- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06253039
„Living Low – Training High“-Methoden und physiologische Reaktionen bei gut trainierten Schwimmern
Auswirkungen innovativer „Living Low – Training High“-Methoden auf die Leistung und physiologische Reaktionen bei gut trainierten Schwimmern.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Kürzlich haben mehrere neue „Living Low Training High“ (LLTH)-Methoden, die wiederholte Sprints bei Hypoxie umfassen, vielversprechende Ergebnisse gezeigt, insbesondere bei Mannschaftssportarten. Die zugrunde liegenden Mechanismen bleiben jedoch größtenteils unklar, ebenso wie die Wirksamkeit bei der Verbesserung der Schwimmleistung.
Hypoxämie kann durch Umgebungshypoxie, durch freiwillige Hypoventilation bei geringem Lungenvolumen oder durch Gefäßverschluss (d. h. Einschränkung des Blutflusses) induziert werden. Die Schwimmleistung wird durch den aeroben und anaeroben Stoffwechsel beeinflusst und könnte von diesen verschiedenen LLTH-Methoden profitieren.
Dieses Projekt zielt darauf ab, die Auswirkungen von wiederholtem Sprinttraining mit einem Ski-Ergometer 1) in einer hypoxischen Kammer und 2) mit freiwilliger Hypoventilation auf die Leistung von Schwimmern zu vergleichen und die möglicherweise auftretenden kardiorespiratorischen, metabolischen und muskulären Sauerstoffversorgungsanpassungen zu charakterisieren Sie tragen zu den Verbesserungen bei, die nach vier Wochen jeder dieser Trainingsarten erzielt werden.
Alle Gruppen werden vor und nach dem überwachten Trainingszeitraum in drei Testsitzungen in Normoxie bewertet, die innerhalb von 7 Tagen durch mindestens 24 Stunden voneinander getrennt sind. Die Schwimmer führen Folgendes durch: 1) Zeitfahren (100 m Kraul) im Schwimmbad, um nach dem Test die Leistung, den V̇̇O2-Peak und die Laktatkonzentration zu bestimmen; 2) inkrementeller Test bis zur Erschöpfung im Schwimmergometer zur Bestimmung der aeroben Spitzenleistung, der kardiorespiratorischen Reaktionen (V̇̇O2max, Beatmungsschwellenwerte) und der maximalen Desoxygenierung des Gewebes; 3) Zeitfahrtest im Ski-Ergometer (100 m), um die Leistung, die Sauerstoffaufnahmekinetik der Muskeln und der Lunge sowie den relativen Beitrag der Energiesysteme zu ermitteln.
Die Trainingseinheiten werden auf dem Ski-Ergometer durchgeführt und bestehen aus 4 Sätzen mit 5x6-Sekunden-Vollsprints mit jeweils 24 Sekunden und 5 Minuten passiver Pause zwischen den Sprints und den Sätzen. Bei allen Test- und Trainingseinheiten wird aus Sicherheitsgründen die Pulssauerstoffsättigung gemessen.
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Cruz-Quebrada
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Lisbon, Cruz-Quebrada, Portugal, 1495-002
- Faculty of Human Kinetics
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Kontakt:
- Joana Reis, PhD
- Telefonnummer: 00351214149174
- E-Mail: joanareis@fmh.ulisboa.pt
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Kontakt:
- Cristina P Monteiro, PhD
- Telefonnummer: 00351214149174
- E-Mail: cmonteiro@fmh.ulisboa.pt
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Schwimmer beiderlei Geschlechts;
- Mit regelmäßiger Teilnahme an nationalen Meisterschaften;
- Mehr als fünf Jahre Ausbildungserfahrung;
- Keine kürzliche Exposition/Akklimatisierung an die Höhe;
- Keine aktuelle Erfahrung mit einem Training zur Einschränkung des Blutflusses.
Ausschlusskriterien:
- Sportler, die in den letzten 6 Monaten eine Akklimatisierungserfahrung oder Höhenexposition von mehr als 10 Tagen hatten;
- schwangere oder postnatale Frauen;
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Sonstiges
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Normobare Hypoxie (RSH)
Die RSH-Gruppe wird Trainingseinheiten in einer normobaren Hypoxiekammer in einer simulierten Höhe von 3000 Metern (FiO2 14,5 %) durchführen.
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Experimental: Hypoventilation (RSH-VHL)
Die RSH-VHL-Gruppe wird gebeten, kurz vor jeder Wiederholung bis zur funktionellen Restkapazität auszuatmen und dann den Atem bis zum Ende des Sprints anzuhalten
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Aktiver Komparator: Normoxie (RSN)
Die Kontrollgruppe wird die Trainingseinheiten in Normoxie (FIO2, 20,9 %) durchführen.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Beatmungsschwellen und maximaler Sauerstoffverbrauch
Zeitfenster: Vor und nach 4 Wochen betreutem Training
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ml/kg·min
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Vor und nach 4 Wochen betreutem Training
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Laktatkonzentration
Zeitfenster: Vor und nach 4 Wochen betreutem Training
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mmol.L-1
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Vor und nach 4 Wochen betreutem Training
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Muskeloximetrie
Zeitfenster: Vor und nach 4 Wochen betreutem Training
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Nahinfrarotspektroskopie (NIRS)
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Vor und nach 4 Wochen betreutem Training
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Zeitfahren
Zeitfenster: Vor und nach 4 Wochen betreutem Training
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Sekunden
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Vor und nach 4 Wochen betreutem Training
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Pulsschlag
Zeitfenster: Vor und nach 4 Wochen betreutem Training
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bpm
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Vor und nach 4 Wochen betreutem Training
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Arterielle Sauerstoffsättigung
Zeitfenster: Vor und nach 4 Wochen betreutem Training
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Oxymetrie (%)
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Vor und nach 4 Wochen betreutem Training
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Mitarbeiter
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- RSH swimmers
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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