en kontrollgruppe. Vårt mål er å karakterisere og sammenligne tilpasningene i svømmeprestasjon og i kardiorespiratoriske, metabolske og muskeloksygeneringsresponser som kan oppstå etter en 4-ukers treningsperiode med RSH og RSH-frivillig hypoventilasjon (VHL) utført i et ski-ergometer.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Nylig har flere nye «living low training high» (LLTH) metoder som involverer gjentatte spurter ved hypoksi vist lovende resultater, spesielt i lagidretter. Imidlertid forblir de underliggende mekanismene stort sett uklare, og det samme gjør effektiviteten til å forbedre svømmeprestasjonen.

Hypoksemi kan induseres ved eksponering for omgivende hypoksiforhold, ved frivillig hypoventilasjon ved lavt lungevolum, eller ved vaskulær okklusjon (nemlig blodstrømsbegrensning). Svømmeprestasjon påvirkes av aerob og anaerob metabolisme og kan dra nytte av disse forskjellige LLTH-metodene.

Dette prosjektet tar sikte på å sammenligne effekten av gjentatt sprinttrening utført med et ski-ergometer 1) i et hypoksisk kammer og 2) med frivillig hypoventilasjon på ytelsen til svømmere, samt å karakterisere kardiorespiratoriske, metabolske og muskeloksygeneringstilpasninger som kan bidra til forbedringene oppnådd etter fire uker med hver av disse treningstypene.

Alle grupper vil bli evaluert før og etter den veiledede treningsperioden i tre testøkter i normoksi, atskilt med minst 24 timer innen 7 dager. Svømmere vil utføre: 1) tidsprøve (100 m frontcrawl) i svømmebassenget for å bestemme ytelse, V̇̇O2-topp og laktatkonsentrasjon etter testen; 2) inkrementell test for utmattelse i svømme-ergometeret for å bestemme aerob toppeffekt, kardiorespiratoriske responser (V̇̇O2max, ventilasjonsterskler) og maksimal vevsdeoksygenering; 3) tidsprøvetest i ski-ergometeret (100 m) for å få tilgang til ytelse, oksygenopptakskinetikk i muskler og lunger, og det relative bidraget til energisystemer.

Treningsøktene vil bli utført i ski-ergometeret og består av 4 sett med 5x6s all-out spurter med henholdsvis 24s og 5 min passiv hvile mellom spurtene og settene. I alle test- og treningsøkter vil pulsoksygenmetning bli målt av sikkerhetshensyn.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

36

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Cruz-Quebrada
      • Lisbon, Cruz-Quebrada, Portugal, 1495-002

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Svømmere fra begge kjønn;
  • Med jevnlig deltakelse i NM;
  • Mer enn fem års treningserfaring;
  • Ingen nylig eksponering/akklimatisering til høyde;
  • Ingen nylig utstilling av trening for blodstrømsbegrensning.

Ekskluderingskriterier:

  • idrettsutøvere som hadde en akklimatiseringserfaring eller eksponering for høyde som varte i mer enn 10 dager i løpet av de siste 6 månedene;
  • gravide eller postpartum kvinner;

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Normobarisk hypoksi (RSH)
RSH-gruppen vil utføre treningsøkter i et normobarisk hypoksisk kammer i en simulert høyde på 3000 meter (FiO2 14,5 %)
  • Gruppen skal holde ut fire uker (8 økter) av det tildelte treningsprogrammet i tillegg til den vanlige svømmetreningen.
  • Datainnsamlingsøkter: Alle grupper vil bli evaluert før og etter den veiledede treningsperioden i tre testøkter i normoksi atskilt med minst 24 timer innen 7 dager.
  • Treningsøkter: utføres i skiergometeret og består av 4 sett med 5x6s all-out sprint med 24s og 5 min passiv hvile mellom sprintene og settene.
Eksperimentell: Hypoventilasjon (RSH-VHL)
RSH-VHL-gruppen vil bli bedt om å puste ned til funksjonell restkapasitet rett før hver repetisjon og deretter holde pusten til slutten av sprinten
  • Gruppen skal holde ut fire uker (8 økter) av det tildelte treningsprogrammet i tillegg til den vanlige svømmetreningen.
  • Datainnsamlingsøkter: Alle grupper vil bli evaluert før og etter den veiledede treningsperioden i tre testøkter i normoksi atskilt med minst 24 timer innen 7 dager.
  • Treningsøkter: utføres i skiergometeret og består av 4 sett med 5x6s all-out sprint med 24s og 5 min passiv hvile mellom sprintene og settene.
Aktiv komparator: Normoxia (RSN)
Kontrollgruppen vil utføre treningsøktene i normoksi (FIO2, 20,9 %)
  • Gruppen skal holde ut fire uker (8 økter) av det tildelte treningsprogrammet i tillegg til den vanlige svømmetreningen.
  • Datainnsamlingsøkter: Alle grupper vil bli evaluert før og etter den veiledede treningsperioden i tre testøkter i normoksi atskilt med minst 24 timer innen 7 dager.
  • Treningsøkter: utføres i skiergometeret og består av 4 sett med 5x6s all-out sprint med 24s og 5 min passiv hvile mellom sprintene og settene.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Ventilatoriske terskler og maksimalt oksygenforbruk
Tidsramme: Før og etter 4 uker med veiledet treningsperiode
ml/kg·min
Før og etter 4 uker med veiledet treningsperiode
Laktatkonsentrasjon
Tidsramme: Før og etter 4 uker med veiledet treningsperiode
mmol.L-1
Før og etter 4 uker med veiledet treningsperiode
Muskeloksymetri
Tidsramme: Før og etter 4 uker med veiledet treningsperiode
Nær-infrarød spektroskopi (NIRS)
Før og etter 4 uker med veiledet treningsperiode
Tidsprøve
Tidsramme: Før og etter 4 uker med veiledet treningsperiode
sekunder
Før og etter 4 uker med veiledet treningsperiode

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Puls
Tidsramme: Før og etter 4 uker med veiledet treningsperiode
bpm
Før og etter 4 uker med veiledet treningsperiode
Arteriell oksygenmetning
Tidsramme: Før og etter 4 uker med veiledet treningsperiode
Oksymetri (%)
Før og etter 4 uker med veiledet treningsperiode

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. februar 2024

Primær fullføring (Antatt)

1. april 2024

Studiet fullført (Antatt)

1. juni 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

21. desember 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

9. februar 2024

Først lagt ut (Faktiske)

12. februar 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

12. februar 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

9. februar 2024

Sist bekreftet

1. februar 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere