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„Living Low – Training High“-Methoden und physiologische Reaktionen bei gut trainierten Schwimmern

9. Februar 2024 aktualisiert von: Faculdade de Motricidade Humana

Auswirkungen innovativer „Living Low – Training High“-Methoden auf die Leistung und physiologische Reaktionen bei gut trainierten Schwimmern.

Um den Mangel an Wissen über die Auswirkungen verschiedener „Live Low, Training High“-Methoden auf die Schwimmleistung zu überwinden, wird eine 4-wöchige Intervention durchgeführt, um die Auswirkungen von jeweils drei Repeated Sprints in Hypoxia (RSH)-Methoden zu bestimmen und zu vergleichen anderen und mit einer Kontrollgruppe. Unser Ziel ist es, die Anpassungen der Schwimmleistung sowie der kardiorespiratorischen, metabolischen und muskulären Sauerstoffversorgungsreaktionen zu charakterisieren und zu vergleichen, die nach einer vierwöchigen Trainingsperiode mit RSH und RSH-freiwilliger Hypoventilation (VHL) in einem Ski-Ergometer auftreten können.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Kürzlich haben mehrere neue „Living Low Training High“ (LLTH)-Methoden, die wiederholte Sprints bei Hypoxie umfassen, vielversprechende Ergebnisse gezeigt, insbesondere bei Mannschaftssportarten. Die zugrunde liegenden Mechanismen bleiben jedoch größtenteils unklar, ebenso wie die Wirksamkeit bei der Verbesserung der Schwimmleistung.

Hypoxämie kann durch Umgebungshypoxie, durch freiwillige Hypoventilation bei geringem Lungenvolumen oder durch Gefäßverschluss (d. h. Einschränkung des Blutflusses) induziert werden. Die Schwimmleistung wird durch den aeroben und anaeroben Stoffwechsel beeinflusst und könnte von diesen verschiedenen LLTH-Methoden profitieren.

Dieses Projekt zielt darauf ab, die Auswirkungen von wiederholtem Sprinttraining mit einem Ski-Ergometer 1) in einer hypoxischen Kammer und 2) mit freiwilliger Hypoventilation auf die Leistung von Schwimmern zu vergleichen und die möglicherweise auftretenden kardiorespiratorischen, metabolischen und muskulären Sauerstoffversorgungsanpassungen zu charakterisieren Sie tragen zu den Verbesserungen bei, die nach vier Wochen jeder dieser Trainingsarten erzielt werden.

Alle Gruppen werden vor und nach dem überwachten Trainingszeitraum in drei Testsitzungen in Normoxie bewertet, die innerhalb von 7 Tagen durch mindestens 24 Stunden voneinander getrennt sind. Die Schwimmer führen Folgendes durch: 1) Zeitfahren (100 m Kraul) im Schwimmbad, um nach dem Test die Leistung, den V̇̇O2-Peak und die Laktatkonzentration zu bestimmen; 2) inkrementeller Test bis zur Erschöpfung im Schwimmergometer zur Bestimmung der aeroben Spitzenleistung, der kardiorespiratorischen Reaktionen (V̇̇O2max, Beatmungsschwellenwerte) und der maximalen Desoxygenierung des Gewebes; 3) Zeitfahrtest im Ski-Ergometer (100 m), um die Leistung, die Sauerstoffaufnahmekinetik der Muskeln und der Lunge sowie den relativen Beitrag der Energiesysteme zu ermitteln.

Die Trainingseinheiten werden auf dem Ski-Ergometer durchgeführt und bestehen aus 4 Sätzen mit 5x6-Sekunden-Vollsprints mit jeweils 24 Sekunden und 5 Minuten passiver Pause zwischen den Sprints und den Sätzen. Bei allen Test- und Trainingseinheiten wird aus Sicherheitsgründen die Pulssauerstoffsättigung gemessen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

36

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Schwimmer beiderlei Geschlechts;
  • Mit regelmäßiger Teilnahme an nationalen Meisterschaften;
  • Mehr als fünf Jahre Ausbildungserfahrung;
  • Keine kürzliche Exposition/Akklimatisierung an die Höhe;
  • Keine aktuelle Erfahrung mit einem Training zur Einschränkung des Blutflusses.

Ausschlusskriterien:

  • Sportler, die in den letzten 6 Monaten eine Akklimatisierungserfahrung oder Höhenexposition von mehr als 10 Tagen hatten;
  • schwangere oder postnatale Frauen;

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Normobare Hypoxie (RSH)
Die RSH-Gruppe wird Trainingseinheiten in einer normobaren Hypoxiekammer in einer simulierten Höhe von 3000 Metern (FiO2 14,5 %) durchführen.
  • Zusätzlich zum regulären Schwimmtraining wird die Gruppe vier Wochen (8 Sitzungen) das zugewiesene Trainingsprogramm absolvieren.
  • Datenerfassungssitzungen: Alle Gruppen werden vor und nach der überwachten Trainingsperiode in drei Testsitzungen in Normoxie ausgewertet, die innerhalb von 7 Tagen durch mindestens 24 Stunden voneinander getrennt sind.
  • Trainingseinheiten: werden auf dem Ski-Ergometer durchgeführt und bestehen aus 4 Sätzen mit 5x6-Sekunden-Vollsprints mit jeweils 24 Sekunden und 5 Minuten passiver Pause zwischen den Sprints und den Sätzen.
Experimental: Hypoventilation (RSH-VHL)
Die RSH-VHL-Gruppe wird gebeten, kurz vor jeder Wiederholung bis zur funktionellen Restkapazität auszuatmen und dann den Atem bis zum Ende des Sprints anzuhalten
  • Zusätzlich zum regulären Schwimmtraining wird die Gruppe vier Wochen (8 Sitzungen) das zugewiesene Trainingsprogramm absolvieren.
  • Datenerfassungssitzungen: Alle Gruppen werden vor und nach der überwachten Trainingsperiode in drei Testsitzungen in Normoxie ausgewertet, die innerhalb von 7 Tagen durch mindestens 24 Stunden voneinander getrennt sind.
  • Trainingseinheiten: werden auf dem Ski-Ergometer durchgeführt und bestehen aus 4 Sätzen mit 5x6-Sekunden-Vollsprints mit jeweils 24 Sekunden und 5 Minuten passiver Pause zwischen den Sprints und den Sätzen.
Aktiver Komparator: Normoxie (RSN)
Die Kontrollgruppe wird die Trainingseinheiten in Normoxie (FIO2, 20,9 %) durchführen.
  • Zusätzlich zum regulären Schwimmtraining wird die Gruppe vier Wochen (8 Sitzungen) das zugewiesene Trainingsprogramm absolvieren.
  • Datenerfassungssitzungen: Alle Gruppen werden vor und nach der überwachten Trainingsperiode in drei Testsitzungen in Normoxie ausgewertet, die innerhalb von 7 Tagen durch mindestens 24 Stunden voneinander getrennt sind.
  • Trainingseinheiten: werden auf dem Ski-Ergometer durchgeführt und bestehen aus 4 Sätzen mit 5x6-Sekunden-Vollsprints mit jeweils 24 Sekunden und 5 Minuten passiver Pause zwischen den Sprints und den Sätzen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Beatmungsschwellen und maximaler Sauerstoffverbrauch
Zeitfenster: Vor und nach 4 Wochen betreutem Training
ml/kg·min
Vor und nach 4 Wochen betreutem Training
Laktatkonzentration
Zeitfenster: Vor und nach 4 Wochen betreutem Training
mmol.L-1
Vor und nach 4 Wochen betreutem Training
Muskeloximetrie
Zeitfenster: Vor und nach 4 Wochen betreutem Training
Nahinfrarotspektroskopie (NIRS)
Vor und nach 4 Wochen betreutem Training
Zeitfahren
Zeitfenster: Vor und nach 4 Wochen betreutem Training
Sekunden
Vor und nach 4 Wochen betreutem Training

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Pulsschlag
Zeitfenster: Vor und nach 4 Wochen betreutem Training
bpm
Vor und nach 4 Wochen betreutem Training
Arterielle Sauerstoffsättigung
Zeitfenster: Vor und nach 4 Wochen betreutem Training
Oxymetrie (%)
Vor und nach 4 Wochen betreutem Training

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. Februar 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. April 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Juni 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

21. Dezember 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. Februar 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

12. Februar 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

12. Februar 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. Februar 2024

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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