Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Metody „Życia na niskim poziomie – wysoki trening” i reakcje fizjologiczne u dobrze wyszkolonych pływaków

9 lutego 2024 zaktualizowane przez: Faculdade de Motricidade Humana

Wpływ innowacyjnych metod „Niskiego życia – Wysokiego Treningu” na wyniki i reakcje fizjologiczne u dobrze wytrenowanych pływaków.

Aby przezwyciężyć brak wiedzy na temat wpływu różnych metod „żyj nisko, trenuj wysoko” na wyniki w pływaniu, przeprowadzona zostanie 4-tygodniowa interwencja w celu określenia i porównania efektów trzech metod powtarzanych sprintów w hipoksji (RSH) dla każdej z nich. inne i z grupą kontrolną. Naszym celem jest scharakteryzowanie i porównanie adaptacji wyników pływania oraz reakcji krążeniowo-oddechowych, metabolicznych i natlenienia mięśni, które mogą wystąpić po 4-tygodniowym okresie treningowym RSH i RSH – dobrowolnej hipowentylacji (VHL) wykonywanej na ergometrze narciarskim.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Niedawno kilka nowych metod „living low trainer high” (LLTH), obejmujących powtarzane sprinty w niedotlenieniu, dało obiecujące wyniki, szczególnie w sportach zespołowych. Jednak podstawowe mechanizmy pozostają w większości niejasne, podobnie jak jego skuteczność w poprawie wyników pływania.

Niedotlenienie może być wywołane przez narażenie na warunki niedotlenienia otoczenia, dobrowolną hipowentylację przy małej objętości płuc lub niedrożność naczyń (mianowicie ograniczenie przepływu krwi). Na wyniki w pływaniu wpływa metabolizm tlenowy i beztlenowy, dlatego różne metody LLTH mogą przynieść korzyści.

Celem tego projektu jest porównanie wpływu powtarzanego treningu sprinterskiego wykonywanego na skiergometrze 1) w komorze hipoksycznej i 2) z dobrowolną hipowentylacją na wyniki pływaków, a także scharakteryzowanie adaptacji krążeniowo-oddechowej, metabolicznej i dotlenienia mięśni, które mogą przyczyniają się do poprawy osiągniętej po czterech tygodniach każdego z tych rodzajów szkoleń.

Wszystkie grupy zostaną poddane ocenie przed i po nadzorowanym okresie treningowym w trzech sesjach testowych w normoksji, w odstępie co najmniej 24 godzin w ciągu 7 dni. Pływacy wykonają: 1) jazdę na czas (100 m w przód) na basenie w celu określenia wydajności, wartości szczytowej V̇̇O2 i stężenia mleczanu; 2) przyrostowy test zmęczenia na ergometrze pływackim w celu określenia szczytowej mocy tlenowej, odpowiedzi krążeniowo-oddechowej (V̇̇O2max, progi wentylacyjne) i maksymalnego odtlenienia tkanek; 3) próba czasowa na skiergometrze (100 m) sprawdzająca wydajność, kinetykę wychwytu tlenu przez mięśnie i płuca oraz względny udział układów energetycznych.

Sesje treningowe będą wykonywane na skiergometrze i będą składać się z 4 serii sprintów na pełnych obrotach 5x6 z 24 sekundami i 5 minutami biernego odpoczynku pomiędzy sprintami i seriami. Ze względów bezpieczeństwa podczas wszystkich sesji testowych i szkoleniowych mierzone będzie nasycenie tlenem pulsu.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

36

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pływacy obu płci;
  • Regularny udział w Mistrzostwach Krajowych;
  • Ponad pięcioletnie doświadczenie szkoleniowe;
  • Brak niedawnego narażenia/aklimatyzacji do wysokości;
  • Brak niedawnych informacji na temat szkoleń z zakresu ograniczania przepływu krwi.

Kryteria wyłączenia:

  • sportowcy, którzy w ciągu ostatnich 6 miesięcy przeszli aklimatyzację lub ekspozycję na wysokość trwającą dłużej niż 10 dni;
  • kobiety w ciąży lub po porodzie;

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Niedotlenienie normobaryczne (RSH)
Grupa RSH będzie realizować treningi w normobarycznej komorze hipoksycznej na symulowanej wysokości 3000 metrów (FiO2 14,5%)
  • Oprócz regularnych treningów pływania, grupa będzie realizowała cztery tygodnie (8 sesji) wyznaczonego programu treningowego.
  • Sesje gromadzenia danych: Wszystkie grupy zostaną poddane ocenie przed i po nadzorowanym okresie szkolenia w trzech sesjach testowych w zakresie normoksji oddzielonych co najmniej 24 godzinami w ciągu 7 dni.
  • Sesje treningowe: będą wykonywane na ergometrze narciarskim i będą składać się z 4 serii sprintów na pełnych obrotach 5 x 6 z 24 sekundami i 5 minutami biernego odpoczynku pomiędzy sprintami i seriami, odpowiednio.
Eksperymentalny: Hipowentylacja (RSH-VHL)
Grupa RSH-VHL zostanie poproszona o wykonanie wydechu do funkcjonalnej pojemności resztkowej tuż przed każdym powtórzeniem, a następnie wstrzymanie oddechu do końca sprintu
  • Oprócz regularnych treningów pływania, grupa będzie realizowała cztery tygodnie (8 sesji) wyznaczonego programu treningowego.
  • Sesje gromadzenia danych: Wszystkie grupy zostaną poddane ocenie przed i po nadzorowanym okresie szkolenia w trzech sesjach testowych w zakresie normoksji oddzielonych co najmniej 24 godzinami w ciągu 7 dni.
  • Sesje treningowe: będą wykonywane na ergometrze narciarskim i będą składać się z 4 serii sprintów na pełnych obrotach 5 x 6 z 24 sekundami i 5 minutami biernego odpoczynku pomiędzy sprintami i seriami, odpowiednio.
Aktywny komparator: Normoksja (RSN)
Grupa kontrolna będzie wykonywać treningi w normoksji (FIO2, 20,9%)
  • Oprócz regularnych treningów pływania, grupa będzie realizowała cztery tygodnie (8 sesji) wyznaczonego programu treningowego.
  • Sesje gromadzenia danych: Wszystkie grupy zostaną poddane ocenie przed i po nadzorowanym okresie szkolenia w trzech sesjach testowych w zakresie normoksji oddzielonych co najmniej 24 godzinami w ciągu 7 dni.
  • Sesje treningowe: będą wykonywane na ergometrze narciarskim i będą składać się z 4 serii sprintów na pełnych obrotach 5 x 6 z 24 sekundami i 5 minutami biernego odpoczynku pomiędzy sprintami i seriami, odpowiednio.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Progi wentylacyjne i maksymalne zużycie tlenu
Ramy czasowe: Przed i po 4 tygodniach nadzorowanego okresu szkoleniowego
ml/kg·min
Przed i po 4 tygodniach nadzorowanego okresu szkoleniowego
Stężenie mleczanu
Ramy czasowe: Przed i po 4 tygodniach nadzorowanego okresu szkoleniowego
mmol.L-1
Przed i po 4 tygodniach nadzorowanego okresu szkoleniowego
Oksymetria mięśni
Ramy czasowe: Przed i po 4 tygodniach nadzorowanego okresu szkoleniowego
Spektroskopia w bliskiej podczerwieni (NIRS)
Przed i po 4 tygodniach nadzorowanego okresu szkoleniowego
Okres próbny
Ramy czasowe: Przed i po 4 tygodniach nadzorowanego okresu szkoleniowego
sekundy
Przed i po 4 tygodniach nadzorowanego okresu szkoleniowego

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Tętno
Ramy czasowe: Przed i po 4 tygodniach nadzorowanego okresu szkoleniowego
uderzenia na minutę
Przed i po 4 tygodniach nadzorowanego okresu szkoleniowego
Nasycenie tlenem tętniczym
Ramy czasowe: Przed i po 4 tygodniach nadzorowanego okresu szkoleniowego
Oksymetria (%)
Przed i po 4 tygodniach nadzorowanego okresu szkoleniowego

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 lutego 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 kwietnia 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 czerwca 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

21 grudnia 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 lutego 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

12 lutego 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

12 lutego 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

9 lutego 2024

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj