- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06253039
Metody „Życia na niskim poziomie – wysoki trening” i reakcje fizjologiczne u dobrze wyszkolonych pływaków
Wpływ innowacyjnych metod „Niskiego życia – Wysokiego Treningu” na wyniki i reakcje fizjologiczne u dobrze wytrenowanych pływaków.
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Niedawno kilka nowych metod „living low trainer high” (LLTH), obejmujących powtarzane sprinty w niedotlenieniu, dało obiecujące wyniki, szczególnie w sportach zespołowych. Jednak podstawowe mechanizmy pozostają w większości niejasne, podobnie jak jego skuteczność w poprawie wyników pływania.
Niedotlenienie może być wywołane przez narażenie na warunki niedotlenienia otoczenia, dobrowolną hipowentylację przy małej objętości płuc lub niedrożność naczyń (mianowicie ograniczenie przepływu krwi). Na wyniki w pływaniu wpływa metabolizm tlenowy i beztlenowy, dlatego różne metody LLTH mogą przynieść korzyści.
Celem tego projektu jest porównanie wpływu powtarzanego treningu sprinterskiego wykonywanego na skiergometrze 1) w komorze hipoksycznej i 2) z dobrowolną hipowentylacją na wyniki pływaków, a także scharakteryzowanie adaptacji krążeniowo-oddechowej, metabolicznej i dotlenienia mięśni, które mogą przyczyniają się do poprawy osiągniętej po czterech tygodniach każdego z tych rodzajów szkoleń.
Wszystkie grupy zostaną poddane ocenie przed i po nadzorowanym okresie treningowym w trzech sesjach testowych w normoksji, w odstępie co najmniej 24 godzin w ciągu 7 dni. Pływacy wykonają: 1) jazdę na czas (100 m w przód) na basenie w celu określenia wydajności, wartości szczytowej V̇̇O2 i stężenia mleczanu; 2) przyrostowy test zmęczenia na ergometrze pływackim w celu określenia szczytowej mocy tlenowej, odpowiedzi krążeniowo-oddechowej (V̇̇O2max, progi wentylacyjne) i maksymalnego odtlenienia tkanek; 3) próba czasowa na skiergometrze (100 m) sprawdzająca wydajność, kinetykę wychwytu tlenu przez mięśnie i płuca oraz względny udział układów energetycznych.
Sesje treningowe będą wykonywane na skiergometrze i będą składać się z 4 serii sprintów na pełnych obrotach 5x6 z 24 sekundami i 5 minutami biernego odpoczynku pomiędzy sprintami i seriami. Ze względów bezpieczeństwa podczas wszystkich sesji testowych i szkoleniowych mierzone będzie nasycenie tlenem pulsu.
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Cruz-Quebrada
-
Lisbon, Cruz-Quebrada, Portugalia, 1495-002
- Faculty of Human Kinetics
-
Kontakt:
- Joana Reis, PhD
- Numer telefonu: 00351214149174
- E-mail: joanareis@fmh.ulisboa.pt
-
Kontakt:
- Cristina P Monteiro, PhD
- Numer telefonu: 00351214149174
- E-mail: cmonteiro@fmh.ulisboa.pt
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pływacy obu płci;
- Regularny udział w Mistrzostwach Krajowych;
- Ponad pięcioletnie doświadczenie szkoleniowe;
- Brak niedawnego narażenia/aklimatyzacji do wysokości;
- Brak niedawnych informacji na temat szkoleń z zakresu ograniczania przepływu krwi.
Kryteria wyłączenia:
- sportowcy, którzy w ciągu ostatnich 6 miesięcy przeszli aklimatyzację lub ekspozycję na wysokość trwającą dłużej niż 10 dni;
- kobiety w ciąży lub po porodzie;
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Niedotlenienie normobaryczne (RSH)
Grupa RSH będzie realizować treningi w normobarycznej komorze hipoksycznej na symulowanej wysokości 3000 metrów (FiO2 14,5%)
|
|
|
Eksperymentalny: Hipowentylacja (RSH-VHL)
Grupa RSH-VHL zostanie poproszona o wykonanie wydechu do funkcjonalnej pojemności resztkowej tuż przed każdym powtórzeniem, a następnie wstrzymanie oddechu do końca sprintu
|
|
|
Aktywny komparator: Normoksja (RSN)
Grupa kontrolna będzie wykonywać treningi w normoksji (FIO2, 20,9%)
|
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Progi wentylacyjne i maksymalne zużycie tlenu
Ramy czasowe: Przed i po 4 tygodniach nadzorowanego okresu szkoleniowego
|
ml/kg·min
|
Przed i po 4 tygodniach nadzorowanego okresu szkoleniowego
|
|
Stężenie mleczanu
Ramy czasowe: Przed i po 4 tygodniach nadzorowanego okresu szkoleniowego
|
mmol.L-1
|
Przed i po 4 tygodniach nadzorowanego okresu szkoleniowego
|
|
Oksymetria mięśni
Ramy czasowe: Przed i po 4 tygodniach nadzorowanego okresu szkoleniowego
|
Spektroskopia w bliskiej podczerwieni (NIRS)
|
Przed i po 4 tygodniach nadzorowanego okresu szkoleniowego
|
|
Okres próbny
Ramy czasowe: Przed i po 4 tygodniach nadzorowanego okresu szkoleniowego
|
sekundy
|
Przed i po 4 tygodniach nadzorowanego okresu szkoleniowego
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Tętno
Ramy czasowe: Przed i po 4 tygodniach nadzorowanego okresu szkoleniowego
|
uderzenia na minutę
|
Przed i po 4 tygodniach nadzorowanego okresu szkoleniowego
|
|
Nasycenie tlenem tętniczym
Ramy czasowe: Przed i po 4 tygodniach nadzorowanego okresu szkoleniowego
|
Oksymetria (%)
|
Przed i po 4 tygodniach nadzorowanego okresu szkoleniowego
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- RSH swimmers
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .